一种具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂及其制备方法技术

技术编号:11424205 阅读:53 留言:0更新日期:2015-05-07 02:54
本发明专利技术涉及一种具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂及其制备方法,所述制剂是由1.2-3.5重量份的光枝勾儿茶为原料制成,其制备方法是将光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用;药渣用乙醇回流提取1-3次,提取液过滤,滤液合并,然后加入有机溶剂萃取,分层后取有机溶剂层过滤,滤液浓缩制成浸膏,干燥,加入辅料和挥发油,制备成所需的制剂。本发明专利技术采用枝叶,大大提高了光枝勾儿茶有效成分的利用率,生产工艺简单,本发明专利技术的光枝勾儿茶或其组合物制剂具有良好的抗菌、抗炎及镇痛的作用,疗效显著。

【技术实现步骤摘要】
一种具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂及其制备方法
本专利技术属中药、保健品
,具体地说涉及光枝勾儿茶有效成分的提取方法,光枝勾儿茶制剂及其生产方法。
技术介绍
光枝勾儿茶BerchemiapolyphyllaWall.exLaws.var.leiocladaHand.-Mazz.是鼠李科勾儿茶属植物,又名铁包金、老鼠耳及乌龙根。分布于我国西南地区,是贵州苗族习用药材。多以根、茎、叶入药,味苦、性平,有止血止痛、化痰镇咳、散瘀消滞、清热利湿等功效。光枝勾儿茶的根和叶药用,有调经活血之功效;四川民间常用根及种子煎水治痨病;嫩叶可代茶。现有技术报道,内服9-15g,水煎服,用于风热犯肺之咳嗽、无痰、或痰少而粘诸证;大剂量(24-32g生药)可具有安神、降压的作用。可看出要对疾病起疗效,需要较大的剂量,而且起效时间较长,未对药材进行有效的提取和利用。现有文献报道中,光枝勾儿茶多是与其他成分共同制成复方制剂,如专利申请CN201010158603.6公开了一种以马齿笕和铁包金组合治疗肺结核疾病的中药,专利申请CN200510068271.1公开了一种治疗咳喘的咳康滴丸及其制备方法,是由石吊兰、铁包金、羊奶奶叶和绞股蓝4味中药制成。单独对光枝勾儿茶的研究主要集中在对化学成分的研究,临床应用研究以及生药鉴定等方面,对该药材提取物及其制剂产品的研究甚少,仅专利申请CN201210092331.3公开了一种具有抗肿瘤作用的铁包金提取物及其制备方法,是利用铁包金的水提取物、醇提物物或有机提取物治疗小鼠H22肝癌和S180肉瘤,未见利用光枝勾儿茶有效成分提取物制剂详细的抗菌、抗炎及镇痛方面的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种活性成分提取率高、杂质含量低、生产工艺简单的光枝勾儿茶制剂及其制备方法,以及在制备具有抗菌、抗炎及镇痛功效的药品或保健品方面的应用。本专利技术是这样实现的:一种具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂,其特征在于,所述制剂是以1.2-3.5重量份的光枝勾儿茶经水或醇提取后的提取物为活性成分制成。优选地,所述光枝勾儿茶为1.8-3.0重量份。优选地,所述光枝勾儿茶是指其初采枝叶或者其经过加工的枝叶。所述光枝勾儿茶提取物的制备方法为:将光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用;药渣用乙醇回流提取1-3次,提取液过滤,滤液合并,然后加入有机溶剂萃取,分层后取有机溶剂层过滤,滤液浓缩制成浸膏,将浸膏和挥发油合并,即得光枝勾儿茶提取物。所述有机溶剂为氯仿或石油醚,优选石油醚-30、石油醚-60或石油醚-90。具体地,所述光枝勾儿茶提取物的制备方法为:将光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用;药渣用6-10倍量的浓度为65%-100%的乙醇回流提取1-3次,每次0.5-1.5小时,提取液过滤,滤液合并,然后加入6-8倍量的石油醚-60萃取,分层后取石油醚-60层过滤,滤液回收溶剂,浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.15-1.30的浸膏,将浸膏和挥发油合并,即得光枝勾儿茶提取物。本专利技术的具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂,是将前述制得的光枝勾儿茶提取物浸膏,进行喷雾干燥,然后加入已提取的挥发油,添加药剂学上可接受的辅料,制成所需的片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或喷雾剂。其中片剂是这样制备的:取配方量的光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用;药渣用6-10倍量的浓度为65%-100%的乙醇回流提取1-3次,每次0.5-1.5小时,提取液过滤,滤液合并,然后加入6-8倍量的有机溶剂萃取,分层后取有机溶剂层过滤,滤液回收溶剂,浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.15-1.30的浸膏,喷雾干燥,在干燥后的药粉中添加片剂总量20%的微晶纤维素,其余用预胶化淀粉补充至全量,混和均匀,加入已收集的挥发油,用8%淀粉浆制粒,干燥,加入片剂总量1%硬脂酸镁,压片,即得。胶囊剂是这样制备的:取配方量的光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用;药渣用6-10倍量的浓度为65%-100%的乙醇回流提取1-3次,每次0.5-1.5小时,提取液过滤,滤液合并,然后加入6-8倍量的有机溶剂萃取,分层后取有机溶剂层过滤,滤液回收溶剂,浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.15-1.30的浸膏,喷雾干燥,在干燥后的药粉中添加胶囊剂总量15%的微晶纤维素,其余用玉米淀粉补充至全量,混和均匀,加入已收集的挥发油,用8%淀粉浆制粒,干燥,加入总量1%硬脂酸镁,混匀装胶囊,即得。颗粒剂是这样制备的:取配方量的光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用;药渣用6-10倍量的浓度为65%-100%的乙醇回流提取1-3次,每次0.5-1.5小时,提取液过滤,滤液合并,然后加入6-8倍量的有机溶剂萃取,分层后取有机溶剂层过滤,滤液回收溶剂,浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.15-1.30的浸膏,喷雾干燥,在干燥后的药粉中加入已收集的挥发油、糊精,混匀,制粒,干燥,整粒,包装,即得颗粒剂。口服液是这样制备的:取配方量的光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用;药渣用6-10倍量的浓度为65%-100%的乙醇回流提取1-3次,每次0.5-1.5小时,提取液过滤,滤液合并,然后加入6-8倍量的有机溶剂萃取,分层后取有机溶剂层过滤,滤液回收溶剂,浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.15-1.30的浸膏,喷雾干燥,加水至总量的50%,加入收集的挥发油,混匀,单糖浆加至含糖量15-20%,加入0.1%苯甲酸钠,加蒸馏水至全量,混匀,过滤,灌封,即得口服液。喷雾剂是这样制备的:取配方量的光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用;药渣用6-10倍量的浓度为65%-100%的乙醇回流提取1-3次,每次0.5-1.5小时,提取液过滤,滤液合并,然后加入6-8倍量的有机溶剂萃取,分层后取有机溶剂层过滤,滤液回收溶剂,浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.15-1.30的浸膏,加入蒸馏水、挥发油,制成每ml含生药4g的药液,分装于15ml的消毒喷雾器中,即得。本专利技术还提供了所述具有抗菌、抗炎及镇痛功效的制剂的应用,具体地说,本专利技术的制剂可制成药品或保健品。本专利技术先将光枝勾儿茶的挥发油进行收集,避免了传统方法仅利用煎煮后的药液的缺点;采用乙醇回流提取的提取方法,使光枝勾儿茶的活性成分得到了充分的提取,使药物的利用从传统的单味用水煎内服顺利转化为工业化的大生产,且提高了有效成分的提取效率;然后将提取液进行有机溶剂萃取,使有效成分纯度得到提高,减低了杂质的引入;采用喷雾干燥的方法干燥提取物膏体,能耗低、污染小,水分蒸发迅速、干燥时间短,省去蒸发、粉碎等工艺,且制品质量好、稳定性强、溶解性高。在工业化大生产中非常合理。同时,本专利技术的光枝勾儿茶制剂,有以下特点:(1)给药方便,患者可自行完成。(2)服用量小,疗效迅速。(3)携带方便。(4)质量较稳定。总之,本专利技术的光枝勾儿茶制剂采用光枝勾儿茶枝叶为生药材原料,具备良好的止咳化痰结果,其生产方法简单,有效成分提取率高。具体实施方式下面结合实施例和试验例进一步解释本专利技术,但本
技术实现思路
不局限于以下所述。实施例实施例1:提取物的制备取1.8kg的光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂,其特征在于,所述制剂是以1.2‑3.5重量份的光枝勾儿茶经水或醇提取后的提取物为活性成分制成。

