心可舒的新用途制造技术

本发明专利技术提供了如下配比的组合物在制备治疗淤胆型肝炎的药物中的用途；所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：山楂350～400份、丹参350～400份、葛根350～400份、三七20～30份、木香20～30份。本发明专利技术研究发现，心可舒类药物对胆汁淤积型肝病有很好的治疗作用，为临床用药提供了新的选择。

【技术实现步骤摘要】
心可舒的新用途
本专利技术涉及心可舒的新用途。
技术介绍
胆汁淤积型肝炎是一种临床综合征，常见于婴儿肝炎综合征、遗传代谢性疾病、原发性胆汁性肝硬化、硬化性胆管炎等疾病中，若不及时有效治疗，将导致肝硬化等严重后果。临床上治疗胆汁淤积的常用药物包括熊去氧胆酸和皮质激素，但其疗效尚不满意。心可舒由丹参、葛根、木香、三七、山楂五味中药精制而成。标准编号：WS3-B-2856-98，功能与主治：活血化瘀、行气止痛。用于气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、高血压、头晕、头痛、颈项疼痛及心律失常、高血脂等症。有文献报道心可舒片联合水飞蓟宾胶囊治疗脂肪性肝病，具有良好效果(李伟雄，等，心可舒片联合水飞蓟宾胶囊治疗脂肪性肝病，基层医学论坛2013年12月第17卷第35期)
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供心可舒的新用途。本专利技术提供了如下配比的组合物在制备治疗淤胆型肝炎的药物中的用途；所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：山楂350～400份、丹参350～400份、葛根350～400份、三七20～30份、木香20～30份。进一步地，所述药物是治疗急性淤胆型肝炎的药物。进一步地，所述药物是降低急性淤胆型肝炎患者的总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)，天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)的药物。进一步地，所述组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：山楂375份、丹参375份、葛根375份、三七25份、木香25份。其中，所述组合物是以原料药的药粉、或/和原料药的水或/和乙醇提取物为活性成分，加上药学上常用的辅料制备而成的制剂。进一步地，所述活性成分的制备方法如下：取三七、木香粉碎成细粉；山楂、葛根加60％乙醇温浸30分钟后，加热回流提取二次，第一次2.5小时，第二次2小时，合并醇提液，减压回收乙醇,浓缩至相对密度1.35(20℃)；丹参加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.35(20℃)；将上述二种稠膏于80℃下干燥，粉碎成细粉与三七、木香细粉混匀，即得活性成分。其中，所述制剂为口服制剂。本专利技术采用α-异硫氰酸萘酯(ANIT)制作急性淤胆型肝炎的动物模型，以探讨心可舒对急性淤胆型肝炎的治疗作用及机制。研究发现，心可舒类药物对胆汁淤积型肝病有很好的治疗作用，为临床用药提供了新的选择。具体实施方式试验例1本发吸药物治疗淤胆型肝炎的药效试验1、实验动物清洁级SD大鼠，体重180～220g，由成都达硕生物科技有限公司提供，实验动物合格证号：scxkc(111)2008-24。2、实验器材电子天平(北京赛多利斯天平有限公司，型号BS-200S-WEI)；离心机(飞鸽牌，型号：LXJ-ⅡB)；数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司，型号：KQ-500DB)；高精度电子计重称(福州日辰电子有限公司，型号：AWH-30KC)；旋转蒸发仪、冷凝管、铁架台、圆底烧瓶(1000ml、2000ml)；其他：EP管(5ml，10ml)、烧杯、量筒、锥形瓶、称量纸、手术缝合针、手术缝合线、玻璃棒、棉签、灌胃针、注射器、恒温水浴装置、大鼠固定板、注射器、持针器、镊子数把、大小手术剪数把、皮筋适量等；水合氯醛(成都市科龙化工试剂厂，生产批号：20100920，规格：500g)；甲醛(成都市科龙化工试剂厂，生产批号：20120320，规格：500ml)；无水乙醇(成都市科龙化工试剂厂，生产批号：20110820，规格：500ml)；氯化钠注射液(昆明南疆制药有限公司，生产批号：D101211A2，规格：500ml：4.5g)；蒸馏水等。3、实验药物熊去氧胆酸(优思弗)(购于德国Dr.FalkPharmaGmbH药厂，批号0635240-01)，α-异硫氰酸萘酯(ANIT)购于美国Sigma公司。丹参(四川科伦天然药业有限公司，批号130401)，木香(四川科伦天然药业有限公司，批号130317)，葛根(四川科伦天然药业有限公司，批号130214)，三七(四川科伦天然药业有限公司，批号130401)，山楂(四川科伦天然药业有限公司，批号130428)。