用于有机光电装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包括有机发光二极管的显示器制造方法及图纸

本文涉及一种用于有机光电装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包括该有机发光二极管的显示器，其中，提供了由化学式1和2的组合表示的用于有机光电装置的化合物，从而可以制造通过优异的电化学和热稳定性而具有优良的寿命特性以及即使在低驱动电压也具有高发光效率的有机发光二极管。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于有机光电装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包括有机发光二极管的显示器
公开了一种用于有机光电装置的化合物，其能够提供具有优异的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的有机光电装置，以及一种有机发光二极管和一种包括该有机发光二极管的显示器。
技术介绍
有机光电装置(organicoptoelectricdevice)是一种需要通过使用空穴(hole)或电子在电极和有机材料之间进行电荷交换的装置。根据其驱动原理可以将有机光电装置分成如下几类。第一种有机光电装置是如下驱动的电子装置：通过来自外部光源的光子在有机材料层中产生激子(激发子，exciton)；将激子分成电子和空穴；以及将电子和空穴转移到作为电流源(电压源)的不同电极。第二种有机光电装置是如下驱动的电子装置：施加电压或电流到至少二个电极，以将空穴和/或电子注入位于电极界面的有机材料半导体，以及通过注入的电子和空穴驱动装置。有机光电装置的实例包括有机光电式装置、有机发光二极管、有机太阳能电池、有机感光鼓(organicphotoconductordrum)、有机晶体管等等，其需要空穴注入或传输材料、电子注入或传输材料或发光材料。尤其是，由于对于平板显示器需求的增加，有机发光二极管(OLED)近来已经吸引了关注。通常，有机发光是指将电能转换为光能。通过将电流施加于有机发光材料，这样的有机发光二极管将电能转换为光。其具有其中在阳极(anode)和阴极(cathode)之间插入功能有机材料层的结构。有机材料层包括多层，其包括不同的材料，例如空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发射层(发光层，emissionlayer)、电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)，以改善有机光电装置的效率和稳定性。在这样的有机发光二极管中，在阳极和阴极之间施加电压时，来自于阳极的空穴和来自于阴极的电子注入至有机材料层，并且重新组合以产生具有高能的激子。在转向基态(groundstate)时，产生的激子产生具有特定波长的光。最近已知，除荧光发光材料外，磷光发光材料可以用于有机光电装置的发光材料。这样的磷光材料通过将电子从基态传输到激发态，通过系统间交差(intersystemcrossing)单线态激子非辐射跃迁(跨越，transit)至三线态激子，以及三线态激子跃迁至基态以发光，从而发射光。如上所述，在有机发光二极管中，有机材料层包括发光材料和电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料，等等。根据发出的颜色，将发光材料分类为蓝色、绿色和红色发光材料，以及黄色和橙色发光材料以发出接近自然色的颜色。当一种材料用作为发光材料时，因为分子间相互作用，最大发光波长移动至长波长或颜色纯度降低，或者因为发光猝灭效应，装置效率降低。因此，包括作为发光材料的主体/掺杂剂系统，以通过能量转移改善颜色纯度和增加发光的效率和稳定性。为了实现有机发光二极管的优异性能，构成有机材料层的材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料和发光材料(如主体和/或掺杂剂)，应当是稳定的并且具有优良的效率。然而，用于有机发光二极管的有机材料层形成材料的发展迄今为止是不满意的，因此需要新材料。这种材料发展也是其它有机光电装置所需要的。低分子有机发光二极管在真空沉积方法中被制造为薄膜，并且可以具有优良的效率和寿命性能。以喷涂(inkjet)或旋涂方法制造的聚合物有机发光二极管具有低的原始成本和大尺寸的优势。低分子有机发光和聚合物有机发光二极管具有自发光、高速度响应、广泛的视角、超薄、高图像质量、耐久性、大的驱动温度范围等优势。尤其是，与常规的LCD(液晶显示器)相比，它们由于自发光特性而具有优良的可见度，并且因为它们不需要背光而具有至多达LCD的三分之一的降低厚度和重量的优势。此外，因为它们与LCD相比具有快1000倍的微秒单位的响应速度，因此它们可以在没有后象(after-image)的情况下实现完美的电影。基于这些优势，自它们在上世纪80年代末第一次出现以来，它们已经显著发展至具有80倍的效率和超过100倍的寿命。最近，它们坚持快速增大，如40英寸的有机发光二极管面板。它们同时需要具有改善的发光效率和寿命以变得更大。在本文中，它们的发光效率需要在发射层中空穴和电子之间的顺利组合。然而，因为有机材料通常具有比空穴迁移率更慢的电子迁移率，因而具有在空穴和电子之间无效组合的缺点。相应地，需要增加来自于阴极的电子注入和迁移率并且同时防止空穴移动。为了提高寿命，需要防止在装置操作期间产生的焦耳热所引起的材料结晶。因此，对于具有优异的电子注入和迁移率以及高的电化学稳定性的有机化合物存在强烈需求。
技术实现思路
[技术问题]提供了一种用于有机光电装置的化合物，其可以充当空穴注入和传输或电子注入和传输材料，并且也连同适当的掺杂剂一起充当发光主体。提供了一种具有优异的寿命、效率、驱动电压、电化学稳定性和热稳定性的有机发光二极管以及包括其的显示器。[技术方案]在本专利技术的一种实施方式中，提供了一种由以下化学式1和2的组合表示的用于有机光电装置的化合物。在化学式1和2中，X1是-O-、-S-、-S(O)-或-S(O)2-，R1至R9独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团、取代的或未取代的C6至C30芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团，L是单键、取代的或未取代的C2至C10亚烯基基团、取代的或未取代的C2至C10亚炔基基团、取代的或未取代的C6至C30亚芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂亚芳基基团，n是0至3的整数，化学式1的2个*与化学式2的4个*中相邻的2个*结合以形成稠合环。用于有机光电装置的化合物可以由以下化学式1和3的组合表示。在化学式1和3中，X1是-O-、-S-、-S(O)-或-S(O)2-，X2是-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CR’R”-或-NR’-，其中R’和R”独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团、取代的或未取代的C6至C30芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团，R1至R11独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团、取代的或未取代的C6至C30芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团，L是单键、取代的或未取代的C2至C10亚烯基基团、取代的或未取代的C2至C10亚炔基基团、取代的或未取代的C6至C30亚芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂亚芳基基团，n是0至3的整数，化学式1的2个*与化学式3的4个*中相邻的2个*结合以形成稠合环。