【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】与相关申请的交叉引用本申请要求2011年2月9日提交的美国临时申请号61/441,153和2011年4月26日提交的61/479,231的优先权,两者在此以其全文引为参考。关于联邦资助的研究的陈述本申请的主题内容利用了美国能源部能源纳米科学中心(U.S.Department of Energy,Center for Energy Nanoscience)授予的合同号DE-FG36-08GO18022以及合同号DE-SC0001013和DE-SC0000957下的美国政府支持做出。美国政府在本申请的主题内容中具有一定权利。联合研究协议本申请的主题内容由下列大学-公司联合研究协议的一个或多个参与方、以其名义和/或由其共同做出:密歇根大学(University of Michigan)、南加利福尼亚大学(University of Southern California)和环球光能公司(Global Photonic Energy Corporation)。协议在本宣称的专利技术做出的日期之时及之前生效,并且本宣称的专利技术作为协议范围内所从事的活动的结果而做出。本公开总的来说涉及新的方酸(squaraine)化合物,其可用于制备具有包含一种或多种所述方酸的异质结的有机光敏光电器件。还公开了制造这样的器件的方法,所述方法可以包括通过旋转浇铸然后进行热退火来沉积所述方酸化合物。光电子器件依靠材料的光学 ...
【技术保护点】
式I的方酸化合物:其中Y1和Y2独立地选自任选被取代的氨基或任选被取代的芳基。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.02.09 US 61/441,153;2011.04.26 US 61/479,2311.式I的方酸化合物:
其中
Y1和Y2独立地选自任选被取代的氨基或任选被取代的芳基。
2.权利要求1的化合物,其中Y1和Y2独立地选自-NR3R4和式II
的基团:
其中X在每次出现时独立地选自氢和羟基;
R1和R2独立地选自任选被取代的烃基、任选被取代的芳基和任
选被取代的杂芳基,或者
R1和R2与任何居间原子合在一起形成选自任选被取代的杂芳基
和任选被取代的杂环基的基团;并且
R3和R4独立地选自任选被取代的烃基、任选被取代的芳基和任
选被取代的杂芳基,或者
R3和R4与任何居间原子合在一起形成选自任选被取代的杂芳基
和任选被取代的杂环基的基团。
3.权利要求2的化合物,其中所述任选被取代的杂芳基和所述任
选被取代的杂环基独立地选自单环基团和多环基团。
4.权利要求3的化合物,其中所述多环基团包含两个或更多个稠
\t环。
5.权利要求2的化合物,其中
R3和R4中的至少一个是芳基;
Y1和Y2中的至少一个是式II的基团;并且
R1和R2与任何居间原子合在一起形成选自任选被取代的杂芳基
和任选被取代的杂环基的基团。
6.权利要求2的化合物,其中所述式II的基团选自式III的基
团:
其中
W选自S、O、Se和Te;
n是选自0和1的整数;并且
R5和R6独立地选自任选被取代的氨基、氰基、卤素、巯基、任
选被取代的烯基、任选被取代的炔基、任选被取代的烃基、任选被取
代的芳基和任选被取代的杂芳基、任选被取代...
【专利技术属性】
技术研发人员:斯蒂芬·R·弗里斯特,马克·E·汤普森,韦国丹,王思轶,林肯·霍尔,维亚切斯拉夫·V·迪夫,肖新,
申请(专利权)人:密歇根大学董事会,南加利福尼亚大学,
类型:发明
国别省市:美国;US
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