一种抗肿瘤转移的中药组合物制造技术

技术编号:12281219 阅读:98 留言:0更新日期:2015-11-05 20:20
本发明专利技术涉及抗肿瘤转移的中药组合物,可有效解决抗肿瘤转移的用药问题,其解决的技术方案是,由以下重量份数计的原料药物制成:黄芪10-30份、白术10-30份、薏苡仁10-30份、白豆蔻3-10份、浙贝母3-12份、牡蛎5-30份、当归5-15份、牛膝3-15份、桃仁3-10份和八月札10-40份,本发明专利技术原料丰富,具有益气健脾利湿、化痰散结、活血化瘀之功效,疗效肯定,使用效果好,是抗肿瘤转移的药物上的创新。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药,特别是一种抗肿瘤转移的中药组合物
技术介绍
恶性肿瘤的组织细胞最显著的生物学特性就是侵袭和转移。是恶性肿瘤的最本质 的表现。亦是当今肿瘤基础和临床研究中仍未攻破的难题。临床大量资料表明,恶性肿瘤 最终导致病人死亡的不是原发灶所属的组织器官和脏器,而是广泛浸润和转移,以致多脏 器损伤、功能衰竭。近年来,国内外在肿瘤转移研究上取得了较大进展,阐明了转移的某些 环节和机理,但至今尚无一种广泛用于临床预防转移的药物。抗转移药物应为低毒,能为患 者长期服用而不带来累积毒性。因此,抗肿瘤转移药物上的创新是目前亟需解决的问题。中 药在抗肿瘤转移方面具有可作用于多个环节,无明显毒副作用等优点,能否提供一种使其 在抗肿瘤转移中具有独特优势的中药,是人们需要解决的技术问题。
技术实现思路
针对上述情况,为解决现有技术之缺陷,本专利技术之目的就是提供一种抗肿瘤转移 的中药组合物,可有效解决抗肿瘤转移的用药问题。 本专利技术解决的技术方案是,该中药是由以下重量份数计的原料药物制成:黄芪 10-30份、白术10-30份、薏苡仁10-30份、白豆蔻3-10份、浙贝母3-12份、牡蛎5-30份、当 归5-15份、牛膝3-15份、桃仁3-10份和八月札10-40份,其中,先将上述原料药物混合在 一起,加原料药物重量8~10倍的水浸泡2-4小时,煎煮30-40min,过滤,得第一滤液;药渣 再加原料药物重量8~10倍的水,煎煮30-40min,过滤,得第二滤液;合并两次滤液,即得。 本专利技术中药组合物,还可按常规制备方法制成片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、口服液 和糖浆剂的任何一种。 本专利技术原料丰富,具有益气健脾利湿、化痰散结、活血化瘀之功效,疗效肯定,使用 效果好,是抗肿瘤转移的药物上的创新。【具体实施方式】 以下结合实施例对本专利技术的【具体实施方式】作进一步详细说明。 实施例1 在具体实施时,本专利技术中药可由以下重量份数计的原料药物制成:黄芪11份、白 术29份、薏该仁11份、白_&蔻9份、浙贝母4份、牡 29份、当归6份、牛膝14份、桃仁4份 和八月札39份,先将上述原料药物混合在一起,加原料药物重量8倍的水浸泡2小时,煎煮 30min,过滤,得第一滤液;药渣再加原料药物重量8倍的水,煎煮30min,过滤,得第二滤液; 合并两次滤液,即得;还可由以下重量计的原料药物制成:黄芪llg、白术29g、薏苡仁llg、 白豆蔻9g、浙贝母4g、牡 29g、当归6g、牛膝14g、桃仁4g和八月札39g。 实施例2 在具体实施时,本专利技术中药还可由以下重量份数计的原料药物制成:黄芪29份、 白术11份、薏该仁29份、白豆蔻4份、浙贝母11份、牡蛎6份、当归14份、牛膝4份、桃仁 9份和八月札11份,其中,先将上述原料药物混合在一起,加原料药物重量10倍的水浸泡4 小时,煎煮40min,过滤,得第一滤液;药渣再加原料药物重量10倍的水,煎煮40min,过滤, 得第二滤液;合并两次滤液,即得;还可由以下重量计的原料药物制成:黄芪29g、白术llg、 薏该仁29g、白豆蔻4g、浙贝母llg、牡 6g、当归14g、牛膝4g、桃仁9g和八月札llg。 实施例3 在具体实施时,本专利技术中药还可由以下重量份数计的原料药物制成:黄芪20份、 白术20份、薏苡仁20份、白豆蔻6份、浙贝母7份、牡蛎17份、当归10份、牛膝9份、桃仁7 份和八月札25份,先将上述原料药物混合在一起,加原料药物重量10倍的水浸泡3小时, 煎煮35min,过滤,得第一滤液;药渣再加原料药物重量9倍的水,煎煮35min,过滤,得第二 滤液;合并两次滤液,即得;还可由以下重量计的原料药物制成:黄芪20g、白术20g、薏苡仁 20g、白豆蔻6g、浙贝母7g、牡 17g、当归10g、牛膝9g、桃仁7g和八月札25g。 