嘧啶酮衍生物和它们用于治疗、改善或预防病毒疾病的用途制造技术

本发明专利技术涉及通式(I)的化合物，其任选是药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物、共用药物、共晶、前药、互变异构体、外消旋物、对映体或非对映体或其混合物的形式，其用于治疗、改善或预防病毒疾病。此外，本发明专利技术公开了特定的组合疗法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
通式(I)的化合物，其任选是药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物、前药、共用药物、共晶、互变异构体、外消旋物、对映体或非对映体或其混合物的形式，其中X10是NR15、N(R15)C(O)、C(O)NR15、O、C(O)、C(O)O、OC(O)；N(R15)SO2、SO2N(R15)、S、SO或SO2；R10是‑H、‑C1‑6烷基或‑C(O)‑C1‑6烷基；R11是‑H、‑C1‑6烷基或被一个或多个卤素原子取代的‑C1‑6烷基；R12是‑H、‑C1‑6烷基或被一个或多个卤素原子取代的‑C1‑6烷基；或者其中R11与R12可以连接在一起形成3至7元碳环或杂环；R13是‑R16或‑X10‑R16；R14是‑H、‑(任选被取代的C1‑6烷基)、‑(任选被取代的C3‑7环烷基)、‑(任选被取代的芳基)、‑C1‑4烷基‑(任选被取代的C3‑7环烷基)或‑C1‑4烷基‑(任选被取代的芳基)；R15是‑H、‑(任选被取代的C1‑6烷基)、‑(任选被取代的C3‑7环烷基)、‑(任选被取代的芳基)、‑C1‑4烷基‑(任选被取代的C3‑7环烷基)或‑C1‑4烷基‑(任选被取代的芳基)；R16是‑(含有5–20个碳原子并且任选含有1–4个选自O、N和S的杂原子的并且含有至少一个环的烃基)；R17是‑H、‑C1‑6烷基或‑(CH2CH2O)rH；R18是‑H或‑C1‑6烷基；R独立地选自‑C1‑6烷基、‑C(O)‑C1‑6烷基、‑Hal、‑CF3、‑CN、‑COOR17、‑OR17、‑(CH2)qNR17R18、‑C(O)‑NR17R18和‑NR17‑C(O)‑C1‑6烷基；R*独立地选自‑H、‑C1‑6烷基和‑C3‑7环烷基；q是0–4；且r是1–3；其中所述的烷基、芳基、烃基和/或环烷基可以任选被一个或多个取代基R取代；条件是排除以下化合物：...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·沃尔克斯托弗，O·索拉尔，N·汉德勒，H·布施曼，S·丘萨克，M·史密斯，SS·索，R·C·海利，A·希杜里，Z·张，
申请(专利权)人：萨维拉制药有限公司，弗·哈夫曼拉罗切有限公司，欧洲分子生物学实验室，
类型：发明
国别省市：奥地利;AT