本发明专利技术提供了一种碳纳米管负载双金属氧化物空心纳米颗粒的制备方法。将两种金属盐溶液与碳纳米管混和，干燥，继而在氢气氛围下直接还原，得到碳纳米管负载的双金属纳米颗粒；将氢气转换为空气，进行氧化，控制升温速率、终止温度、保温时间，可获得碳纳米管负载的双金属氧化物空心纳米颗粒。采用该方法制备的双金属氧化物空心纳米颗粒结晶性高，金属组分的比例以及碳纳米管负载量可以通过金属盐前驱体比例、浓度调控。本发明专利技术方法简单易行、可控性高、污染小、成本低且具有一定的普适性。所制备的产品具有碳-金属氧化物复合结构，且双金属氧化物之间的协同作用以及空心的几何结构优势，有望在超电容器、催化等方面展现优异性能。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于功能材料
，具体地说，本专利技术涉及一种碳纳米管负载双金属 氧化物空心纳米颗粒的制备方法。
技术介绍
纳米或微米尺度的空心金属氧化物具有低密度、高比表面、中空结构等特点，因而 被广泛用于与表面性质相关的领域，例如作为气相催化剂、药物缓释剂、气敏材料、光催化 材料等，此外，其在超电容器、锂离子电池等方面同样具有潜在的应用价值。 目前，制备空心结构金属氧化物方法很多，除了采用模板法外，也可利用奥氏熟化 (Ostwald Ripening)、柯肯达尔扩散（Kirkendall Diffusion)等现象实现空心结构纳米材 料的合成。其中，柯肯达尔扩散是利用两种扩散速率不同的物种在扩散过程中形成空位，继 而空位聚集形成空心结构。文献Science, 304(2004) :711-714首先报道利用柯肯达尔扩 散控制合成空心纳米颗粒，如空心C〇304 ;文献Small, 3(2007) :1660-1671详细介绍了柯肯 达尔扩散制备空心纳米颗粒的生成机制。尽管利用柯肯达尔扩散制备金属氧化物空心结构 材料取得较大进展，但目标产物主要集中于单金属氧化物。双金属氧化物由于组分间可能 存在的协同效应，在许多催化反应中展现出优越的性能，然而其空心结构的合成方法仍处 于探索阶段。文献J. Phys. Chem. C 113 (2009): 2792-2797利用碳微球作为硬模板，通 过碳微球表面羟基吸附不同金属盐离子，然后升温至合适温度进行煅烧，使不同金属盐分 解形成氧化物，同时去除碳模板得到双金属氧化物空心结构。虽然此法具有一定的通用性， 但是空心结构的尺寸较大，而且碳微球之间游离的金属盐在煅烧后得到实心颗粒，影响 了空心结构的纯度；我们在Advanced Functional Materials 18 (2012): 3914-3920 中报 道了界面氧化还原方法制备CeMnOx、CeFeOx、C〇MnO x等双金属氧化物空心纳米管，此法虽然 条件温和，但难以推广制备更多的双金属氧化物空心结构材料。
技术实现思路
针对现有技术制备双金属氧化物空心纳米颗粒存在的不足，本专利技术的目的在于提 供一种简单可行、重复性好、且具有一定的普适性的双金属氧化物空心纳米颗粒的制备方 法，可以推广制备其它可能的双金属氧化物空心结构材料。 本专利技术是通过以下技术方案实现的： 包括如下步骤： A、 首先进行碳纳米管表面预处理，将碳纳米管分散于浓硝酸，在140°C条件下回流 T2h ； B、 以金属硝酸盐为原料，分别称取不同的金属硝酸盐，调控不同金属盐的物质的量比 例，溶解于无水乙醇；称取不同质量的预处理的碳纳米管，以调控碳纳米管的负载量，分散 于上述乙醇溶液，超声、分散、搅拌，直至乙醇溶剂完全挥发； C、 将步骤B得到的干燥固体在氮气氛围下预热处理；然后升温，切换至纯氢气还原； D、对步骤C得到的粉末材料在空气氛围下进行氧化，即可得到具有碳纳米管负载的不 同双金属氧化物空心纳米颗粒。 上述步骤B中所述的金属硝酸盐为Fe、Co、Ni的硝酸盐。 上述步骤B中预热处理温度为120°C，保温时间为2 h。 上述步骤B中碳纳米管金属氧化物的总负载量可以达到10 mol%而不影响纳米颗 粒的空心结构以及颗粒在碳纳米管的分散性。 上述步骤C中氢气还原温度为650°C，升温速率为5°C /min，保温2 h。 上述步骤D中氧化温度125?400°C，升温速率为3°C /min，保温0. 5h?5 h。 在本专利技术所述的碳纳米管负载的双金属氧化物空心纳米颗粒的制备方法中，还 可在步骤A和步骤B之间对所述的碳纳米管悬浮液进行超声处理，超声处理时间优选为 15_30min 〇 本专利技术的另一个目的是提供一种双金属氧化物空心纳米颗粒的方法，所述双金 属为Co-Ni、Fe-Ni、Fe-Co,碳纳米管负载的双金属氧化物空心纳米颗粒优选为FeC 〇0x、 FeNi0x、NiCo0x。 本专利技术所述的制备方法，将碳纳米管与金属盐醇溶液混合、干燥、还原，实质是浸 渍法过程。制备过程不需要任何其它有机溶剂和表面活性剂，简单环保。酸化后的碳纳米 管表面引入了羧基和羟基，有利于金属离子的吸附。 本专利技术所述的制备方法，其关键在于选择金属盐种类、控制还原温度、升温速度以 及升温速率等条件，保证不同金属离子完全还原而且在氧化过程中金属全部氧化。 