一种改善睡眠的药物组合物制造技术

本发明专利技术提供了一种改善睡眠的药物组合物，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：酸枣仁3～90份、夜交藤3～90份、茯神3～90份、浮小麦3～90份、知母3～90、远志3～90份。本发明专利技术还提供了该组合物的制备方法和用途。本发明专利技术将各味药联合使用后，发挥了协同增效作用，其药效活性显著提高，为临床用药提供了新的选择。

【技术实现步骤摘要】
一种改善睡眠的药物组合物
本专利技术提供了一种改善睡眠的药物组合物。
技术介绍
失眠(insomnia)是最常见的睡眠障碍性疾病之一，发病率极高，虽不属于危重疾病，但妨碍人们正常生活、工作、学习和健康，并能加重或诱发心悸、胸痹、眩晕、头痛、中风病等病症。顽固性的失眠，给病人带来长期的痛苦，甚至形成对安眠药物的依赖。现代医学对于失眠的治疗过于强调镇静与安眠，而缺乏机体整体状态的重视，因此在治疗失眠药物的研制和临床疗效等方面均不理想。中医治疗失眠着手整体辩证，强调“安神”，且其副作用小的优势，在治疗慢性疾病过程中更能得到充分的发挥。酸枣仁、夜交藤、茯神、浮小麦、知母、远志等六味中药均具安神之功效，配伍为失眠灵方，用于失眠症的治疗，效果十分明显，目前未见相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供改善睡眠的药物组合物。本专利技术提供了一种改善睡眠的药物组合物，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：酸枣仁3～90份、夜交藤3～90份、茯神3～90份、浮小麦3～90份、知母3～90、远志3～90份。进一步地，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：酸枣仁3～90份、夜交藤3～75份、茯神3～90份、浮小麦6～75份、知母6～90份、远志6～75份。更进一步地，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：酸枣仁3份、夜交藤3份、茯神3份、浮小麦6份、知母6份、远志6份；酸枣仁30份、夜交藤15份、茯神30份、浮小麦9份、知母15份、远志15份；酸枣仁90份、夜交藤75份、茯神90份、浮小麦75份、知母90份、远志75份；或，酸枣仁60份、夜交藤60份、茯神60份、浮小麦60份、知母60份、远志60份。其中，所述制剂为口服制剂。本专利技术还提供了上述药物组合物的制备方法，它包括如下操作步骤：(1)按重量配比称取原料药；(2)取原料药的药粉、或原料药的水或乙醇提取物，加入药学上常用的辅料或辅助性成分制备成制剂。本专利技术还提供了上述药物组合物在制备治疗失眠的药物中的用途。本专利技术还提供了上述药物组合物在制备改善睡眠的药物中的用途。本专利技术将各味药联合使用后，发挥了协同增效作用，其药效活性显著提高，为临床用药提供了新的选择。具体实施方式1.处方一：酸枣仁90g、夜交藤75g、茯神90g、浮小麦75g、知母90g、远志75g。准确称定各味药材，合并混匀，用乙醇提取，得到乙醇提取液，纱布过滤，浓缩至相对密度为1.35～1.39(50℃)的浸膏，干燥，制成颗粒，整粒，即得。2.处方二：酸枣仁75g、夜交藤90g、茯神75g、浮小麦90g、知母75g、远志90g。准确称定各味药材，合并混匀，用水提取，得到水提取液，纱布过滤，浓缩至相对密度为1.35～1.39(50℃)的浸膏，干燥，制成颗粒，整粒，即得。3.处方三：酸枣仁60g、夜交藤60g、茯神60g、浮小麦60g、知母60g、远志60g。准确称定各味药材，合并混匀，用乙醇提取，得到乙醇提取液，纱布过滤，浓缩至相对密度为1.35～1.39(50℃)的浸膏，备用；收集醇提药渣，加水提取，收集水提液，浓缩至相对密度为1.35～1.39(50℃)的浸膏，合并醇提浓缩液，摇匀，干燥，制成颗粒，整粒，即得。4.处方四：酸枣仁45g、夜交藤30g、茯神45g、浮小麦45g、知母30g、远志45g。准确称定各味药材，合并混匀，用80％乙醇提取，得到乙醇提取液，纱布过滤，浓缩至相对密度为1.35～1.39(50℃)的浸膏，喷雾干燥，干法制粒制成颗粒，整粒，即得。5.处方五：酸枣仁30g、夜交藤30g、茯神30g、浮小麦45g、知母45g、远志45g。准确称定各味药材，合并混匀，用80％乙醇提取，得到乙醇提取液，纱布过滤，浓缩至相对密度为1.35～1.39(50℃)的浸膏，备用；收集醇提药渣，加水提取，收集水提液，浓缩至相对密度为1.35～1.39(50℃)的浸膏，合并醇提浓缩液，摇匀，干燥，制成颗粒，整粒，即得。6.处方六：酸枣仁60g、夜交藤60g、茯神60g、浮小麦30g、知母30g、远志30g。准确称定各味药材，合并混匀，用60％乙醇提取，得到乙醇提取液，纱布过滤，浓缩至相对密度为1.35～1.39(50℃)的浸膏，流化床干燥制粒，整粒，即得。7.处方七：酸枣仁30g、夜交藤30g、茯神30g、浮小麦60g、知母60g、远志60g。