一种中药颗粒剂的制备方法及其制备的中药颗粒剂和用途技术

本发明专利技术提供一种中药颗粒剂的制备方法及其制备的颗粒剂。所述中药颗粒剂的原料药组成为：黄芪30-60重量份、女贞子9-15重量份、益母草9-30重量份、乌梅3-10重量份、黄连2-9重量份、肉桂1-5重量份、密蒙花3-9重量份；所述制备方法包括：肉桂提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合；黄芪、女贞子、密蒙花用乙醇溶液I提取；乌梅与肉桂药渣，以及黄芪、女贞子和密蒙花药渣，用水提取；益母草、黄连用乙醇溶液II提取；各部分的提取浸膏合并，加入药学上可以接受的辅料，制粒，再加入挥发油包合物，混合均匀，即得。与现有技术相比，本发明专利技术制备方法显著提高了所述中药颗粒剂的活性物质含量和药理作用。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种中药颗粒剂的制备方法，所述中药颗粒剂的原料药组成为：黄芪30‑60重量份、女贞子9‑15重量份、益母草9‑30重量份、乌梅3‑10重量份、黄连2‑9重量份、肉桂1‑5重量份、密蒙花3‑9重量份；优选的，所述原料药单位处方组成为：黄芪30g、女贞子15g、益母草15g、乌梅9g、黄连6g、肉桂1g、密蒙花6g；所述制备方法包括如下步骤：(1)按照所述重量份准备各原料药；(2)肉桂提取挥发油，肉桂药渣备用，挥发油用β‑环糊精包合，得挥发油包合物；(3)黄芪、女贞子、密蒙花用体积百分比浓度为10％‑100％的乙醇溶液I提取，乙醇提取液回收乙醇，浓缩至80℃时测定相对密度为1.20‑1.30的浸膏，得提取浸膏1；(4)乌梅与步骤(1)得到的肉桂药渣，以及步骤(2)得到的黄芪、女贞子和密蒙花药渣，用水提取，水提取液加入步骤(2)得到的蒸馏后的水溶液，浓缩至80℃时测定相对密度为1.20‑1.30的浸膏，得提取浸膏2；(5)益母草、黄连用体积百分比浓度为10％‑100％的乙醇溶液II提取，乙醇提取液回收乙醇，浓缩至80℃时测定相对密度为1.20‑1.30的浸膏，得提取浸膏3；(6)将提取浸膏1、2、3合并，加入药学上可以接受的辅料以及步骤(2)得到的所述挥发油包合物，制成颗粒剂，分装，即得。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：林德良，
申请(专利权)人：北京汉典制药有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11