用于有机光电装置的化合物可以由以下化学式1和4的组合表示。在化学式1和4中，X1是-O-、-S-、-S(O)-或-S(O)2-，R1至R12独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团、取代的或未取代的C6至C30芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团，L是单键、取代的或未取代的C2至C10亚烯基基团、取代的或未取代的C2至C10亚炔基基团、取代的或未取代的C6至C30亚芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂亚芳基基团，n是0至3的整数，化学式1的2个*与化学式4的4个*中相邻本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于有机光电装置的化合物，由以下化学式1和化学式2的组合表示：其中，在所述化学式1和化学式2中，X1是‑O‑、‑S‑、‑S(O)‑或‑S(O)2‑，R1至R9独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团、取代的或未取代的C6至C30芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团，L是单键、取代的或未取代的C2至C10亚烯基基团、取代的或未取代的C2至C10亚炔基基团、取代的或未取代的C6至C30亚芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂亚芳基基团，n是0至3的整数，以及所述化学式1的2个*与所述化学式2的4个*中相邻的2个*结合以形成稠合环。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.08.21 KR 10-2012-00913401.一种用于有机光电装置的化合物，由以下化学式1和化学式3的组合表示：其中，在所述化学式1和化学式3中，X1是-O-、-S-、-S(O)-或-S(O)2-，X2是-O-、-S-或-NR’-，其中R’和R”独立地是氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团或者取代的或未取代的C6至C30芳基基团，R1和R2是氢，R3至R11独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团、取代的或未取代的C6至C30芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团，L是单键或者取代的或未取代的C6至C30亚芳基基团，n是0至3的整数，所述化学式1的2个*与所述化学式3的4个*中相邻的2个*结合以形成稠合环，以及其中“取代的”是指被氘、C1至C30烷基基团、C3至C30环烷基基团、C6至C30芳基基团取代，代替取代基或化合物的至少一个氢。2.根据权利要求1所述的用于有机光电装置的化合物，其中，所述用于有机光电装置的化合物由以下化学式1和化学式4的组合表示：其中，在所述化学式1和化学式4中，X1是-O-或-S-，R1和R2是氢，R3至R12独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团或者取代的或未取代的C6至C30芳基基团，L是单键或者取代的或未取代的C6至C30亚芳基基团，n是0至3的整数，所述化学式1的2个*与所述化学式4的4个*中相邻的2个*结合以形成稠合环，以及其中“取代的”是指被氘、C1至C30烷基基团、C3至C30环烷基基团、C6至C30芳基基团取代，代替取代基或化合物的至少一个氢。3.一种用于有机光电装置的化合物，其中，所述用于有机光电装置的化合物由以下化学式1和化学式7的组合表示：其中，在所述化学式1和所述化学式7中，X1是-O-或者-S-，X2是-O-、-S-或-NR’-，其中，R’是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团、取代的或未取代的C6至C30芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团，R1至R5独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团或者取代的或未取代的C6至C30芳基基团，R6至R11独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团、取代的或未取代的C6至C30芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团，L是单键或者取代的或未取代的C6至C30亚芳基基团，n是0至3的整数，所述化学式1的2个*与所述化学式6或所述化学式7的4个*中相邻的2个*结合以形成稠合环，以及其中“取代的”是指被氘、C1至C30烷基基团、C3至C30环烷基基团、C6至C30芳基基团取代，代替取代基或化合物的至少一个氢。4.一种用于有机光电装置的化合物，其中，所述用于有机光电装置的化合物由以下化学式AD-7和化学式AD-2的组合表示：其中，在所述化学式AD-6、所述化学式AD-2和所述化学式AD-7中，X101是-O-或者-S-，X102是-O-、-S-、-S(O)-或-NR’-，其中，R’是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团、取代的或未取代的C6至C30芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团，R101至R105独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团或者取代的或未取代的C6至C30芳基基团，R106至R111独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团、取代的或未取代的C6至C30芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂芳基基团，L是单键、取代的或未取代的C2至C10亚烯基基团、取代的或未取代的C2至C10亚炔基基团、取代的或未取代的C6至C30亚芳基基团或者取代的或未取代的C2至C30杂亚芳基基团，n是0至3的整数，所述化学式AD-7的2个*与所述化学式AD-2的4个*中相邻的2个*结合以形成稠合环，以及其中“取代的”是指被氘、C1至C30烷基基团、C3至C30环烷基基团、C6至C30芳基基团取代，代替取代基或化合物的至少一个氢。5.根据权利要求4所述的用于有机光电装置的化合物，其中，R101至R105独立地是取代的或未取代的苯基基团、取代的或未取代的萘基基团、取代的或未取代的蒽基基团、取代的或未取代的菲基基团、...

【专利技术属性】
技术研发人员：李韩壹，柳东完，郑成显，蔡美荣，许达灏，洪振硕，金俊奭，柳东圭，张洧娜，赵荣庆，
申请(专利权)人：第一毛织株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR