【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种，所述α-半乳糖神经酰胺新异构体在鞘氨醇链的构型改变为4,5顺式双键鞘氨醇链，其能够被NKT细胞所识别并起刺激产生细胞因子，具肿瘤免疫治疗的应用潜力。【专利说明】
本专利技术属于细胞生物学领域，具体是一种。
技术介绍
在20世纪的90年代Kirin Breweries等发现Agelas mauritianus海绵的提取物含活性分子，后合成化合物a结构见图1 (a-galactosylceramide, a-GalCer, KRN7000)具有免疫生物活性。α-半乳糖神经酰胺(KRN 7000)是糖基神经酰胺(鞘糖脂)家族中最著名的成员，其被抗原提呈分子CDld所识别形成二元复合体，再与NKT细胞受体(TCR)相互作用，激活负责细胞间交流的信号传输分子即细胞因子，细胞因子Thl/Th2免疫反应激活特定的其他免疫细胞(B细胞、T细胞、巨噬细胞等)来起抗肿瘤、抗菌功能(Thl)或保护机体对抗自身免疫疾病(Th2)。KRN7000的临床研究不是很成功，主要因为KRN7000同时产生相互对抗的Thl和Th2型免疫反应，...
【技术保护点】
一种α‑半乳糖神经酰胺新异构体，其特征在于其在鞘氨醇链的构型改变为4,5顺式双键鞘氨醇链。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：崔艳丽，程照东，夏成峰，毛建卫，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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