本发明专利技术涉及聚合物材料领域，具体涉及一种腈基配体水解调控的配位聚合物及其制备方法。一种腈基配体水解调控的配位聚合物，其特征在于：化学式为C40H26N2O8S2Zn2；该配位聚合物为三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为a=10.99390(10)Å，b=12.1522(2)Å，c=15.4711(2)Å，α=70.4250(10)º，β=79.4810(10)º，γ=65.9930(10)º，V=1776.44(4)Å3。本发明专利技术合成的配位聚合物，2-(2-氰基苯基硫代)苯甲酸可以水解成双羧酸配体对结构进行调控作用，而1,2-二(4-吡啶基)乙烯提高了化合物的维度和稳定性。这种配位聚合物在分子荧光领域有非常好的潜在的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及聚合物材料领域，具体涉及一种腈基配体水解调控的配位聚合物及其 制备方法。
技术介绍
近几年，配位聚合物的发展非常迅速。配合物的应用范围很广，包括催化，医药，磁 性，纳米材料等领域，因而受到了人们的广泛关注。羧酸类配体是在组装配位聚合物时常用 的配体。羧基不仅能以多种配位方式与金属离子键合，更可以与金属离子组合形成多核金 属离子的次级结构单元，进一步构造出各种各样的配位聚合物网络结构，在包括作为功能 材料在分子磁体、气体吸附、催化、荧光和生物活性等方面有广泛的应用。羧基可以全部或 者部分去质子化，可以作为氢键的受体或者供体，协同配位键和金属键等作用参与超分子 的自组装。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种腈基配体水解调控的配位聚合物。 本专利技术的另一个目的是提供上述配位聚合物的制备方法。 本专利技术所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现： 一种腈基配体水解调控的配位聚合物，其特征在于：化学式为C4tlH26N2O8S2Zn2;该配 位聚合物为三斜晶系，/空间群，晶胞参数为a=10. 99390(10)A，6=12. 1522(2)A， c=15. 4711(2)A,σ=70. 4250(10)°, ^=79. 4810(10)°,r=65. 9930 (10) ° ,V=1776. 44 (4) A3。 腈基配体水解调控的配位聚合物的制备方法：将有机配体2-(2-氰基苯基硫代） 苯甲酸、1，2-二（4-吡啶基）乙烯和可溶性锌盐加入至蒸馏水中在室温下搅拌均匀形成混 合液，然后将所述混合液在水热条件下加热反应后缓慢降温得到配位聚合物。 进一步的，所述的加热温度为160°C~170°C，加热反应时间为48~96小时。 进一步的，所述的降温为2°C/小时~5°C/小时降至室温。 进一步的，所述2-(2-氰基苯基硫代）苯甲酸、1，2-二（4-吡啶基）乙烯和可溶性 锌盐的摩尔比为〇· 8?L2: 0· 8?L2:1。 进一步的，所述2-(2-氰基苯基硫代）苯甲酸、1，2-二（4-吡啶基）乙烯和可溶性 锌盐的摩尔比优选为1:1:1。 进一步的，所述可溶性锌盐为硝酸锌、氯化锌、硫酸锌中的至少一种。 2-(2-氰基苯基硫代）苯甲酸CAS号为163725-12-0,其中间是一个硫基，一侧为 苯甲酸含有一个羧酸，而另一侧含有一个腈基。腈基在水热反应条件下易于水解成羧酸。因 此，配体转化为中间含硫基，两侧含苯甲酸，基本对称的多齿羧酸配体。但又不同于简单的 多羧酸，它中间的硫基开放角度影响了配体的整个构型，这在材料的组装过程中必定发挥 出立体化学调节作用而与众不同。 本专利技术具有如下有益效果： 本专利技术合成的配位聚合物，2-(2-氰基苯基硫代）苯甲酸可以水解成双羧酸配体对结 构进行调控作用，而1，2_二（4-吡啶基）乙烯提高了化合物的维度和稳定性。这种配位聚 合物在分子荧光领域有非常好的潜在的应用前景。 【附图说明】 图1为本专利技术的腈基配体水解调控的配位聚合物以金属中心Zn的配位环境图。 图2为本专利技术的腈基配体水解调控的配位聚合物的结构示意图。 图3为本专利技术的腈基配体水解调控的配位聚合物的红外图谱。 【具体实施方式】 下面结合附图和实施例对本专利技术进行详细的说明。 实施例1 将0.5mmol2-(2-氰基苯基硫代）苯甲酸、0.5mmoll，2-二（4-吡啶基）乙烯和0.5mmol硝酸锌溶解于15mL蒸馏水中，常温搅拌20min，随后转移到25mL的聚四氟乙烯高压 反应釜中，将其放在165°C烘箱中反应72小时，之后以5°C/小时降至室温过滤、洗涤得到 所述配位聚合物C4tlH26N2O8S2Zn2，产率为60% (基于Zn)。 然后将上述具有所述配位聚合物进行结构表征 晶体X-射线衍射数据采用BurkcerSmartCZN单晶衍射仪测定。MoKa福射 (λ=0. 71073A)，石墨单色器，以ω扫描方式收集数据，并进行Lp因子校正和经验吸收校 正。先用直接法确定金属原子及部分其他非氢原子的位置，然后用差值函数法和最小二乘 法求出其余全部非氢原子坐标，并用理论加氢法得到氢原子位置或从差值傅立叶图上找 至IJ，用全矩阵最小二乘法对结构进行修正。晶体学参数见表1，结构见图1，图2。红外图见 图3。 表1. 聚合物的晶体学参数与结构解析本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种腈基配体水解调控的配位聚合物，其特征在于：化学式为C40H26N2O8S2Zn2。
【技术特征摘要】
1. 一种腈基配体水解调控的配位聚合物，其特征在于：化学式为C4(lH26N 208S2Zn2。2. 根据权利要求1所述的腈基配体水解调控的配位聚合物，其特征在于：该配位聚合 物为三斜晶系，/空间群，晶胞参数为a=10. 99390 (10) Α，6=12· 1522(2) A，c=15. 4711 (2) Α, σ =70. 4250(10)°, ^=79. 4810(10)°, r =65. 9930 (10) ° , V=1776. 44 (4) Α3〇3. 权利要求1所述的腈基配体水解调控的配位聚合物的制备方法，其特征在于：将有 机配体2-(2-氰基苯基硫代）苯甲酸、1，2-二（4-吡啶基）乙烯和可溶性锌盐加入至蒸馏 水中在室温下搅拌均匀形成混合液，然后将所述混合液在水热条件下加热反应后缓慢降温 得到配位聚合物。4. 根据权利要求3所述的腈基配体水解调控...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘国政，
申请(专利权)人：刘国政，
类型：发明
国别省市：广东;44
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