本发明提供了在碱的存在下，使用硫代氨甲酰化合物制备下列式（Ⅰ）所示的２－氨基噻唑甲酰胺衍生物的方法。根据本发明的方法，可在短时间内在温和的反应条件下以高的反应产率制备式（Ⅰ）的化合物。而且，选择由本发明的制备方法提供的优选溶剂可抑制副反...

本发明涉及作为针对多种胱天蛋白酶的抑制物的异噁唑啉衍生物、制备它的方法、以及包含它且用于预防炎症和凋亡的治疗性组合物。

从３－（２，６－二氯－５－氟吡啶－３－基）－３－氧代－丙酸乙酯（１）开始，本发明使用单一溶剂以单罐法四步制备高纯度的７－氯－１－环丙基－６－氟－４－氧代－１，４－二氢－１，８－二氮杂萘－３－羧酸（５）。

本发明涉及用作半胱天冬酶抑制剂的式（１）的具有环状羧酸半缩酮部分的异噁唑啉衍生物，其制备方法以及含有它的药物组合物。

本发明涉及对二肽基肽酶－Ⅳ（ＤＰＰ－Ⅳ）显示良好抑制活性的新型化合物，其制备方法，以及含有该化合物作为活性剂的药物组合物。

本发明涉及制备通式（１）的β－酮酸酯化合物的方法，所述β－酮酸酯化合物是合成喹诺酮类抗生素的中间体。具体来说，本发明的特征在于使有机腈化合物和丙二酸单烷基酯的盐在金属盐的存在下进行反应，反应由于吸热性而易控制，而且还不含催泪性试剂，有优...

本发明涉及通过施用由式（１）表示的膦酸核苷衍生物来治疗ＨＩＶ感染的方法。

本发明公开了包含头孢噻夫或其可药用盐、生育酚或其衍生物以及生物相容性油类的混悬型缓释组合物。

人红细胞生成素的水性制剂，包含人红细胞生成素；作为稳定剂的非离子型表面活性剂、多元醇、中性氨基酸和糖醇；等渗剂以及缓冲试剂。

本发明公开蛋白药物的缓释组合物。所述组合物包含载体基质和掺在载体基质的蛋白药物。载体基质基本上由透明质酸或其盐，氨基酸，和聚烷基氧化物组成。

本发明提供一种人卵泡刺激素（ｈＦＳＨ）的水制剂，所述ｈＦＳＨ被稳定以维持ｈＦＳＨ活性延长的时间段。本发明的制剂是水制剂，包含治疗有效量的ｈＦＳＨ，所述ｈＦＳＨ在含有甘氨酸、蛋氨酸和非离子表面活性剂（优选聚山梨醇酯２０）的磷酸盐缓冲液中得...

本发明涉及杀真菌组合物，它包含Ｎ－（α－氰基－２－噻吩基）－４－乙基－２－（乙氨基）－５－噻唑甲酰胺（噻唑菌胺）和作为助剂的聚氧亚烷基烷基醚。

本发明涉及一种增效除草组合物，含有Ｎ－［［（４，６－二甲氧基－２－嘧啶基）氨基］羰基］－２－［２－氟－１－（甲氧基甲基羰氧基）丙基］－３－吡啶磺酰胺或Ｎ－［［（４，６－二甲氧基－２－嘧啶基）氨基］羰基］－２－［２－氟－１－（羟基）丙基］...