以上所述仅为本专利技术的最佳实施案例,对本专利技术而言仅仅是说明性的,而非限制 性的。本专业技术人员理解,在本专利技术权利要求所限定的范围内可对其进行一些修改,但都 将落入本专利技术的保护范围内。 本专利技术具有益气健脾利湿、化痰散结、活血化瘀之功效,针对肿瘤患者后期的"痰、 瘀、虚"病理状态,以化痰散结、活血祛瘀、益气健脾祛湿的治则配伍本专利技术中药,起到抗肿 瘤转移作用,疗效肯定,并经试验取得了有益的满意技术效果,有关试验资料如下: -本专利技术药理学实验如下: 本专利技术中药对人胃癌裸小鼠肿瘤转移抑制率的影响BALB/C-nu/nu雄性裸小鼠,体重18-22g,60只。SGC-7901人胃癌细胞株,经体外 和体内传代形成稳定的移植瘤,体内第3代作为移植瘤种。处死荷瘤鼠后,无菌操作取下肿 瘤组织,剪取直径3mm左右的肿瘤组织(约150mg)。常规裸小鼠皮肤消毒后,行腹部左侧正 中旁切口,打开腹腔,用医用缝线行胃壁浆膜层荷包缝合(直径约〇. 5cm),用眼科剪剪开荷 包中心胃壁浆肌层,制备胃私膜小囊。将肿瘤组织包埋于小囊内,扎紧荷包缝线后分别缝合 腹膜和皮肤。造模后60只裸鼠随机分为3组:本专利技术中药组,5-FU组和生理盐水对照组, 每组20只。造模后第28天起,本专利技术中药组予煎剂灌胃,0. 5ml/d ;5-FU组予以5-FU腹腔 化疗,50mg/kg,每周1次;生理盐水对照组予以生理盐水灌胃,0. 5ml/d。各组用药直至造模 后第60天。造模后第61天处死动物。原位移植瘤模型中,中药组和5-FU组裸小鼠胃周淋 巴结转移、肝转移、肝门淋巴结转移、横隔转移和腹膜转移比生理盐水对照组明显减少,具 体见下表。 本专利技术中药对人胃癌裸小鼠原位移植瘤转移率的影响动物实验表明,本专利技术中药组的效果优于5-FU组和生理盐水对照组,具有抗肿瘤 转移的功效,并经临床试用,得到了证明,有关临床资料如下: 二、本专利技术临床试验资料: 2. 1 -般资料 本组共92例,均为住院病人,均符合肝癌诊断标准。随机分为2组,治疗组46例 及对照组46例。具体资料见表1。 表1治疗组和对照组临床资料的比较 2. 2治疗方案 全部病例均行氩氦刀治疗,对照组用吉西他滨1. 0~1. 6g/m2dl,d8+奥沙利铂 100~200mg/m2dl,全身化疗,28天为1周期,共4个周期,在氩氦刀术后1月开始进行化 疗,治疗组在对照组治疗基础上,服用本专利技术中药,早晚各一次,每次200-300ml,30天为一 个疗程,共服4个疗程。 2. 3观察指标 肿瘤复发转移:完成1个疗程后,于6个月内原发病灶增大或肝内外发现新病灶。 2. 4肿瘤初次复发转移率结果 两组均在1个疗程治疗结束后的3~6个月复查CT,发现治疗组肿瘤复发转移率 明显低于对照组,见表2。 表2肝癌患者CT显示肿瘤复发转移率对比表例(% ) 注:与对照组比较,#P〈0. 01。 三结论由上述可以清楚的看出,本专利技术中药有效起到抗肿瘤转移作用,疗效肯定,是抗肿 瘤转移的药物上的创新,具有实际的临床意义。【主权项】1. 一种抗肿瘤转移的中药组合物,其特征在于,该中药是由以下重量份数计的原料药 物制成:黄芪10-30份、白术10-30份、薏苡仁10-30份、白豆蔻3-10份、浙贝母3-12份、牡 蛎5-30份、当归5-15份、牛膝3-15份、桃仁3-10份和八月札10-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗肿瘤转移的中药组合物,其特征在于,该中药是由以下重量份数计的原料药物制成:黄芪10‑30份、白术10‑30份、薏苡仁10‑30份、白豆蔻3‑10份、浙贝母3‑12份、牡蛎5‑30份、当归5‑15份、牛膝3‑15份、桃仁3‑10份和八月札10‑40份,其中,先将上述原料药物混合在一起,加原料药物重量8~10倍的水浸泡2‑4小时,煎煮30‑40min,过滤,得第一滤液;药渣再加原料药物重量8~10倍的水,煎煮30‑40min,过滤,得第二滤液;合并两次滤液,即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘现辉高爱社马秋玲郭晓娜李坤种涛谢忠礼王君明李瑞琴
申请(专利权)人:河南中医学院
类型:发明
国别省市:河南;41

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