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中国医学科学院医药生物技术研究所专利技术
中国医学科学院医药生物技术研究所共有735项专利
重组氨基糖苷类双功能修饰酶体外代谢模型的建立及应用制造技术
本发明提供了一种重组大肠埃希氏菌CGMCC1667及由其诱导表达得到的重组氨基糖苷类双功能修饰酶,还提供了一种重组氨基糖苷类双功能修饰酶的体外代谢模型,并公开了这种模型在筛选氨基糖苷类双功能修饰酶稳定性抗生素和氨基糖苷类双功能修饰酶抑制...
MR-1作为肿瘤标记物和靶分子在肿瘤诊断与治疗中的应用制造技术
本发明涉及MR-1基因作为肿瘤标记物和靶分子在制备肿瘤诊断试剂和治疗药物中的应用,具体而言,是对新基因MR-1在人正常细胞和肿瘤细胞中的表达进行检测,并通过RNA干扰技术,对肿瘤细胞中高表达的MR-1进行抑制后,发现肿瘤细胞的迁移及生长...
戒台霉素的制造方法技术
一种抗寄生虫新抗生素及其盐类的制造方法,其特点是,从KP-197菌株培养物中,用溶媒法分离,提取和精制出具有抗寄生虫活性的两种物质。该特质的抗寄生虫活性明显高于已知药物,而其毒性却低于已知药物,故可成为治疗人、动物和植物寄生虫的有效药物。
新的抗癌抗生素C-1027的制造方法技术
一种新的大分子肽类抗肿瘤物质C-1027,是用能产生该物质的菌株或其变株,在适宜的培养条件下进行培养(培养基的pH以中性为好,培养温度在20—37℃范围,培养时间一般2—5天),其产物C-1027可采用一般分离提取发酵产物的方法进行,如...
克隆有人肿瘤坏死因子α(TNF)基因的变铅青链霉菌的构建方法技术
本发明涉及克隆有人肿瘤坏死固子-α基因的变铅青链霉菌的构建方法。本发明方法采用基因工程技术,以质粒P+[IJ486]为载体,其中包括通过T4#危亮用附直鹩茫牛悖铮遥桑龋椋睿洧笏盖械玫降闹柿#校郏龋裕桑荩裕危疲悖钠魏椭柿#校...
一种利用基因重组技术制造丙酰螺旋霉素的方法技术
本发明是利用基因重组技术,使麦迪霉素4″-酰基转移酶基因在螺旋霉素产生菌中得到表达,经过对表面产物理化性质的分析,证实该基因工程菌产生4″-丙酰螺旋霉素Ⅲ,4″-丙酰螺旋霉素Ⅱ,4″-乙酰螺旋霉素Ⅲ的4″-乙酰螺旋霉素Ⅱ,酰化螺旋霉素的...
康乐霉素C的生产方法技术
康乐霉素C是从一株奴卡氏菌的发酵液中,经过滤去菌丝,用酸调pH值至酸性,用有机酯类萃取,将萃取液浓缩后,在硅胶柱上分离用苯和甲醇混合液洗脱,收集活性部分并浓缩,在LH-20柱上纯化,用醇类有机溶剂洗脱,收集活性成分并浓缩,用醇类有机溶剂...
含IL-Ⅱ和毒素基因片段的分子导向药物的基因克隆及表达制造技术
本发明提供了一种含有白介素Ⅱ基因片段和绿脓毒素基因片段的分子导向药物的核苷酸序列,该序列是将白介素Ⅱ结合其受体的功能区的基因片段直接与绿脓毒素基因片段融合,本发明还提供含有上述核苷酸序列的重组表达载体,以及含有这种表达载体的大肠杆菌。
一种抗肿瘤抗生素云南霉素及其制备方法技术
本发明是从云南链霉菌菌株2321的发酵液中,经离子交换树脂提取,层析分离纯化,浓盐酸水解,再经离子交换树脂提取,层析制备等方法,分离到胞嘧啶核苷二肽新抗生素-云南霉素,体外对肿瘤细胞有杀伤作用,体内对小鼠肉瘤180(实体型)有显著疗效,...
