【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
本专利技术公开了1‑(5‑(2‑氨基苯并[d]恶唑‑5‑基)‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)‑3‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)脲的合成方法,包含以下步骤:(1)5‑溴‑1,3,4‑噻二唑‑2‑胺和1‑氟‑2‑异氰酸基‑4‑甲基苯发生缩合反应得到中间体1‑(5‑溴‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)‑3‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)脲;(2)上述中间体同2‑胺基‑苯并噁唑‑5‑硼酸盐酸盐发生Suzuki偶联反应得到目标化合物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:邵东,黄传满,
申请(专利权)人:苏州科捷生物医药有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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