株式会社医药分子设计研究所专利技术

株式会社医药分子设计研究所共有20项专利

  • 用以下通式(I)表示的对PAI-1产生具有抑制活性的化合物;其中:R1代表,例如,氢原子,或4-(吗啉基)羰基,环D代表,例如,苯环或具有取代基的苯环,且苯基E具有诸如卤原子、卤代烷基、烷基、卤代烷氧基或烷氧基的取代基。
  • 本发明提供了一种化学式(I)所示的、具有PAI-1抑制作用的化合物。在化学式(I)中,R1代表可被选择性取代的C6-10芳基等,T代表单键等,m为0或1,当m为0时,G代表-N-C(=O)-CO2H等,当m为1时,G代表氧原子等,R2代...
  • 用以下通式(I)表示的对PAI-1产生具有抑制活性的化合物;其中:R1代表,例如,氢原子,或4-(吗啉基)羰基,环D代表,例如,苯环或具有取代基的苯环,且苯基E具有诸如卤原子、卤代烷基、烷基、卤代烷氧基或烷氧基的取代基。
  • 一种具有NF-κB活化抑制作用的药物,含有下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐作为有效成分(X表示连结基团,A表示氢原子或乙酰基,E表示芳基或杂芳基,环Z表示芳烃或杂芳烃)。
  • 使用含有生物学事件信息的生物分子连锁数据库,通过连接检索,生成含有生物学事件的分子功能网络的方法、以及推测该网络中任意生物分子和任意生物学事件间的路径的方法或者推测该网络中的任意生物分子相关的生物学事件的方法。
  • 根据构成化合物的各原子的种类及原子间的结合关系及/或异性体的种类,对化学结构式生成实质性的唯一的固定长或可变长的字符串后将此字符串作为该化合物的ID符号的方法;以及将上述字符串用字符串变换函数变为数据量更少的数据或字符串后将此作为该化合...
  • 使用含有生物学事件信息的生物分子连锁数据库,通过连接检索,生成含有生物学事件的分子功能网络的方法、以及推测该网络中任意生物分子和任意生物学事件间的路径的方法或者推测该网络中的任意生物分子相关的生物学事件的方法。
  • 一种分子功能网络的生成方法,该方法包括利用根据选自修饰状态、活性/失活状态、聚集状态以及结构变化的1或2项以上项目将生物分子信息级系化并保存所获得的数据库进行组合检索的步骤。利用作为包含生物学事件的生物分子对信息集合的本发明生物分子连锁...
  • 本发明涉及癌症的预防和/或治疗用的医药,该医药含有选自通式(Ⅰ)所示化合物和其药理学上容许的盐,以及其水合物和其溶剂合物所构成组中的物质为有效成分:(式中,A表示氢原子或乙酰基,E表示2,5-二取代或3,5-二取代的苯基,或可具有取代基...
  • 一种具有NF-kB活化抑制作用的医药,其特征为含有选自通式(Ⅰ)所表示的化合物及药理学上允许的盐和它们的水合物及溶剂合物作为有效成分,(式中,A表示氢原子或乙酰基,E表示2,5-二取代或3,5-二取代苯基或可具有取代基的单环式或缩合多环...
  • 一种具有NF-κB活化抑制作用的药物,含有下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐作为有效成分(X表示连结基团,A表示氢原子或乙酰基,E表示芳基或杂芳基,环Z表示芳烃或杂芳烃)。∴
  • 一种对IKK-β和/或MEKK-1或其它结构类似的蛋白激酶具有抑制作用的医药,其特征为含有由式(Ⅰ)所示化合物及其药理学上所许可的盐,其水合物及溶剂合物所构成组中所选出的物质作为有效成分;[式中,X为主链的原子数为2至5的连结基(该连结...
  • 本发明是有关预防和/或治疗过敏性疾病和/或子宫内膜症和/或子宫肌瘤用的药物,其为含有式(Ⅰ)所表示化合物及药理学上被容许的盐,以及其水合物及这些的溶剂合物所构成组选出的物质作为有效成份,(式中,X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结...
  • 本发明涉及一种预防和/或治疗糖尿病或糖尿病并发症用的医药,其特征为含有以右式(Ⅰ)所示化合物及药理学上可被容许的盐、以及这些的水合物及这些的溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成分,(式中,X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可...
  • 本发明涉及一种具有NF-kB活化抑制作用的医药,其含有由式(Ⅰ)所示化合物及其药理学上所许可的盐、其水合物及溶剂合物所构成组中选出的物质作为有效成分;[式中,X为主链的原子数为2至5的连结基(该连结基可具有取代基),A为可具有取代基的酰...
  • 用于预防和/或治疗皮肤的色素沉着和/或皮肤癌发生的药物,其中含有选自由下述通式(Ⅰ)表示的化合物及药理学容许的其盐,以及它们的水合物及它们的溶剂合物的物质作为有效成分,式中,X表示主链原子数为2至5的连接基(该连接基也可以具有取代基),...
  • 本发明涉及一种预防和/或治疗糖尿病或糖尿病并发症用的医药,其特征为含有式(Ⅰ)所示化合物及药理学上可被容许的盐、以及这些的水合物及这些的溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成份,(式中,X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可以具...
  • 一种具有NF-κB活化抑制作用的药物,含有下述通式(Ⅰ)表示的化合物及其可药用盐作为有效成分(X表示连结基团,A表示氢原子或乙酰基,E表示芳基或杂芳基,环Z表示芳烃或杂芳烃)。
  • 一种预防和/或治疗阿尔兹海默症等神经性疾病的医药,其特征为含有选自通式(Ⅰ)所示化合物和其药理学上容许的盐,以及其水合物和其溶剂合物所构成组中选出的物质为有效成分:(式中,A表示氢原子或乙酰基,E表示2,5-二取代或3,5-二取代苯基,...
  • 本发明涉及抑制AP-1活化的医药,其特征为含有以右式(Ⅰ)所示化合物、及药理学上可被容许的其盐,以及这些的水合物及溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成分,(式中,X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可以具有取代基),A表示氢原...
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