本专利技术所述的制备方法，在对还原得到的双金属颗粒进行氧化过程中，首先在颗 粒表面形成双金属氧化物壳层。内部金属的进一步氧化依赖于内部金属原子与外部氧原子 通过金属氧化物壳层的相互扩散实现。由于外部氧原子通过金属氧化物壳层向内扩散速 率不如金属原子向外扩散速率快，导致内部大量空位的产生并最终形成空洞，得到空心结 构。 本专利技术的有益效果是：本专利技术无需经过复杂的制备及表面修饰过程，工艺简单，而 且通过调变金属盐种类，可以实现不同组分的双金属氧化物空心纳米颗粒的控制合成。此 双金属空心纳米颗粒具有中空的内部结构，提高了材料的比表面积；所得双金属氧化物纳 米颗粒在400°C仍然保持空心结构，表现出良好的热稳定性；此外，双金属氧化物组分在催 化反应中，如Co, Ni氧化物在超电容器中表现出的协同效应，使其成为极具有应用前景的 一类催化剂。 【附图说明】 图1为本专利技术实施例1-3所得产品示意图(标尺为200 nm); 图2为本专利技术图1中单个CoNi0x空心纳米颗粒的元素分布图； 图3为本专利技术实施例IFeNi双金属颗粒在400度不同时间的氧化时产物形貌图(标尺 为 200 nm); 图4为本专利技术实施例5碳纳米管负载10 mol%的FeNi0x空心纳米颗粒示意图(标尺 为 200 nm); 图5为本专利技术实施例6所得CoNi双金属纳米颗粒在不同温度下氧化所得产品的粉末 衍射图。 【具体实施方式】 下面结合附图和具体实施例对本专利技术做进一步说明，以便本领域技术人员可以更 好的了解本专利技术，但并不因此限制本专利技术。 实施例1 碳纳米管负载FeNiOx空心纳米颗粒的制备方法 A、 将5g碳纳米管分散于50ml浓硝酸，在140°C条件下回流2h进行碳纳米管的表面预 处理； B、 分别称取2mmol Fe(N03)3、2mm〇l Ni(N03)2溶解于无水乙醇；将步骤A得到的表面预 处理过的碳纳米管20 mmol分散于乙醇溶液，超声、分散、搅拌，直至溶剂完全挥发得干燥固 体； C、 将步骤B得到的干燥固体在氮气氛围下预热处理，预热处理温度为120°C，保温时间 为2 h ;然后升温，升温速率为5°C /min，切换至纯氢气还原，还原温度为650°C，保温2 h ; D、 对步骤C得到的材料在空气氛围下进行氧化，氧化温度400°C，升温速率为3°C/min， 保温2 h，即可得到碳纳米管负载的FeNiOx双金属氧化物空心纳米颗粒。 实施例2 碳纳米管负载FeCoOx空心纳米颗粒的制备方法 A、 将5g碳纳米管分散于50ml浓硝酸，在140°C条件下回流2h进行碳纳米管的预表面 处理； B、 分别称取2mmol Fe(N03)3、2mm〇l C〇(N03)2本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种碳纳米管负载双金属氧化物空心纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：A、碳纳米管表面预处理，将碳纳米管分散于浓硝酸，在140℃条件下回流1‑2h；B、以金属硝酸盐为原料，分别称取不同的金属硝酸盐溶解于无水乙醇；将步骤A得到的表面预处理过的碳纳米管分散于乙醇溶液，超声、分散、搅拌，直至溶剂完全挥发得到干燥固体； C、将步骤B得到的干燥固体在氮气氛围下预热处理；然后升温，切换至纯氢气还原，得到碳纳米管负载双金属纳米颗粒；自然冷却至室温；D、对步骤C得到的材料在空气氛围下进行氧化，即可得到碳纳米管负载的不同双金属氧化物的空心纳米颗粒。
【技术特征摘要】
1. 一种碳纳米管负载双金属氧化物空心纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤： A、 碳纳米管表面预处理，将碳纳米管分散于浓硝酸，在140°C条件下回流l-2h ; B、 以金属硝酸盐为原料，分别称取不同的金属硝酸盐溶解于无水乙醇；将步骤A得到 的表面预处理过的碳纳米管分散于乙醇溶液，超声、分散、搅拌，直至溶剂完全挥发得到干 燥固体； C、 将步骤B得到的干燥固体在氮气氛围下预热处理；然后升温，切换至纯氢气还原，得 到碳纳米管负载双金属纳米颗粒；自然冷却至室温； D、 对步骤C得到的材料在空气氛围下进行氧化，即可得到碳纳米管负载的不同双金属 氧化物的空心纳米颗粒。2. 根据权利要求1所述的碳纳米管负载双金属氧化物空心纳米颗粒的制备方法，其特 征在于：步骤B中所述金属硝酸盐为Fe、Co、Ni的硝酸盐。3. 根据权利要求1所述的碳纳米管负载双金属氧化物空心纳米颗粒的制备方法，其特 征在于：所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈国柱，马冬玲，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：山东;37
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