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株式会社LG生命科学专利技术
株式会社LG生命科学共有93项专利
基于吡啶酮骨架的半胱天冬酶抑制剂制造技术
本发明涉及可用作半胱天冬酶抑制剂的吡啶酮衍生物,制备该吡啶酮衍生物的方法,和包含该吡啶酮衍生物的用于抑制半胱天冬酶的药物组合物。
甲地孕酮物质的药学稳定的混悬液制造技术
本发明涉及含有作为活性组分的甲地孕酮物质、作为湿润剂的泊洛沙姆和粘度控制剂的稳定混悬液。
用于治疗特应性皮炎的包含透明质酸和/或其盐的组合物制造技术
本发明提供了用于预防和治疗特应性皮炎的组合物,其包含透明质酸和/或其盐,且优选包含白藜芦醇。该组合物对过敏性疾病的特应性皮炎的改善和治疗具有疗效。
抑制二肽基肽酶-Ⅳ的化合物、其制备方法以及含所述化合物作为活性剂的药物组合物技术
本发明公开了如说明书中所定义的式(1)新型化合物、制备所述新型化合物的方法、以及含所述新型化合物作为活性剂的药物组合物,所述新型化合物对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)具有优异的抑制活性。
葡糖激酶激活剂和包含其作为活性成分的药物组合物制造技术
本发明涉及显示优异的葡糖激酶活性的式(1)的新化合物和包含该式(1)的新化合物作为活性成分的药物组合物。
基于哒嗪酮骨架的半胱天冬蛋白酶抑制剂制造技术
发明涉及可以用作半胱天冬蛋白酶抑制剂的哒嗪酮衍生物、其制备方法、以及包括所述哒嗪酮衍生物的用于抑制半胱天冬蛋白酶的药物组合物。
3-氨基-5-氟-4-二烷氧基戊酸酯的新的制备方法技术
本发明涉及用于3-氨基-5-氟-4-氧代戊酸的前体中的3-氨基-5-氟-4-二烷氧基戊酸酯的新的制备方法,所述3-氨基-5-氟-4-二烷氧基戊酸酯由以上式1表示,其中,R↑[1]和R↑[2]如说明书中所定义。
黑皮质素受体激动剂制造技术
本发明涉及有效作为黑皮质素受体激动剂的下式1的化合物、其药学可接受的盐及其异构体,以及包含所述化合物、其药学可接受的盐及其异构体作为活性成分的黑皮质素受体激动剂组合物。
作为细胞坏死抑制剂的吲哚和吲唑化合物制造技术
本发明涉及吲哚或吲唑化合物,其药学可接受的盐或异构体,其用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明也涉及预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病的方法和组合物,包含作为活性成分的所述吲哚或吲唑化合物。
作为细胞坏死抑制剂的吲哚化合物制造技术
本发明涉及新型的用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病的吲哚化合物、其药学可接受的盐或异构体。本发明还涉及预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病的方法和组合物,包括所述吲哚化合物作为活性成分。
碘普胺的新制备方法技术
本发明涉及用作X-射线造影剂的碘普胺的新的制备方法,其中引入式(19)的5-甲氧基乙酰氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸(2,3-二乙酰氧基丙基)酰胺氯化物与式(20)的5-甲氧基乙酰氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸[(2,3-二羟基-N...
具有细胞、组织及器官保存效果的吲哚及吲唑衍生物制造技术
本发明涉及细胞、组织及器官保存剂组合物,保存方法及组合物的制备方法,所述细胞、组织及器官保存剂组合物的特征在于含具有预防器官、分离的细胞系统或组织的低温保存、移植手术或移植后发生的再灌流所致的损伤的效果的化学式(1)的吲哚及吲唑化合物、...
凝血酶抑制剂制造技术
本发明涉及可用作抗凝剂的式(Ⅰ)的凝血酶抑制剂,其中A,B,C,D,E,F和n的含义如说明书中所述。具体说,本发明涉及具有高抗血栓形成活性和高口服生物可利用率的肽衍生物。
抗病毒剂的马来酸单盐及包含其的药物组合物制造技术
本发明涉及3-[({1-[(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基}氧基)甲基]-8,8-二甲基-3,7-二氧代-2,4,6-三氧杂-3λ5-磷杂壬-1-基-新戊酸酯马来酸单盐,以及包含其的药物组合物。
制备被保护的4-氨基甲基吡咯烷-3-酮的方法技术
*** 本文公开了制备式(1)化合物的方法,其中P↑[1]和P↑[2]是保护基;该方法包括a)使其中P↑[1]如式(1)中定义的式(5)化合物与阮内镍催化剂在溶剂中,在氢气中反应产生其中P↑[1]如式(1)中定义的式(6)化合物;...
增效除草组合物制造技术
本发明涉及一种增效除草组合物,含有N-[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]-2-[2-氟-1-(甲氧基甲基羰氧基)丙基]-3-吡啶磺酰胺或N-[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]-2-[2-氟-1-(羟基)丙基]...
使用实时PCR检测HBV的方法技术
本发明涉及乙肝病毒(HBV)基因的检测。更具体地,本发明涉及与HBV基因互补的引物对,包含与HBV基因互补的引物对和探针的HBV检测用组合物,包括所述组合物的HBV检测试剂盒,以及用于检测HBV基因的方法。
新型头孢菌素化合物及其制备方法技术
本发明涉及一种新型头孢菌素化合物和其药学上可接受的无毒盐、可生理学水解的酯、水合物、溶剂化物或其异构体,以及包含该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
新型头孢菌素化合物及其制备方法技术
本发明涉及一种新型头孢菌素化合物和其药学上可接受的无毒盐、可生理学水解的酯、水合物、溶剂化物或其异构体,以及包含该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
新型头孢菌素化合物及其制备方法技术
本发明涉及一种其中在头孢环的C-3位上引入了硫甲基硫链的新型头孢菌素化合物和其药学上可接受的无毒盐,可生理学水解的酯,水合物,溶剂化物或其异构体,以及包含该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
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