本发明涉及一种依那西普（重组p75sTNFR：Fc融合蛋白）的稳定的液体制剂，具体地，涉及一种液体制剂，其包含一种或多种选自下组的稳定剂：甲硫氨酸、赖氨酸、组氨酸及其药学上可接受的盐，稳定剂的含量足以降低储存过程中依那西普副产物的形成。...

本发明涉及由式(1)表示的化合物的晶型及其制备方法。

本发明涉及一种含有枳实(Ponciri?Fructus)和川花椒(Zanthoxyli?Fructus)的提取物作为活性成分以改善、治疗和预防胃肠动力障碍性疾病的组合物。本发明的草药细合物具有显著的促进胃肠动力的疗效，从而可用作改善、治...

本发明涉及一种杂合启动子，其可操作性地连接有整个或部分的CMV增强子、整个或部分的β-肌动蛋白启动子、整个或部分的CMV(巨细胞病毒)启动子、及整个或部分的β-肌动蛋白内含子，本发明还涉及一种含有所述杂合启动子的重组载体，一种由所述重组...

本发明提供了一种使用磁阻传感器的检测系统。所述检测系统包括检测含有磁性颗粒的样本的磁元的磁阻传感器。外部磁场施加设备沿第一和第二方向向所述磁阻传感器施加外部磁场，并且具有用于样本保持单元的进入或离开的空间。水平驱动模块接收样本保持单元以...

本发明涉及一种包含盐酸乐卡地平和缬沙坦作为活性组分的药物组合物及其制备方法。本发明的包含盐酸乐卡地平和缬沙坦的药物组合物对于预防和治疗心血管疾病及其并发疾病具有优异效果，并且减少每种组分的副作用。此外，本发明的组合物包含隔离形式的盐酸乐...

本发明涉及1-{(2S)-2-氨基-4-[2,4-双(三氟甲基)-5,8-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(6H)-基]-4-氧代丁基}-5,5-二氟哌啶-2-酮酒石酸盐的1.5水合物，其制备方法以及包含所述化合物作为活性成分的用于抑制...

本发明公开了一种优选的多剂量型非水油性可注射制剂，其包含：表现治疗效果的活性成分（药物），所述活性成分以治疗有效的量溶解、分散或悬浮在油中。所公开的非水油性可注射制剂可以包含：亲油性防腐剂和亲水性赋形剂，当将所述赋形剂与所述亲油性防腐剂...

本发明涉及一种增效除草组合物，含有N-[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]-2-[2-氟-1-(甲氧基甲基羰氧基)丙基]-3-吡啶磺酰胺或N-[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]-2-[2-氟-1-(羟基)丙基]...

本发明涉及一种制备作为中间体的式(2)化合物的方法，所述式(2)化合物可以有效地用于制备式(1)化合物，所述式(1)化合物表现出良好的针对二肽基肽酶IV酶的抑制活性。

本发明涉及一种药物组合物，其包含如说明书中定义的式(1)、(2)或(3)的化合物，用于预防或治疗与氧化应激、线粒体功能障碍、低氧损伤、坏死和/或缺血性再灌注损伤相关的疾病，并涉及一种具有抗氧化效果的包含吲哚化合物的化妆品组合物。

本发明涉及新的有效用作黄嘌呤氧化酶抑制剂的化合物、用于制备该化合物的方法和含有治疗有效量的该化合物的药物组合物。

本申请公开了一种制备核苷酸探针涂覆的多孔固体支撑条的方法。所述方法包括：将核苷酸探针与载体连接以制备结合物并通过真空转移将该结合物固定到多孔固体支撑上。

本发明公开了一种检测结核性分枝杆菌(M.tuberculosis)和分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向结核性分枝杆菌特异性基因(IS6110)的引物和/或探针；和(ii)靶向分枝杆菌属特异性基因(内部转录间隔区(ITS))的引物和/...

本发明涉及对黑皮质素受体具有良好的激动活性的化合物、或其药学可接受的盐或异构体，以及包含它们作为活性成分的黑皮质素受体的激动组合物。

本发明公开了一种制备式１的孟鲁司特钠盐的方法。所述方法包括：在双三甲基甲硅烷基氨基碱金属盐的存在下将式２的甲基磺酰基化合物与式３的化合物进行偶联，再向其中添加碱金属碱，并通过加热对所述混合物进行水解以制备式４的化合物，使式４的化合物与４...

本发明涉及可用作血小板聚集抑制剂的具有式１的稠合的杂环化合物、其制备方法和包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。

本发明提供一种用于检测结核分枝杆菌复合群或分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向IS6110的引物和/或探针，所述IS6110为结核分枝杆菌复合群-特异性基因；(ii)靶向rpoB的引物和/或探针，所述rpoB为分枝杆菌属-特异性基因；...

本发明涉及一种制备高纯度和高收率的４－氯－３－羟基丁酸酯的方法，４－氯－３－羟基丁酸酯是制备阿托伐他汀的中间体，其步骤包括１）使式（２）氯甲代氧丙环与式（３）氰化物于ｐＨ为７－８条件下进行反应，形成式（４）４－氯－３－羟基丁腈，以及２ａ...

本发明涉及可用作半胱天冬酶抑制剂的哒嗪酮衍生物，制备该哒嗪酮衍生物的方法，和包含该哒嗪酮衍生物的用于抑制半胱天冬酶的药物组合物。