压力管道用聚丙烯共混物制造技术

本发明专利技术涉及聚丙烯共混物，包含为丙烯共聚物的组分(A)，经13C-NMR光谱确定其2,1区域缺陷超过0.4％，以及为丙烯均聚物或共聚物的组分(B)，经13C-NMR光谱确定其2,1区域缺陷为0.4％或更少。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】压力管道用聚丙婦共混物 本专利技术设及聚丙締共混物，包含丙締共聚物的组分（A)和丙締均聚物或共聚物的 组分炬）。本专利技术的聚丙締共混物不是0成核的。本专利技术还设及所述聚丙締共混物用于制 造管道的用途，W及包含所述聚丙締共混物的管道。 W0 00/11077公开了聚丙締组合物，表明其有助于制作固态取向薄膜。所述组合 物主要包含具有不同烙点、烙体流动速率值和立构规整度的两种等规丙締均聚物。较高烙 点的聚丙締可W通过齐格勒-纳塔催化制得，而较低烙点的聚丙締可W通过茂金属催化制 得。 W0 03/037981设及用于管道的聚丙締组合物，包含（重量份数）；1) 100份的含 有Iwt%至15wt%的〔4-〔1。日-締姪的丙締的结晶无规共聚物或含有Iwt%至15wt%的 C4-Cwa-締姪和Iwt%至7wt%的己締的丙締的结晶无规共聚物；2)0-70份的弹性体聚締 姪，选自（a)含有丙締和，任选地二締，的己締共聚物，其己締含量在17wt%至45wt%的范 围W及丙締含量在55wt%至83wt%的范围；或化）含有Cj-Ci。。-締姪的己締共聚物，其 中己締与C3-C1。a-締姪的重量比为29wt%至86wt% ("C核磁共振分析）且MyM。比小于 3. 5 及3)0至30份的己締聚合物，其中烙融温度高于120摄氏度，特性粘度为2dl/g至 6dl/g。当存在弹性体聚締姪，基于100份的无规聚丙締，所述己締聚合物为至少12份。由 所述组合物制造的管道具有改良的爆破压力性能（抗蠕变性）W及良好的良好的刚性和冲 击性能。 W0 98/30629公开了丙締聚合物组合物，其具有刚性和冲击性能间的良好平衡，并 适用于薄膜或管道。所述丙締聚合物组合物包含两部分（A)和炬）。部分A的含量为lOwt% 至90wt%，部分A为含有C4-C2。a-締姪的丙締共聚物，其烙体流动速率（MFR2) (230摄氏度） 为0.OOlg/lOmin至8g/10min，Tm为95摄氏度至145摄氏度，密度为88化g/m3至90化g/m3。 部分B的含量为90wt%至lOwt%，部分B为丙締均聚物或含有C4-C2〇a-締姪的共聚物，其 烙体流动速率（MFR2) (230摄氏度）为0.Ig/lOmin至600g/10min，Tm为147摄氏度至170 摄氏度，密度为90化g/m3至916kg/m3。 WO2005/040271设及聚丙締压力管，其包含树脂，树脂由70wt%至90wt%的无 规共聚物和lOwt%至30wt%的弹性体形成：无规共聚物包含丙締和0. 2wt%至5wt%的 C2-C1。a-締姪单元，其烙体流动速率（MFR)为0.Ig/lOmin至5g/10min;弹性体含有丙締和 30wt%至55wt%己締单元，其中所述树脂的烙体流动速率为0.Ig/lOmin至2g/10min。 WO2008/077773描述了一种管道系统和板材用聚合物组合物。所述聚合物组合物 为聚締姪组合物，包含1)lOwt%至60wt%的丙締和己締-1的共聚物，其中所述共聚物包含 0. 2wt%至lOwt%的衍生自己締-1的重复单元讯2)lOwt%至85wt%的选自丙締均聚物 的丙締聚合物和含有0.Iwt%至lOwt%的选自己締、C4-C1。a-締姪（除了己締-1之外）及 其混合物的a-締姪的丙締聚合物，其中所述丙締聚合物在环境温度下不溶于二甲苯的量 超过85 %，并且多分散性指数在3至20的范围；W及3) 5wt%至30wt%的含有C3-C1。a-締 姪，和任选地二締，的己締共聚物，己締含量的范围在15wt%至60wt%W及特性粘度值为 至少Idl/g。 适合应用于管道的聚丙締树脂通常是在多模式方法中W齐格勒-纳塔催化剂 制得的，从而产生针对充足蠕变性能的高分数和针对更好可挤出性的宽分子量分布 MWD(即高多分散性指数PI)。 