【技术特征摘要】
1.一种具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂,其特征在于,所述制剂是以1.2-3.5重量份的光枝勾儿茶经以下方法提取后的提取物为活性成分制成:将光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用;药渣用乙醇回流提取1-3次,提取液过滤,滤液合并,然后加入有机溶剂萃取,分层后取有机溶剂层过滤,滤液浓缩制成浸膏,将浸膏和挥发油合并,即得光枝勾儿茶提取物;所述有机溶剂为氯仿或石油醚。2.如权利要求1所述的具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂,其特征在于,所述光枝勾儿茶为1.8-3.0重量份。3.如权利要求1所述的具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂,其特征在于,所述光枝勾儿茶是指其初采枝叶或者其经过加工的枝叶。4.如权利要求1所述的具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂,其特征在于,所述石油醚为石油醚-30、石油醚-60或石油醚-90。5.如权利要求1所述的具有抗菌、抗炎及镇痛功能的制剂,其特征在于,所述光枝勾儿茶提取物的制备方法为:将光枝勾儿茶枝叶粉碎,用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用;药渣用6-10倍量的浓度为65%-100%的乙醇回流提取1-3次,每次0.5-1.5小时,提取液过滤,滤液合并,然后加入6-8倍量的石...

【专利技术属性】
技术研发人员:贾强王芳梁明亮秦华军
申请(专利权)人:贵州科学院贝科生物资源研究开发中心
类型:发明
国别省市:贵州;52

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