丁基离聚物共混物制造技术

一种聚合物化合物包含50wt％或更多的具有小于200℃的平均熔点(T

Butyl ionomer blends

A polymer compound containing 50wt% or more with an average melting point of less than 200 DEG C (T

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】丁基离聚物共混物
本申请涉及聚合物，特别是与其他聚合物共混的丁基橡胶离聚物。
技术介绍
聚(异丁烯-共-异戊二烯)或IIR是通常被称为丁基橡胶(或丁基聚合物)的合成弹性体，其是自1940年起通过将异丁烯与少量的异戊二烯(通常不超过2.5mol％)无规阳离子共聚合制备的。由于其分子结构，IIR具备优越的不透气性、高损耗模量、氧化稳定性和延长的抗疲劳性。丁基橡胶的卤化在弹性体中产生反应性烯丙基卤化物官能度。例如，在乌尔曼工业化学百科全书(Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry)(第五次全面修订版，卷A231，编者Elvers等人)和/或MauriceMorton的“橡胶技术(RubberTechnology)”(第三版)，第10章(VanNostrandReinholdCompany1987)，特别是第297-300页中，描述了常规的丁基橡胶的卤化工艺。卤代丁基橡胶(卤丁基)的开发通过提供高得多的固化速率并且使得能够与通用橡胶(如天然橡胶和苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR))共固化(共硫化，co-vulcanization)而极大地延长了丁基的有用性。丁基橡胶和卤代丁基橡胶是高价值的聚合物，因为它们独特组合的性能(优异的不渗透性、良好的柔性、宽的阻尼特性、良好的耐气候性、耐热性、耐化学性、生物相容性、在卤代丁基的情况下与高不饱和度橡胶的共固化)使得它们成为各种应用的优选材料，如它们在制造轮胎内胎及轮胎内衬中的应用。烯丙基卤化物官能度的存在允许亲核烷基化反应。已经示出了，用固态的氮和/或磷类亲核试剂处理溴代丁基橡胶(BIIR)导致具有感兴趣的物理和化学性质的IIR类离聚物的生成(参见：专利，J.S.；Liskova，A.；Whitney，R.A；Resendes，R.JournalofPolymerScience，PartA：PolymerChemistry43，5671-5679，2005；专利，J.S.；Liskova，A.；Resendes，R.Polymer45，8091-8096，2004；专利，J.S.；Penciu，A.；Guillen-Castellanos，S.A.；Liskova，A.；Whitney，R.A.Macromolecules37，7477-7483，2004)。该离聚物官能度是由氮或磷类亲核试剂与卤代丁基橡胶中的烯丙基卤化物位点的反应生成的，分别产生铵或鏻离子基团。除了衍生自丁基橡胶的益处之外，丁基橡胶离聚物也是更容易地形成为粒料，并且具有增强的湿强度(greenstrength)。热塑性塑料(thermoplastic)是包含给予优异的物理性能的物理的、热致可逆的网络的材料，并且广泛地用于各种应用。例如，聚乙烯具有良好的抗冲击性、轻质、高拉伸强度、良好的耐化学性、低水分吸收、容易加工(例如，注射成型)并且是被FDA认可用于直接接触的。除了别的以外，聚乙烯用于洗涤剂、牛奶和果汁瓶，砧板，水管，模制塑料盒和园林设施。聚酰胺具有良好的耐久性、高伸长率、优异的耐磨性能、良好的抗冲击性、抗微生物剂性能和良好的耐化学性。除了别的以外，聚酰胺用于绳、纤维、地毯、运动器材、刷毛、低强度机器零件、安全带和轮胎帘线。聚丙烯具有轻质、高拉伸强度、优异的耐磨性能、良好的抗冲击性、良好的耐化学性并且使用高压釜是无菌的。除了别的以外，聚丙烯用于塑料的压力管道系统、贮藏容器、瓶盖、器具(例如，水壶)、汽车挡泥板(保险杠)和尿布。然而，尽管热塑性塑料是成功的，但是仍需要改善一种或多种性能的热塑性塑料。
技术实现思路
提供了包含50wt％或更多的具有小于300℃的平均熔点(Tm)的热塑性塑料和小于50wt％的分散于热塑性塑料的基质中的丁基橡胶离聚物的共混物的聚合物化合物(聚合物，高分子化合物，polymericcompound)，重量百分数基于热塑性塑料和丁基橡胶离聚物的总重量。还提供了用于生产聚合物化合物的方法，包括将50wt％或更多的具有小于300℃的平均熔点(Tm)的热塑性塑料与小于50wt％的在小于300℃的温度下分散于热塑性塑料的基质中的丁基橡胶离聚物共混，重量基于热塑性塑料和丁基橡胶离聚物的总重量。还提供了一种包含该聚合物化合物的制品。与未共混的热塑性塑料相比，包含50wt％或更多的具有小于300℃的平均熔点(Tm)的热塑性塑料和小于50wt％的丁基橡胶离聚物的共混物的聚合物化合物可以表现改善的物理性能，特别是极限伸长率和/或阻尼。进一步的特征将在以下详细描述的过程中描述或将变得显而易见。应当理解，本文中描述的每个特征可以与任何一个或多个其它所描述的特征任何组合地使用，并且每个特征不一定依赖于另一特征的存在，除非本领域技术人员显而易见。附图说明为了更清楚地理解，参照附图，现在将通过实施例详细地描述优选的实施方式，其中：图1A是示出了分散于LDPE基质(明区)中的丁基离聚物(暗区)的区域(domain)的在130℃下混合的高密度聚乙烯(LDPE)和丁基橡胶离聚物的共混物的原子力显微镜(AFM)图像。图1B是示出了分散于LDPE基质(明区)中的丁基离聚物(暗区)的区域的在160℃下混合的低密度聚乙烯(LDPE)和丁基橡胶离聚物的共混物的原子力显微镜(AFM)图像。图1C是示出了分散于LDPE基质(明区)中的丁基离聚物(暗区)的区域的在130℃下用油混合的低密度聚乙烯(LDPE)和丁基橡胶离聚物的共混物的原子力显微镜(AFM)图像。图1D是示出了分散于LDPE基质(明区)中的丁基离聚物(暗区)的区域的具有油的低密度聚乙烯(LDPE)和丁基橡胶离聚物的共混物的原子力显微镜(AFM)图像。图1E是示出了分散于HDPE基质(明区)中的丁基离聚物(暗区)的区域的具有油的高密度聚乙烯(HDPE)和丁基橡胶离聚物的共混物的原子力显微镜(AFM)图像。图1F是示出了分散于尼龙基质(明区)中的丁基离聚物(暗区)的区域的具有油的尼龙和丁基橡胶离聚物的共混物的原子力显微镜(AFM)图像。图1G是示出了分散于PP基质(明区)中的丁基离聚物(暗区)的区域的具有油的聚丙烯(PP)和丁基橡胶离聚物的共混物的原子力显微镜(AFM)图像。具体实施方式基于热塑性塑料和丁基橡胶离聚物的总重量，聚合物化合物包含50wt％或更多的热塑性塑料和小于50wt％的分散于热塑性塑料的基质中的丁基橡胶离聚物的共混物。优选地，共混物包含51-99wt％的热塑性塑料和1-49wt％的丁基橡胶离聚物。更优选地，共混物包含75-99wt％的热塑性塑料和1-25wt％的丁基橡胶离聚物。甚至更优选地，共混物包含80-95wt％的热塑性塑料和5-20wt％的丁基橡胶离聚物。例如，共混物可以包含85-90wt％的热塑性塑料和10-15wt％的丁基橡胶离聚物。丁基橡胶离聚物优选地分散于作为丁基橡胶离聚物的区域的热塑性塑料的基质中，该区域具有约5μm或更小、优选地约2μm或更小的平均直径。平均直径可以低至0.1μm或更低。平均直径可以是在0.1-5μm或0.1-2μm的范围内。丁基橡胶离聚物可以充分地分散于热塑性塑料中，可以不需要用于使丁基橡胶离聚物和热塑性塑料相容的相容剂(增溶剂，compatibilizer)。与未本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚合物化合物，基于共混物的总重量，所述聚合物化合物包括含有50wt％或更多的具有小于300℃的平均熔点(T