在另一方面，茂金属催化剂在可接受的活性下固有地产生窄MWD并且其产生具有 极低烙体流动速率的聚丙締的能力有限，因此基于茂金属的聚丙締的最终性能在可挤出性 能、耐压性和蠕变特性方面不能满足所需性能。将茂金属催化剂用于将共聚单体（例如己 締）渗杂到聚丙締中，在待渗杂共聚单体量和共聚单体分布的方面具有优于齐格勒-纳塔 催化剂的优势。 本专利技术的专利技术人发现不同聚丙締原料的组合提供了出奇地引人关注的应用于管 道的特性。因此，本专利技术提供了聚丙締共混物，包含；为丙締共聚物的组分（A)和为不同丙 締均聚物或共聚物的组分炬）。不需要利用0成核，并且本专利技术也没有采用。在一个实施 方式中，经"C-NMR光谱确定，组分（A)的2, 1区域缺陷超过0. 4%，并且组分炬）的2, 1区 域缺陷为0.4%或更少。在一个可选的实施方式中，组分（A)W单活性中屯、催化剂体系（如 茂金属催化剂体系）制成，组分BW齐格勒-纳塔催化剂体系制成。组分（A)，典型地具有 较高的烙体流动速率，通过控制聚合物结构而有助于所述聚丙締共混物的抗蠕变性。组分 炬)，典型地具有较低的烙体流动速率和较高的高分子量，也对抗蠕变性和处理能力所需的 宽分子量分布有积极的影响。 本专利技术的专利技术人惊奇地发现由本专利技术的聚丙締共混物形成的管道与商业参考级 别（例如丙締均聚物或丙締无规共聚物）相比显示了明显改良的耐压性能。本专利技术有利地 平衡并结合了组分（A)和组分炬）贡献的优势。尤其地，由本专利技术聚丙締共混物形成的管 道在较高温度下的抗压性能得到了显著的改进。即使不使用成核技术，尤其是不使用0成 核，也可W令人惊奇的达到W上结果。 相应地，本专利技术的一个实施方式中设及聚丙締共混物，包含：[001引 （a)组分（A):丙締和C4-C12a-締姪的共聚物，经"C-NMR光谱确定2, 1区域缺陷， 尤其是2, 1赤区域缺陷超过0.40%，和[001引 化）组分炬）：丙締均聚物或共聚物，经"C-NMR光谱确定2, 1区域缺陷，尤其是2, 1 赤区域缺陷为0. 40%或更少， 其中所述聚丙締共混物不是0成核的。 在一个可选的实施方式中，本申请设及聚丙締共混物，包含：[001引 （a)组分（A):使用单活性中屯、催化剂体系制成的丙締和C4-C12a-締姪的共聚物，W及 化）组分炬）：使用齐格勒-纳塔催化剂制成的丙締均聚物或共聚物， 其中所述聚丙締共混物不是0成核的。 本专利技术还设及上述聚丙締共混物用于制造诸如单层管道或多层管道中的一层的 用途。 本专利技术还设及包含上述聚丙締共混物的管道。根据ISO1167测量，该些管道的压 力测试性能典型地显示为：[00川 （a)在5MPa和95摄氏度下至少400小时，优选至少900小时（管直径32mm;管壁 厚度3mm)，和/或[002引 （b)在3. 5MPa和95摄氏度下至少6000小时（管直径32mm;管壁厚度3mm)，和/ 或[002引 （C)在16MPa和20摄氏度下至少3000小时（管直径32mm;管壁厚度3mm)。 W下具体描述和从属权利要求中说明本专利技术的其他实施方式。[00幼组分（A) 根据本专利技术的聚丙締共混物包含作为基本部分的组分（A)的丙締共聚物。在一个 实施方式中，经"C-NMR光谱确定，作为组分（A)的丙締共聚物是2, 1区域缺陷，尤其是2, 1 赤区域缺陷，超过0本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚丙烯共混物，包含：(a)组分(A):丙烯和C4‑C12α‑烯烃的共聚物，并且经13C‑NMR光谱确定其2,1区域缺陷超过0.40％，以及(b)组分(B):丙烯均聚物或共聚物，并且经13C‑NMR光谱确定其2,1区域缺陷为0.40％或更少，其中所述聚丙烯共聚物不是β‑成核的。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：克里斯汀·赖歇尔特，库尔特·施图本劳赫，赫尔曼·布劳恩，卢卡·博拉格诺，
申请(专利权)人：博里利斯股份公司，
类型：发明
国别省市：奥地利;AT