本发明提供了作为受体相互作用蛋白1(RIP1)激酶抑制剂的杂环化合物。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的溶剂合物。式I化合物对蛋白激酶(如RIP1)具有高效、高选择的抑制作用。

本发明公开了一种作为布罗莫区结构域(bromodomain)抑制剂的咔啉衍生物。本发明的咔啉衍生物可用作布罗莫区结构域抑制剂，能提供一种控制由布罗莫区结构域蛋白介入的病变的方法和药物组合物。

本发明提供了布鲁顿(Burton’s)酪氨酸激酶抑制剂，具体地，本发明中通过广泛而深入的研究，获得一类能够作为Btk抑制剂的化合物，实验结果表明，所述化合物对Btk具有良好的抑制效果。本发明还提供了上述化合物的制备方法，及其在制备药物中...

本发明提供了新型表皮生长因子受体抑制剂及其应用，能够作为由于T790M变异引起的耐药性抑制剂。

本发明公开了一种作为激酶抑制剂的嘧啶衍生物。本发明的嘧啶衍生物可用作激酶抑制剂，用于治疗由于T790M变异引起的耐药性肿瘤。

本发明公开了一种改进的埃克替尼及其中间体的制备方法，将式I化合物加入含式II化合物的溶液形成混合溶液，再加入到第二有机溶剂形成反应液，所述第二有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、乙醚、四氢呋喃、...

本发明公开了一种作为Bromodomain抑制剂的含磷吲哚衍生物，结构如式I所示，式中，X、Y、R1、R2的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的含磷吲哚衍生物可用作Bromodomain抑制剂，用于治疗肿瘤、白血病，糖尿病，病毒等其它...

本发明公开了一种作为间变性淋巴瘤激酶抑制剂的嘧啶衍生物，结构如式I所示，式中，W、R1、R2、R3、R4的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的嘧啶衍生物可用作间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗肿瘤，尤其是非小细胞肺癌。

本发明公开了一种作为激酶抑制剂的嘧啶衍生物，结构如式I所示，式中，A、B、W、R1、R2、R3、R4的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的嘧啶衍生物可用作激酶抑制剂，用于治疗由于T790M变异引起的耐药性肿瘤。。