【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种丙烯酰胺共聚物制备方法。
技术介绍
石油工程和技术的发展,要求最大程度地提高现有油田的采收率。作为主要的聚合物驱油剂,部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)在常规油藏三次采油(EOB)技术中,已经得到大规模推广和应用,为油田稳产和增产发挥了重要作用。随着常规油藏储量的减少,高温高盐油藏使得HPAM的应用面临着诸多难题,主要体现在开采高温高盐油藏时的高温、高盐和溶液中溶解氧条件产生的复合作用使得HPAM溶液粘度大幅降低,导致HPAM驱油效果不显著。研究表明,当温度高于70℃,HPAM的酰胺基水解生成羧基的反应显著加剧,当水解度达到40%以上,羧基就很容易和溶液中Ca2+、Mg2+离子生成沉淀,使溶液粘度损失。此外,在高温下,空气中的氧和溶液中存在的溶解氧会引起聚合物主链断裂使溶液粘度显著下降。以丙烯酰胺(AM)和耐温耐盐单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚合成二元共聚物在耐温耐盐性能上较HPAM的确有所提高。如题为“AMPS/AM共聚物的低温合成和性能”(常志英,高分子材料科学与工程,1997,13,16)报道了采用氧化-还原引发体系进行了AMPS/AM的低温共聚合成,得到共聚物的粘均分子量为106~107。题为“部分水解法制备高分子量水溶性(丙烯酰胺/丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)三元共聚物”(朱麟勇,高分子学报,2000,3,315),采用低温水解反应,由AM和AMPS ...
【技术保护点】
一种丙烯酰胺共聚物的制备方法,包括以下步骤:第一步,配制第一单体混合物溶液,用无机碱性化合物调节pH至5~10,得到第二单体混合物溶液,在溶液聚合反应条件下、在引发剂存在下,使第二单体混合物进行聚合反应,得到丙烯酰胺/2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸盐/烯丙基硫脲共聚物胶体;所述第一单体混合物含有单体A、单体B和单体C,所述单体A为具有式(1)所示结构的单体,所述单体B为具有式(2)所示结构的单体,所述单体C为具有式(3)所示结构的单体;所述第二单体混合物含有所述单体A、单体D和所述单体C,所述单体D为具有式(4)所示结构的单体;在所述各结构式中,R1为C1~C4的亚烷基;R2为C1~C4的烷基,R3为C1~C4的烷基,R2与R3相同或不同;M1为钠或钾;式(1),式(2),式(3),式(4),第二步,将第一步得到的丙烯酰胺/2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸盐/烯丙基硫脲共聚物胶体造粒成胶粒后,与碱金属氢氧化物接触,再经造粒干燥粉碎筛分,得到丙烯酰胺/2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸盐/丙烯酸盐/烯丙基硫脲四元共聚物。
【技术特征摘要】
1.一种丙烯酰胺共聚物的制备方法,包括以下步骤:
第一步,配制第一单体混合物溶液,用无机碱性化合物调节pH至5~
10,得到第二单体混合物溶液,在溶液聚合反应条件下、在引发剂存在下,
使第二单体混合物进行聚合反应,得到丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺
酸盐/烯丙基硫脲共聚物胶体;
所述第一单体混合物含有单体A、单体B和单体C,所述单体A为具
有式(1)所示结构的单体,所述单体B为具有式(2)所示结构的单体,所
述单体C为具有式(3)所示结构的单体;
所述第二单体混合物含有所述单体A、单体D和所述单体C,所述单体
D为具有式(4)所示结构的单体;
在所述各结构式中,R1为C1~C4的亚烷基;R2为C1~C4的烷基,R3为C1~C4的烷基,R2与R3相同或不同;M1为钠或钾;
式(1),式(2),式(3),
式(4),
第二步,将第一步得到的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐/烯
丙基硫脲共聚物胶体造粒成胶粒后,与碱金属氢氧化物接触,再经造粒干燥
粉碎筛分,得到丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐/丙烯酸盐/烯丙
基硫脲四元共聚物。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征是:
得到的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐/丙烯酸盐/烯丙基
硫脲四元共聚物含有式(11)所示结构的结构单元E、式(12)所示结构的
结构单元F、式(13)所示结构的结构单元G和式(14)所示结构的结构单
元H,所述丙烯酰胺共聚物的粘均分子量为2000万以上;
式(11),式(12)式(13)
式(14)
在所述各结构式中,R1为C1~C4的亚烷基;R2为C1~C4的烷基,R3为C1~C4的烷基,R2与R3相同或不同;M1为钠或钾。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是:
在所述各结构式中,R1为亚甲基;R2和R3均为甲基;M1为钠。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征是:
在所述第一单体混合物中,所述单体A的摩尔含量为1~99份,所述单
体B的摩尔含量为0.1~98份,所述单体C的摩尔含量为0.001~5份;优
选地,所述单体A的摩尔含量为60~97.5份,所述单体B的摩尔含量为1~
39份,所述单体C的摩尔含量为0.01~1.5份;所述溶液聚合反应的条件使
得聚合反应后所得聚合物的粘均分子量3000万~3500万,优选为3200万~
3350万。
5.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员:伊卓,黄凤兴,杜凯,刘希,林蔚然,
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,
类型:发明
国别省市:北京;11
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