本发明提供一种药物组合物在制备治疗肿瘤耐药药物中的应用，所述药物组合物由双嘧达莫、乌苯美司和地塞米松组成。本发明验证该药物组合物在肺癌、乳腺癌或胰腺癌细胞和耐顺铂、耐阿霉素、耐吉西他滨或耐吉非替尼细胞中逆转耐药的效果。本发明还验证了该药...

本发明属于生物技术领域，具体涉及突变体斑马鱼在制备凝血功能障碍疾病的动物模型中的应用。本发明使用CRISPANT技术构建了敲除adcyap1b基因的斑马鱼模型，adcyap1b突变体斑马鱼表现出严重的出血和凝血障碍，并且，检测adcya...

本发明属于基因敲除技术领域，具体涉及一种sgRNA组合及其应用。本发明提供了一种sgRNA组合，包括如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.4中所示的核苷酸序列。本发明通过Crispant技术，设计sgRNA组合，能够敲除斑马鱼a...

本发明属于生物技术及生物医药技术领域，具体涉及一种抗Claudin18.2单克隆抗体及其应用。本发明所述单克隆抗体的重链可变区包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；轻链可变区包括如S...

本发明公开了一种色酮类化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明发现该化合物能在体外有效抑制α冠状病毒HCoV‑229E的复制，对HCoV‑229E的IC50为0.24μg/ml...

本发明涉及一组sansanmycin衍生物及其应用，所述sansanmycin衍生物的结构为式中，R为H或CH<subgt;3</subgt;，AA1为Tyr、m‑Tyr、Bicyclic a/b/c/d、N‑Acetyl‑...

本发明属于天然药物领域，公开了从真菌发酵产物中获得的结构如式I所示的γ‑吡喃酮类化合物或其药用盐。本发明以3株血液肿瘤细胞株(Namalwa,NALM‑6,Raji)为模型，测定所述的γ‑吡喃酮类化合物对肿瘤细胞增殖的抑制作用。实验结果...

本发明涉及一种式(I)的化合物，还涉及它们用于抑制微生物的外排泵的外排作用的方法，以及用作外排泵抑制剂的用途，其中式(I)中各代号如说明书定义，

本发明涉及一种过表达MR‑1转基因肺腺癌小鼠模型的构建方法，所述方法包括以下步骤：步骤一、PNKD基因敲入模式小鼠构建；步骤二、cKP小鼠的获得；步骤三、步骤二的cKP小鼠和步骤一的PNKD基因敲入小鼠交配；步骤四、用他莫昔芬诱导基因型...

本发明涉及一组来氟米特及其活性代谢物的制药用途，所述活性代谢物为特立氟胺。所述的制药用途包括：(1)制备预防或治疗血脂升高的药物或药物组合物；(2)制备预防或治疗脂肪肝的药物或药物组合物；(3)制备预防或治疗动脉粥样硬化的药物或药物组合...

本公开是关于MEF2A作为靶点的应用及药物的筛选方法、抑制MEF2A的物质在制备药物中的应用，涉及抑制细胞因子风暴技术领域。包括MEF2A作为靶点在筛选用于治疗细胞因子风暴的药物中的应用。特异性抑制MEF2A基因转录或翻译、特异性抑制M...

本发明涉及生物医药领域。具体而言，本发明涉及一种针对Trop2的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，以及所述抗体或片段在肿瘤治疗和诊断中的用途。

本发明涉及环庚三烯酚酮类化合物Isatropolones生物合成基因簇及其应用；所述的基因簇中包含isaF、isaJ、isaS基因；(1)isaF，全长891bp，编码296个氨基酸的IsaF蛋白其基因序列如SEQ ID NO.1所示，...

本发明涉及一种芳基磺胺类化合物及其抗流感用途，属于生物医药技术领域，本发明提供给了一系列如式I通式所示的芳基磺酰胺类化合物，经试验验证，具有优秀的抗病毒活性，通过细胞病变法对化合物毒性评价，本发明提供的化合物具备理想的安全性，具有良好的...

本发明涉及一类防御素‑血清白蛋白的重组蛋白DF2‑HSA在治疗或预防免疫失调药物以及制备治疗肺损伤或肠道损伤的药物中的应用，其所述重组蛋白包含以下结构：防御素HBD2‑连接肽(G4S)3‑防御素HBD2‑连接肽(G4S)3‑人血清白蛋白...

本发明涉及一种甘草酸二铵在治疗和/或预防冠状病毒感染中的应用，所述的冠状病毒为β冠状病毒，更优选为HCoV‑OC43病毒或SARS‑CoV‑2病毒；所述的甘草酸二铵的结构如下式所示

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种氮杂烷酮衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物组合物。与现有的蛋白酶抑制剂相比，本发明提供的氮杂烷酮衍生物的分子柔性更佳，能更好的适应蛋白酶氨基酸残基突变所带来的酶结合口袋的结构变化。...

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种小檗胺衍生物及其制备方法和在抗病毒方面的应用，具有如式I或式II所示结构，经过实验验证，本发明所提供的系列衍生物具有良好的抗病毒效果以及治疗或预防白细胞减少的效果，相较于小檗胺而言，具有更为理想的...

本发明涉及一种抗菌联用制剂，其中包含：(1)治疗有效量的紫苏醇和多黏菌素B；(2)必要的药用辅料。所述的紫苏醇为结构如式(1)所示的天然产物或其药学上可接受的盐；所述的多黏菌素B为结构如式(2)所示的天然产物或其药学上可接受的盐；所述的...

本发明涉及抗菌药物技术领域，尤其涉及一种抗菌药物及其应用。所述小檗碱衍生物具有通式结构（I）或（II）所示结构：（I）；（II）；本发明通过对小檗碱的多个结构片段进行了结构修饰和优化，使得优化后的小檗碱衍生物表现出较强的增敏临床抗生素的...