【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及11引哚衍生物，具体涉及一种含磷11引哚衍生物，作为Bromodomain抑制 剂。
技术介绍
吲哚类化合物是一类较重要的杂环衍生物。吲哚类化合物以其独有的化学结构， 对许多激酶具有抑制作用，具有显著的生理活性。 近年来，吲哚类化合物逐步发展成为新药研制开发的优势结构。因此，本领域尚需 对吲哚类化合物进一步深入研究，开发新型的吲哚类化合物有效用于治疗肿瘤等疾病。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种含磷吲哚衍生物及其制备方法和应用。 本专利技术的第一方面，提供一种含磷吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，所述含磷 吲哚衍生物的结构如下式I所示：【主权项】1. 一种含磷吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述含磷吲哚衍生物的 结构如下式I所示： 式中，X、Y独立地为N或CH，且X关Y ; R1A2独立地为C1-C8直链或支链烷基、C 1-C8直链或支链烷氧基、取代的C1-C8直链或支 链烷基、取代的C1-C8直链或支链烷氧基、C3-C8环氧烷基、取代的C 3-C8环氧烷基、C6-C2tl芳 基、或取代的C 6-C2tl芳基，...
【技术保护点】
一种含磷吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述含磷吲哚衍生物的结构如下式I所示：式中，X、Y独立地为N或CH，且X≠Y；R1、R2独立地为C1‑C8直链或支链烷基、C1‑C8直链或支链烷氧基、取代的C1‑C8直链或支链烷基、取代的C1‑C8直链或支链烷氧基、C3‑C8环氧烷基、取代的C3‑C8环氧烷基、C6‑C20芳基、或取代的C6‑C20芳基，其中，各取代是指烷基、烷氧基、环氧烷基或芳基上的H被选自下组的取代基取代：F、Cl、Br、I、C1‑C6直链或支链烷基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王能辉，徐荣臻，谢枚强，干小仙，薛英汉，
申请(专利权)人：宁波文达医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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