本发明提供了一种喷昔洛韦眼用原位凝胶制剂。其组成及重量百分含量为：０．０１～２．０ｗｔ％喷昔洛韦、５～４０ｗｔ％泊洛沙姆、０．１～５ｗｔ％增粘剂高分子基质、０．８～１０ｗｔ％渗透压调节剂、０．００１～０．５ｗｔ％防腐剂，其余为蒸馏水。同...

本发明涉及异黄酮类化合物红车轴草素（式１）和染料木素（式２）用于制备通过增强胆固醇逆转运机制治疗和／或预防动脉粥样硬化的药物的用途，其中所述通过增强胆固醇逆转运机制治疗和／或预防动脉粥样硬化的药物包括上调高密度脂蛋白受体ＣＬＡ－１／ＳＲ...

本发明涉及传统中药红景天有效成分在延缓衰老方面的新用途，具体而言，涉及红景天苷在制备延缓衰老药物中的应用，实验研究证明，所述红景天苷在细胞模型和动物体内，均有明显延缓衰老的作用，有望将其开发成为相关保健品利防治衰老疾病的药物。

本发明涉及一种可与人体肿瘤组织特异性结合的ＬＤＰ蛋白，还涉及ＬＤＰ蛋白作为肿瘤靶向药物导向载体的新用途，研究证明，ＬＤＰ可与人体多种肿瘤组织包括乳腺癌、肺癌、结肠癌等特异性结合，其结合与相应正常组织比较有显著性差异，与人体肿瘤组织结合的...

本发明提供了依博素的新用途，具体地，是在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途。本发明用于类风湿性关节炎作用的优点：对治疗类风湿性关节炎的作用明显，而且毒副反应很低。

本发明提供了一种依博素胶囊，它是由依博素原料药、羟丙基甲基纤维素为辅料制备而成。本发明还提供了该依博素胶囊的制备方法。本发明药物胶囊剂对于急性、亚急性及慢性炎症，特别对于类风湿性关节炎有显著的抑制作用；且药物作用明显，毒性很低，用药安全...

本发明提供了依博素的新用途，具体地，是在制备镇痛的药物中的用途。依博素做为镇痛剂的主要优势为：依博素除了具有明显的镇痛作用外，依博素还对大、小鼠急性炎症、小鼠增生性炎症、大鼠佐剂型关节炎及Ⅱ型胶元性关节炎等均有较强的抗炎作用。

一种具有抗肿瘤及免疫活化作用的新型药物茯苓素，是从传统中药茯苓中提取的有效成分四环三萜类化合物，其制造方法如流程图所示：产品质量检测方法为紫外吸收定量测定、薄层扫描成份分析及核苷转运生物活性测定。本发明获得的茯苓素比传统中药茯苓具有更明...

本发明属来源于植物材料的药物制品领域。从传统中草药，伞形科植物ＡｎｇｅｌｉｃａＳｉｎｅｎｓｉｓ（Ｏｌｉｖ）Ｄｉｅｌｓ，ＡＳＤ中分离，提取并制备了佐剂有效组份ＡＳＤＰ及ＡＳＤＥ，再与哺乳动物细胞系表达的ＤＮＡ重组乙肝抗原结合，研制成免疫刺...

本发明涉及式（Ⅰ）所示的４－氧杂－１－氮杂双环［３，２，０］庚烷－７－酮衍生物或其适于药用的盐作为抗肿瘤剂的用途。

丹酚酸Ａ属酚酸类化合物是从中药丹参提取得到并确定结构的水溶性新化合物，药理研究报道有抗氧化作用和抗胃溃疡形成作用，丹酚酸Ａ具有抑制肿瘤细胞核苷转运活性，对癌细胞有杀伤作用，丹酚酸Ａ可明显增强各种抗癌药物包括５－氟脲嘧啶、氨甲蝶呤和丝裂霉...

本发明涉及一种用于自身免疫溶血性贫血、肾炎、结缔组织以及脏器移植排斥反应的新免疫抑制性化合物。试验证明，本发明具有分子量小，结构简单，便于修饰等特点。研究表明，本化合物的免抑制作用与环孢菌素Ａ相似或稍强，同时有抑制肿瘤细胞的作用，有可能...

本发明涉及具有抗菌作用的３，５－取代∴唑烷酮衍生物及其盐，其具有强效抗革兰氏阳性菌活性，本发明还涉及该３，５－取代∴唑烷酮衍生物及其盐的制备方法和该３，５－取代∴唑烷酮衍生物及其盐在制备抗菌剂中的应用，以及含有该３，５－取代∴唑烷酮衍生...

本发明涉及具有优良抗菌活性的新氟喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物及其制备方法；涉及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体讲，本发明涉及式（Ⅰ）的新氟喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物，其在喹诺酮核７－位上有（７－氨甲基－５－氮杂螺［２，４］庚烷）取代基，其...

本发明涉及一种以人清道夫受体（ＣＤ３６）为靶点的ＣＤ３６拮抗剂体外高通量筛选模型，本发明还涉及一种利用所述筛选模型筛选人清道夫受体（ＣＤ３６）拮抗剂的方法，以及利用所述模型筛选获得的人清道夫受体（ＣＤ３６）拮抗剂。