IT-62-B物质制造技术
*** (Ⅰ) 化合物IT-62-B的结构式如下所示: 该化合物的制法,含有该化合物有效成分的医药组成物以及用该化合物对细菌引起的感染和肿瘤的治疗方法。 本化合物,对革兰氏阳性细菌和部分革兰氏阴性细菌有抗菌活性,并对...
新抗生素波拉霉素(Polaramycin)A或B及其制造方法技术
本发明涉及从吸水链霉菌LP↓[93](Streptomyceshygroscopicus LP↓[93])的培养物中,经酸化、过滤、菌体用溶剂提取,层析等方法分离到两种多羟基内酯(Polyhydroxyl Lactone)类新抗生素...
一种利用基因工程技术制造生技霉素的方法技术
本发明涉及利用基因工程技术制造生技霉素的方法,首先将碳霉素产生菌4″异戊酰基转移酶基因克隆至螺旋霉素产生菌,使之表达,所获得的克隆菌株在黄豆饼粉-淀粉斜面培养基上培养,经种子及发酵,从发酵液提取、分离、纯化,得到生枝霉素,用此方法生产的...
一种抗肿瘤抗生素和其微生物发酵生产法制造技术
培养链霉菌属的微生物,经分离获得了一种新的碱性水溶性糖肽类抗生素-Z-893。Z-893属于博莱霉素族,其特点是具有良好的抗肿瘤活性而肺毒性很低。
抗癌抗生素力达霉素与单链抗体的组装融合蛋白制造技术
抗癌抗生素力达霉素分子由力达蛋白(Lida-protein,LDP)和活性成份力达发色团(Lida-chromophore LDC)两部分组成,并以非共价键结合,可拆分与组装重建,由于单链抗体scFv能特异性与Ⅳ型胶原酶结合并抑制其活...
高产率生产博安霉素的发酵法制造技术
本发明涉及一种高产率生产博安霉素(博莱霉素A6)的方法,该方法包括向发酵培养基中加入博安霉素的末端胺体,然后发酵培养能够产生博安霉素的轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus),并从培养液中回收博安霉素。与现有方法相...
一种酰胺化重组多肽及其制备方法技术
本发明涉及一种包含至少一种编码α-酰胺化酶的核酸序列以及待酰胺化的目标多肽的核酸序列之核酸构建体,本发明进一步涉及含有所述核酸构建体的表达载体、原核宿主细胞。本发明还涉及通过利用所述核酸构建体在原核宿主中表达,制备酰胺化重组多肽,尤其是...
抗肿瘤抗生素力达霉素高产菌株C-1027-20制造技术
本发明涉及一种抗肿瘤抗生素力达霉素高产菌株球孢链霉菌C-1027-20(streptomyces globisporus C-1027-20),它是通过对出发菌株C-1027进行自然选育,化学物理诱变,原生质体形成,原生质体融合等手...
吸水链霉菌17997生物合成格尔德霉素的基因簇制造技术
本发明涉及从抗生素产生菌中克隆并获得抗生素生物合成基因簇,具体是以安莎类化合物生物合成基因保守序列(AHBA)基因克隆相关基因,以此为探针,克隆并获得格尔德霉素生物合成基因簇,从而为提高格尔德霉素发酵产量和优化改造其结构奠定基础。
必特螺旋霉素的基因工程菌株螺旋霉素链霉菌WSJ-195制造技术
本发明涉及抗生素基因工程菌株螺旋霉素链霉菌WSJ-195,它是在维持4”-异戊酰基转移酶基因整合状态下通过诱变、自然分离等手段提高整合型原始菌株WSJ-1发酵产生必特螺旋霉素的能力,获得高产菌株WSJ-195,其平均发酵效价3020微克...
具有抑制血管生成及抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv-LDP-AE制造技术
一种强化融合蛋白Fv-LDP-AE,其特征在于它是由抗明胶酶单链抗体scFv、力达霉素辅基蛋白LDP和羧基端的组氨酸六聚体尾形成的融合蛋白Fv-LDP(分子量约为38.7kDa)以及活化型烯二炔发色团AE(分子量为843kDa)构成的,...
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