【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
,具体涉及。
技术介绍
氟康唑是一种三唑类抗真菌药物,能选择性的抑制真菌的留醇合成,对真菌细胞色素P-450依赖酶的抑制作用有高度选择性,临床常用于体内外隐球菌属、念珠菌属的感染治疗,也可用于艾滋病的辅助治疗。氟康唑是一种白色结晶性粉末,在水中微溶。目前市场上使用的氟康唑注射液为100ml药液中含有氟康唑200mg及氯化钠900mg,为大容量注射液,注射时间长,使用携带不方便。专利申请CN1442138A公开了一种小容量氟康唑注射液及其制备方法,具体为将氟康唑溶于助溶剂中,然后加入活性炭、新鲜注射用水,经一定工艺制备而成1ml、2ml、5ml、10ml或20ml的小容量注射液。它在临床使用中方便与多种药物进行配伍,可根据患者在临床上的特殊需求加入氯化钠或葡萄糖输液中给患者静脉滴注,还可以减少病人的输液量,适合更多的真菌感染患者使用,并且具有携带方便,在_20°C环境下不结冰的的特点。专利申请CN102321036A公开了一种氟康唑可溶性盐的制备方法,其中包括⑴取1-10份氟康唑溶解于60-90份乙醇中,常温下搅拌使充分溶解;(2 ...
【技术保护点】
一种氟康唑注射液,其特征在于由活性成分氟康唑和助溶剂、pH调节剂组成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:张贵民,赵震震,
申请(专利权)人:鲁南贝特制药有限公司,
类型:发明
国别省市:山东;37
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