超分子自组装法制备的双功能层胶原纤维复合硬脑膜制造技术

本发明专利技术公开了超分子自组装法制备的双功能层胶原纤维复合硬脑膜，其特点是应用超分子自组装技术，以流延法制的聚己内酯-壳聚糖（PCL-CS）复合膜为基膜，将PCL-CS复合膜固定在玻璃反应器中间的凹槽处，再加入碳化二亚胺改性的胶原纤维分散液，将PCL-CS复合膜浸没在胶原纤维分散液中，静置后冷冻干燥得到以PCL-CS膜为芯层、碳化二亚胺改性胶原纤维自组装双外层的复合膜，再将复合膜反复清洗，后经冷冻干燥、玻璃平板挤压，制得双功能层胶原纤维复合硬脑膜。该硬脑膜具有良好的生物降解性能、生物相容性和力学性能，结构稳定且易于保存，具备合适的孔隙结构，能有效地防止脑粘连，能承受较高的颅内压力且防止脑脊液渗漏，可促进硬膜化进程，是理想的硬脑膜替代材料。

【技术实现步骤摘要】
超分子自组装法制备的双功能层胶原纤维复合硬脑膜
本专利技术涉及了一种双功能层胶原纤维复合硬脑膜及其制备方法，属于生物医用材料制备领域。
技术介绍
硬脑膜由致密结缔组织构成，贴附于颅骨内表面，是一种保护脑和防止脑脊液与外界交通的重要屏障。临床发现，开放性颅脑损伤、炎症、脑肿胀、脑瘤进犯脑膜、过分电灼脑膜等因素均可能导致术中硬脑膜无法关闭，形成缺损，这必将引起脑组织周围的粘连，进而引起如头痛、脑功能障碍、癫痫发作等并发症。目前，治疗硬脑膜缺损的方法就是将合适的硬脑膜替代材料植入脑部代替原生硬脑膜。因此，找寻并制备一种合适的硬脑膜替代材料已成当务之急，目前在临床上应用的脑膜替代材料主要有可降解吸收和不可降解吸收两大类。不可降解吸收材料主要有橡皮膜、聚酯乙烷膜、特氟龙膜等，这类材料作为永久异物存在人体内，会引起不同程度的炎症反应，可造成纤维变性和脑粘连；可降解吸收材料最先使用的是患者自身的筋膜、骨膜等组织，采用这种方法虽不会产生排斥反应，但属于一种“以伤治伤”的落后医疗模式，会给患者带来痛苦和不适。近年来，人们使用不同动物源心包膜、脱细胞真皮基质等作为硬脑膜替代材料，这类材料临床效果明显，但本文档来自技高网...

【技术保护点】
双功能层胶原纤维复合硬脑膜，主要含有超分子自组装胶原纤维膜和聚己内酯‑壳聚糖复合膜，其关键性能指标如下：外观：表面柔软、洁白、柔顺、不易破裂；厚度：总厚度为2～3mm，其中PCL‑CS复合膜的厚度为0.6～1.0mm；膨胀压力：≤1.24g/cm2；抗压刚度：2.37～3.7g/cm2/单位应变；抗牵拉强度：持续15s施加15N拉力时不断裂；孔隙率：应不小于70%；孔径：应不大于200μm； 细胞毒性：细胞毒性反应不大于1级；无菌试验：无菌；致敏试验：无迟发性超敏反应；皮内反应试验：原发性刺激指数PII<0.4。

【技术特征摘要】
1.双功能层胶原纤维复合硬脑膜的制备方法，包括如下步骤：(1)聚己内酯-壳聚糖复合基膜的制备：A)复合母液A的制备：将一定质量的聚己内酯固体颗粒，溶于体积百分数为70％的冰乙酸溶液中，常温搅拌30～60min，配制为质量体积百分浓度为4～10％的PCL溶液，即得复合母液A；B)复合母液B的制备：将一定质量的壳聚糖，溶于体积百分数为70％的冰乙酸溶液中，室温下搅拌4～8h，接着将搅拌好的溶液在8000～15000rpm下离心20～30min，除去底层少量不溶物，取上层真溶液，最终配制为质量体积百分浓度为2～4％的壳聚糖溶液，即得复合母液B；C)聚己内酯-壳聚糖复合基膜，即PCL-CS复合基膜的制备：将上述复合母液A和复合母液B按两溶液中所含溶质的质量比例为1～9∶9～1共混，室温下搅拌6～10h，配制为PCL-CS复合溶液，接着采用流延成膜机流延成膜，而后通过微波干燥烘道，再置于25℃无菌恒温培养箱中干燥10-20h，即得PCL-CS复合基膜；(2)碳化二亚胺原位改性胶原纤维分散液的制备：将10重量份胶原纤维溶于2000体积份的0.1～0.5M的冰乙酸溶液中，4℃下搅拌24～72h，得到胶原纤维分散液，接着用1～10M氢氧化钠溶液调节胶原纤维分散液pH至4.5～5.5，接着向胶原纤维分散液中加入乙醇，使得胶原纤维分散液中乙醇的最终体积百分数为50～80％，室温下加入50～100mM2-吗啉乙磺酸处理45～90min，接着加入0.4～3重量份N-羟基琥珀酰亚胺和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，室温下搅拌反应16～24h，即得碳化二亚胺原位改性的胶原纤维分散液；(3)超分子自组装法双功能层胶原纤维复合硬脑膜的构建：将上述制备好的PCL-CS复合膜固定在功能化玻璃反应器中间的凹槽处，再加入上述制备的碳化二亚胺原位改性的胶原纤维分散液，将PCL-CS复合膜完全浸没...

【专利技术属性】
技术研发人员：但卫华，琚海燕，但年华，刘新华，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川;51