本发明专利技术公开了一种粘合片及其制备方法，包含ABA结构粘合树脂层，设置在该ABA结构粘合树脂层上方的轻离型聚酯薄膜层和设置在该ABA结构粘合树脂层下方的重离型聚酯薄膜层，其特征在于，所述ABA结构粘合树脂层由上、下层的粘着层A和中间层的支持层B构成，所述粘着层A是由溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂、含有不饱和键的单体和紫外光引发剂组成，所述支持层B是由溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂和交联固化剂组成。本发明专利技术的粘着层和支持层完全采用溶剂型热固材料，粘合片与叠层体贴合后，经高压釜脱泡，后段经紫外辐射固化固定，可完全避免胶体冷缩造成边框残存气泡的问题，产品的良率高，其制造工艺简单，可根据设备具体进行选择涂布工艺。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种粘合片，具体涉及一种基于叠层体后段辐射固化工艺的粘合片及 其制备方法。
技术介绍
随着电子显示产业的迅猛发展，各种电子产品已经广泛应用于生活领域。粘合片 材作为一种用于光学显示产品的贴合或固定的关键材料，已被广泛应用于不同结构的触控 屏显示面板叠层体。 随着触屏技术的不断深入发展及产业链的分工更加精密化，0GS全贴合已成为触 摸显示屏的主流工艺，对光学贴合片材的裁切、贴合油墨高度（<60um)段差吸收、贴合强度 等特性要求亦随之提高，特别是贴合脱泡后冷却胶体反弹造成边框残存空隙或气泡的问 题，会严重影响产品的良率。
技术实现思路
本专利技术的目的旨在解决现有粘合片贴合脱泡后冷却胶体反弹造成边框残存空隙 或气泡的问题，提供一种贴合后无残存气泡、产品良率高的粘合片。 本专利技术的另一目的在于提供上述粘合片的制备方法。 本专利技术是通过以下技术方案实现： 一种粘合片，包含具有ABA结构粘合树脂层，设置在该ABA结构粘合树脂层上方的轻 离型聚酯薄膜层和设置在该ABA结构粘合树脂层下方的重离型聚酯薄膜层，其特征在于， 所述ABA结构粘合树脂层由上、下层的粘着层A和中间层的支持层B构成，所述粘着层A 是由溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂、含有不饱和键的单体和紫外光引发剂组成，所述 支持层B是由溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂和交联固化剂组成。 所述轻离型聚酯薄膜层的轻离型聚酯薄膜与重离型聚酯薄膜层的重离型聚酯薄 膜离型力之比为1:1. 5?10,优选1:2?5。 所述轻离型聚酯薄膜层的轻离型聚酯薄膜的离型力为l~50gf/25mm，优选为 1?25gf/25mm ; 所述重离型聚酯薄膜层的重离型聚酯薄膜的离型力为l(Tl50gf/25mm，优选为 l(Tl00gf/25mm。 所述轻离型聚酯薄膜层的轻离型聚酯薄膜是经有机硅离型处理、有机氟离型处理 或无硅离型处理； 所述重离型聚酯薄膜层的重离型聚酯薄膜是经有机硅离型处理、有机氟离型处理或无 硅离型处理。 所述粘着层A的溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂的玻璃化转变温度 为-45?-70°C，羟值为0_40mgK0H/g，重均分子量Mw为90?110万，固含量25?35% ; 所述含有不饱和键的单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸3 羟乙酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯等中的一种或两种以上混合物； 所述紫外光引发剂为安息香二甲醚、2-羟基-1-苯基丙酮-1、1-羟基-环已基苯酮类 化合物或其混合物。 所述支持层B的溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂的玻璃化转变温度Tg 在-20°C?_45°C，酸值为0_30mgK0H/g，重均分子量为Mw为80?100万，固含量30?45% ; 所述交联固化剂为环氧缩水甘油醚、异氰酸酯二聚体或三聚体中的一种或两种以上混合 物。 所述粘着层A是由溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂80~90份、含有不饱和键的 单体1?10份和紫外光引发剂0. 01?10份组成；所述支持层B是由溶剂型聚丙烯酸酯共 聚物粘合树脂1〇〇份和交联固化剂〇. 1?1份组成。 所述具有ABA结构粘合树脂层在频率为1HZ，20°C时，硬化前储能模量G'为 1. 0-2. 5*105Pa，硬化后储能模量G'为1. 5~3. 0*105Pa ;在频率为1HZ，80°C时，硬化前储能 模量G'为7. 0-8. 5*104,硬化后储能模量G'为8-9. 5*104。 本专利技术所述的粘合片的制备方法，采用如下两种方法之一制备： 方法一：包括如下步骤： a) 将溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂、含有不饱和键的单体和紫外光引发剂混合均 匀，得到粘着层A ;将溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂和交联固化剂混合均匀，得支持体 层B; b) 将上、下层的粘着层A与中间层的支持层B采用三层条缝共挤压形成具有ABA 结构粘合树脂层； c) 将得到的ABA结构粘合树脂层同步挤涂于重离型聚酯薄膜层的上方，然后经过烘 烤将溶剂挥发，最后用轻离型聚酯薄膜层复合在该ABA结构粘合树脂层上方，即得粘合 片； d) 将上述粘合片贴合于叠层体后，经高压釜脱泡，再进行紫外辐射固化固定即可。 方法二：包括如下步骤： a) 将溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂、含有不饱和键的单体和紫外光引发剂混合 均匀，得到粘着层A ;将溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂和交联固化剂混合均匀，得支持 体层B ; b) 分别将粘着层A、支持层B涂布于重离型聚酯薄膜层或轻离型聚酯薄膜层，经烘烤将 溶剂挥发后，然后再复合即得粘合片； c) 将上述粘合片贴合于叠层体后，经高压釜脱泡，再进行紫外辐射固化固定即可。 优选的，所述高压釜脱泡的压力为0. 