准确称定各味药材，取酸枣仁、夜交藤、远志，用70％乙醇提取，得到乙醇提取液，纱布过滤，浓缩至相对密度为1.35～1.39(50℃)的浸膏，备用；取茯神、知母和浮小麦，水提取，得到水提取液，纱布过滤，滤液浓缩至相对密度为1.15～1.20(50℃)的浸膏，合并醇提液浸膏，混合均匀，流化床干燥制粒，整粒，即得。8.处方八：酸枣仁30g、夜交藤30g、茯神30g、浮小麦15g、知母15g、远志15g。准确称定各味药材，取酸枣仁、夜交藤、远志、知母、浮小麦，用70％乙醇提取，得到乙醇提取液，高速离心分取上清液，浓缩至相对密度为1.30～1.42(50℃)的浸膏，备用；取茯神，用水提取，得到水提取液，高速离心分取上清液，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.40(50℃)的浸膏，合并醇提液浸膏，混合均匀，流化床干燥制粒，整粒，即得。9.处方九：酸枣仁15g、夜交藤15g、茯神30g、浮小麦9g、知母15g、远志15g。准确称定各味药材，取酸枣仁、夜交藤、浮小麦、茯神，用60％乙醇提取，得到乙醇提取液，高速离心分取上清液，浓缩至相对密度为1.32～1.40(50℃)的浸膏，备用；取远志、知母，用水提取，得到水提取液，高速离心分取上清液，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.30(50℃)的浸膏，合并醇提液浸膏，混合均匀，流化床干燥制粒，整粒，即得。10.处方十：酸枣仁30g、夜交藤15g、茯神30g、浮小麦9g、知母15g、远志15g；辅料淀粉、蔗糖适量。准确称定各味药材，适度粉碎，混合均匀至提取罐中，加8倍量水，煎煮提取2小时，药渣进行第二次提取，加入5倍量水，煎煮提取1小时，滤过，弃去药渣，合并滤液。滤液减压浓缩至药材重量(kg)与药液体积比为1:1～1.2，加入乙醇适量，使药液含醇浓度为70％，静置，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15～1.20(50℃)的浸膏，喷雾干燥，收集喷干粉，与适量淀粉、蔗糖混合均匀，干法制粒，整粒，即得。结果表明，所得颗粒剂为棕黄色至棕褐色的颗粒，气微，味微苦，稍甜。微生物限度检查符合2010年版《中国药典》颗粒剂项下相关规定。稳定性良好。11.处方十一：酸枣仁9g、夜交藤9g、茯神9g、浮小麦6g、知母6g、远志6g；辅料淀粉、蔗糖适量。准确称定各味药材，适度粉碎，混合均匀至提取罐中，加8倍量水，煎煮提取2小时，药渣进行第二次提取，加入5倍量水，煎煮提取1小时，滤过，弃去药渣，合并滤液。滤液减压浓缩至药材重量(kg)与药液体积比为1:1～1.2，加入乙醇适量，使药液含醇浓度为80％，静置，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15～1.20(50℃)的浸膏，喷雾干燥，收集喷干粉，与适量淀粉、蔗糖混合均匀，干法制粒，整粒，即得。结果表明，所得颗粒剂质量标准符合2010年版《中国药典》颗粒剂项下相关规定。12.处方十二：酸枣仁9g、夜交藤9g、茯神9g、浮小麦本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种改善睡眠的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：酸枣仁3～90份、夜交藤3～90份、茯神3～90份、浮小麦3～90份、知母3～90、远志3～90份。

【技术特征摘要】
2013.11.08 CN 20131055419111.一种改善睡眠的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：酸枣仁3~90份、夜交藤3~90份、茯神3~90份、浮小麦3~90份、知母3~90份、远志3~90份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：酸枣仁3~90份、夜交藤3~75份、茯神3~90份、浮小麦6~75份、知母6~90份、远志6~75份。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：酸枣仁3份、夜交藤3份、茯神3份、浮小麦6份、知母6份、远志6份。4.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：它还由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：酸枣仁30份、夜交藤15份、茯神30份、浮小麦...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏柘僮，熊永爱，张帅杰，
申请(专利权)人：成都百草和济科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51