二、实验方法1.药物配制处方：山楂375g、丹参375g、葛根375g、三七25g、木香25g。制备方法：取三七、木香粉碎成细粉；山楂、葛根加60％乙醇温浸30分钟后，加热回流提取二次，第一次2.5小时，第二次2小时，合并醇提液，减压回收乙醇,浓缩至相对密度1.35(20℃)；丹参加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.35(20℃)；将上述二种稠膏于80℃下干燥，粉碎成细粉与三七、木香细粉混匀。按上述原料药的前处理，可以制备成药学上常用的制剂，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂或口服液等。熊去氧胆酸用蒸馏水配成0.6％的悬液，ANIT用麻油配成1％的溶液。心可舒组给予复方1.41g/Kg.d熊去氧胆酸组给予熊去氧胆酸60mg/kg.d(参考药品说明书折算为大鼠剂量)、正常对照组和模型组均给予等体积生理盐水灌胃，以上均连用4d。2.造模按随机数字表随机分成正常对照组，熊去氧胆酸组，心可舒组，模型组，每个组10只大鼠。分笼饲养，标准饲料喂养，自由饮水，控制室温(25±2)℃，在开始实验前先适应性喂养3d。除正常对照组外，其他3组均于实验的第5天给予1％ANIT麻油溶液50mg/kg一次灌胃，灌胃前后12h所有动物均禁食不禁水，正常对照组则等体积麻油灌胃。造模4～6h后心可舒组、熊去氧胆酸组继续给予相应药物灌胃，模型组则仍给予等体积生理盐水灌胃。分别于造模后24h进行标本采集。3.采集样本6％水合氯醛250mg/kg腹腔注射麻醉后分离腹主动脉，抽取2rnl动脉血，4000r/min，10min。血清-20℃保存，送检肝功能[总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)，天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)]。4.统计学处理采用SPSS13.0统计软件进行统计学分析。计量资料结果以(x±s)表示，多组问的比较采用单因素方差分析，在有差异性的情况下进一步行Student—Newman—Keulsq检验。三、结果各组大鼠均无死亡。正常对照组：大鼠有活力，毛发柔顺有光泽，尿色清亮，肝组织表面红润光滑，实施胆汁引流时见胆汁顺利流出。模型组：大鼠缺乏活力，毛发凌乱、失去光泽，活动及进食均减少，尿色深黄，肝组织失去红润光滑的外表，部分见黄色结节，24h时胆汁流量变少，肠管扩张明显，部分见中毒性鼓肠。心可舒组：大鼠活动及进食均较模型组明显好，尿色较模型组浅，肝组织黄色结节较少，肠管扩张亦轻。各组肝功能检测情况表1各组血清肝功能水平注：与正常组比较，△P<0.05；与模型组比较，*P<0.05。由以上可知，与正常组比较，模型组ALT、AST、TB、DB、GGT、TBA均高于正常组(P<0.05),说明造模成功；与模型组比较，心可舒组、熊去胆酸组的ALT、AST、TB、DB、GGT、TBA均低于模型组(P<0.05)，说明他们均有一定的治疗作用本文档来自技高网...

【技术保护点】
如下配比的组合物在制备治疗淤胆型肝炎的药物中的用途；所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：山楂350～400份、丹参350～400份、葛根350～400份、三七20～30份、木香20～30份。

【技术特征摘要】
2013.11.08 CN 20131055419451.如下配比的组合物在制备治疗淤胆型肝炎的药物中的用途；所述组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：山楂375份、丹参375份、葛根375份、三七25份、木香25份。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物是治疗急性淤胆型肝炎的药物。3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述药物是降低急性淤胆型肝炎患者的总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)，天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)的药物。4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述组合物是以原料药的药粉、或/和原料药的水或...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏柘僮，熊永爱，张帅杰，
申请(专利权)人：成都百草和济科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51