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.08.22 EP 14181965.61.一种聚合物化合物，基于共混物的总重量，所述聚合物化合物包括含有50wt％或更多的具有小于300℃的平均熔点(Tm)的热塑性塑料和小于50wt％的分散在所述热塑性塑料的基质中的丁基橡胶离聚物的所述共混物。。2.根据权利要求1所述的聚合物化合物，其中，所述热塑性塑料具有250℃或更低的Tm。3.根据权利要求1所述的聚合物化合物，其中，所述热塑性塑料具有185℃或更低的Tm。4.根据权利要求1至3中任一项所述的聚合物化合物，其中，所述共混物包含75-99wt％的所述热塑性塑料和25-1wt％的所述丁基橡胶离聚物。5.根据权利要求1至3中任一项所述的聚合物化合物，其中，所述共混物包含85-90wt％的所述热塑性塑料和10-15wt％的所述丁基橡胶离聚物。6.根据权利要求1至5中任一项所述的聚合物化合物，其中，所述共混物不包含用于使所述热塑性塑料和所述丁基橡胶离聚物相容的相容剂。7.根据权利要求1至6中任一项所述的聚合物化合物，其中，所述丁基橡胶离聚物作为具有约5μm或更小平均直径的区域分散在所述热塑性塑料的基质中。8.根据权利要求1至7中任一项所述的聚合物化合物，进一步包含增塑剂。9.根据权利要求1至8中任一项所述的聚合物化合物，其中，所述热塑性塑料包含聚烯烃或聚酰胺。10.根据权利要求1至8中任一项所述的聚合物化合物，其中，所述热塑性塑料包含聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯或尼龙12。11.根据权利要求1至11中任一项所述的聚合物化合物，其中，热塑性弹性体包含稳定剂、抗氧化剂、增粘剂、成核剂、阻燃剂、着色剂、抗静电剂、...

【专利技术属性】
技术研发人员：达娜·K·阿德金森，乔恩·比尔比，
申请(专利权)人：阿朗新科新加坡私人有限公司，
类型：发明
国别省市：新加坡,SG