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本发明公开了1-(5-(2-氨基苯并[d]恶唑-5-基)-1，3，4-噻二唑-2-基)-3-(2-氟-5-甲基苯基)脲的合成方法，以5-溴-1，3，4-噻二唑-2-胺为起始原料发生缩合反应，然后进行Suzuki偶联得到目标化合物；目标化合物...
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