本发明涉及被１，１－二氧代异噻唑烷取代的吲唑衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂化产物和异构体，它们可用作细胞周期蛋白依赖性激酶（ＣＤＫ）的抑制剂。本发明还涉及药物，用于抑制和治疗牵涉细胞增殖的疾病，例如癌症、炎症、再狭窄、血管生成等，该药...

本发明涉及新的式（１）３－羟基色烯－４－酮衍生物、其药学可接受盐、水合物、溶剂化物或异构体，其可用作依赖细胞周期蛋白的激酶（“ＣＤＫ”）的抑制剂；本发明还涉及式（１）的化合物的制备方法；并且涉及用于抑制或治疗癌症和由细胞增殖引起的疾病例...

本发明公开了经结合样品中存在的特异性抗原和／或抗体的偶联物中的标记物测定恶性疟原虫特异性抗原和／或抗体存在／缺乏的免疫测定法，包括将恶性疟原虫的特异性抗原和特异性抗体固定于固相上，将获自目的受试者的样品添加至固相以诱导特异性抗原抗体反应...

本发明提供了通过凝胶化制备的生物芯片、制备这种芯片的方法以及使用这种芯片的方法。本发明的生物芯片不同于生物材料共价结合在芯片基板表面上的现有生物芯片，其中生物材料存在与凝胶型斑点的孔中并且被凝胶型斑点包被，所述斑点集成并且固定在芯片基板上。

本发明涉及一种用于固定生物分子的粘合剂珠和使用所述粘合剂珠制造生物芯片的方法，更具体而言，涉及一种既起到固定生物分子的固相载体作用又起到生物芯片基质表面的粘合剂作用的粘合剂珠，以及一种制造生物芯片的方法，该方法包括步骤：将生物分子固定于...

分离的核酸分子，选自：（ａ）包括ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１、３、５、７、９、１１、１３或１５的分离的核酸分子，（ｂ）编码ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：２、４、６、８、１０、１２、１４或１６的分离的核酸分子，（ｃ）分离的核酸分子，其编码的蛋白在...

一种核苷酸序列，其包含一基因，该基因可以编码与含有α亚单位和β亚单位的天然的人ＦＳＨ相同的蛋白序列，并可提高该蛋白序列的表达水平。本发明还公开了包含该核苷酸序列的重组表达载体，受到该重组表达载体转化的动物细胞，以及一种利用该转化动物细胞...

本发明提供了一种具有较低自体荧光和更好特异性的塑料基底的生产方法。该方法包括：（ａ）在不多于５０？×５０？的条件下制备原子力显微镜（ＡＦＭ）表面粗糙度Ｒ↓［ａ］＜３ｎｍ或Ｒ↓［ｑ］＜４ｎｍ的塑料基底；（ｂ）用等离子体处理该塑料基底；和（...

本发明涉及通过透明质酸或其阳离子盐与含胺基糖类化合物的酰胺化作用得到的、具有出色粘弹属性的透明质酸衍生物凝胶，以及制备该衍生物凝胶的方法。特别地，本发明的透明质酸衍生物凝胶显示出特有的热应答，并可通过热处理使其具有各种属性。本发明的透明...

本发明涉及（２Ｓ）－Ｎ－｛５－［氨基（亚氨基）甲基］－２－噻吩基｝甲基－１－｛（２Ｒ）－２－［（羧甲基）氨基］－３，３－二苯基丙酰｝－２－吡咯烷甲酰胺的马来酸盐。

本发明涉及（２Ｓ）－Ｎ－５－［氨基（亚氨基）甲基］－２－噻吩基甲基－１－（２Ｒ）－２－［（羧甲基）氨基］－３，３－二苯基丙酰－２－吡咯烷甲酰胺.ｎＨ↓［２］Ｏ的晶形。

本发明涉及可用作抗病毒剂（特别是抗乙肝病毒剂）的无环核苷膦酸酯衍生物、其可药用盐、立体异构体及其制备方法。

本发明总体上涉及肝细胞癌中基因表达的改变。本发明特别涉及与相应于ｍＲＮＡ种类的人类基因，其中与非癌变的肝组织相比，所述ｍＲＮＡ种类与在癌变的肝组织和癌变的肿瘤中差异表达。

本发明一般涉及胃癌中的基因表达的变化。本发明具体涉及对应于ｍＲＮＡ的人类基因家族，所述ｍＲＮＡ在癌性胃组织和正常胃组织中进行差异表达。

本发明涉及可用作抗病毒剂（特别是，针对乙型肝炎病毒）的通式（１）的（１－膦酰甲氧基－２－烷基环丙基）甲基核苷衍生物的（＋）－反式－异构体，其药学可接受的盐、水合物、或溶剂化物，和用于制备通式（１）化合物的立体异构体的方法，以及用于治疗病...

本发明涉及一种制备｛［１－（羟甲基）－环丙基］氧｝甲基磷酸二异丙基酯（２）的新方法，其是合成抗病毒（尤其是抗乙型肝炎病毒）核苷类似物的关键中间体。本发明还涉及新的中间体，以及从根据本发明制备的化合物（２）制备抗病毒核苷类似物的方法。

本发明提供了通过一锅反应制备上式７化合物的新方法，所述式７化合物是口服凝血酶抑制剂的重要中间体。根据本发明，可高收率获得上述凝血酶抑制剂中间体。

本发明涉及制备下列式（１）β－酮酯化合物的新方法，所述β－酮酯化合物是合成诸如环丙沙星，左氧氟沙星，吉米沙星，曲伐沙星等喹啉抗生素的有用的中间体。从上式（１）化合物得到的喹啉抗生素显示出有效的抗菌活性，因此有利于作为人类或动物细菌感染的...

本发明涉及一种制备吉米沙星（一种具有强力抗微生物活性的喹诺酮类抗生素）酸式盐的方法。本发明方法通过将传统的三步骤方法简化为两步骤方法而提供了如下优点，例如过程简单、提高产量以及提高产率。

本发明涉及一种制备４－氨甲基－３－烷氧基亚氨基吡咯烷甲磺酸的方法，制备喹诺酮抗生素的重要中间体。根据本发明的方法，步骤总数减少到２－３步，不需要进行固体分离，不使用昂贵的化学制品，特别是（ＢＯＣ）↓［２］Ｏ（叔－丁氧基羰基酸酐）、几种有...