1~0. 8Mpa，优选0. 3~0. 5Mpa;温度为 3(Tl00°C，优选 40?60°C ;时间为 5?60min,优选 l(T30min。 优选的，所述紫外辐射固化时紫外辐射强度为KTieOmW/cm2,优选3(Tl20mW/ Cm2; 紫外辐射积聚能量为l〇(T3000mj/cm2,优选10(T2000mj/cm2。 本专利技术与现有技术相比，具有如下有益效果： (1)本专利技术的粘合片中ABA结构粘合树脂层的表面粘着层具有良好的流动性，可令叠 层体脱泡工艺参数要求更为宽松，完全适应目前OGS工艺全贴高段差油墨边框吸收，同时 中间层采用支持层能更好的满足上游模切冲型工艺，不沾刀且边缘不溢胶不坍塌； (2) 本专利技术的粘着层和支持层完全采用溶剂型热固材料，粘合片与叠层体贴合后，经高 压釜脱泡，后段经紫外辐射固化固定，可完全避免胶体冷缩造成边框残存气泡的问题，产品 的良率高； (3) 本专利技术的粘合片可以满足一般涂布设备工艺，既可以采用三层条缝挤出模头一次 同步挤出ABA三层的涂布方法，也可以单独分别涂布，然后采用同时复合工艺制备，制造工 艺简单，可根据设备具体进行选择涂布工艺。 【附图说明】 图1为多层涂布复合工艺的流程图。 【具体实施方式】 下面通过【具体实施方式】来进一步说明本专利技术，以下实施例为本专利技术较佳的实施方 式，但本专利技术的实施方式并不受下述实施例的限制。 实施例1 : 粘着层A制备：将100份Tg为-46°C，羟值为29mgK0H/g的溶剂型丙烯酸酯共聚物粘 合树脂YTF-03 (重均分子量为100万，固含量30%)及1份含不饱和键丙烯酸预聚物和0. 04 份紫外光引发剂184混合均匀后制备涂布液； 支持层B制备：将100份Tg为-44°C，酸值为14mgK0H/g的溶剂型丙烯酸酯共聚物粘 合树脂YTF-04 (重均分子量为95万，固含量35%)与0. 4份的环氧缩水甘油醚固化剂混合 揽祥均勾后制备涂布液； 粘合片制备：然后上、下层的粘着层A与中间层的支持层B采用三层条缝共挤压模头 涂布同时挤出形成ABA结构粘合树脂层，将得到的ABA结构粘合树脂层同步挤涂于重离 型聚酯薄膜层上方(其中，重离型聚酯薄膜层的重离型聚酯薄膜选用离型力28gf/inch，型 号为YT-1008,广州南沙华卓化本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种粘合片，包含ABA结构粘合树脂层，设置在该 ABA 结构粘合树脂层上方的轻离型聚酯薄膜层和设置在该ABA 结构粘合树脂层下方的重离型聚酯薄膜层，其特征在于，所述 ABA 结构粘合树脂层由上、下层的粘着层A 和中间层的支持层B构成，所述粘着层A是由溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂、含有不饱和键的单体和紫外光引发剂组成，所述支持层B是由溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂和交联固化剂组成。
【技术特征摘要】
1. 一种粘合片，包含ABA结构粘合树脂层，设置在该ABA结构粘合树脂层上方的轻离 型聚酯薄膜层和设置在该ABA结构粘合树脂层下方的重离型聚酯薄膜层，其特征在于，所 述ABA结构粘合树脂层由上、下层的粘着层A和中间层的支持层B构成，所述粘着层A是 由溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂、含有不饱和键的单体和紫外光引发剂组成，所述支 持层B是由溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂和交联固化剂组成。2. 根据权利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述轻离型聚酯薄膜层的轻离型聚酯 薄膜与重离型聚酯薄膜层的重离型聚酯薄膜离型力之比为1:1. 5~10,优选1:2~5。3. 根据权利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述含有不饱和键的活性单体为丙烯 酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸0羟乙酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、二 丙二醇二丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中一种或 两种以上混合物；所述紫外光引发剂为安息香二甲醚、2-羟基-1-苯基丙酮-1、1-羟基-环 已基苯酮类化合物或其混合物；所述交联固化剂为环氧缩水甘油醚、异氰酸酯二聚体或三 聚体中的一种或两种以上混合物。4. 根据权利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述轻离型聚酯薄膜层的轻离型聚酯 薄膜是经有机硅离型处理、有机氟离型处理或无硅离型处理；所述重离型聚酯薄膜层的重 离型聚酯薄膜是经有机硅离型处理、有机氟离型处理或无硅离型处理。5. 根据权利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述粘着层A的溶剂型聚丙烯酸酯共 聚物粘合树脂的玻璃化转变温度为-45~-70°C，羟值为0-40mgK0H/g，重均分子量为Mw为 90?110万，固含量25?35% ;所述支持层B的溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂的玻璃 化转变温度Tg在-20°C?_45°C，酸值为0_30mgK0H/g，重均分子量为Mw为80?100万，固 含量30?45%。6. 根据权利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述粘着层A是由溶剂型聚丙烯酸酯 共聚物粘合树脂80~90份、含有不饱和键的单体1?10份和紫外光引发剂0. 01?10份组 成；所述支持层B是由溶剂型聚丙烯酸酯共聚物粘合树脂100份和...
【专利技术属性】
技术研发人员：钟强锋，李兆辉，藤川昇，陈伟梅，伍益娟，
申请(专利权)人：番禺南沙殷田化工有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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