本发明属于抗感染药物和抗肿瘤药物技术领域，公开了1,3‑二氨基‑7H‑吡咯[3,2‑f]喹唑啉杂环化合物及其在抗感染和抗肿瘤的应用。具体涉及到1,3‑二氨基‑7H‑吡咯[3,2‑f]喹唑啉杂环化合物、化合物制备方法及其作为抗感染和抗肿瘤...

本发明属于医药技术领域，公开了钩藤中部分化合物及其用途。具体公开了钩藤中分离得到的新化合物和已知化合物的抗纤维化活性。细胞水平实验证明：化合物具有一定的抗肝纤维化作用，有望成为与肝纤维化相关的疾病的治疗药物。

本发明属于医药技术领域，特别涉及式(I)所示的一种苯并噁嗪并吗啉类化合物及其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及其在制备预防或治疗FXa靶点相关疾病的药物中的应用。其中X、Y、Z、R1、R2如说明书所述。

本发明属于药物化学领域，公开了式(I)所示的N‑取代吡啶酮类化合物或其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备治疗与CDK8相关疾病药物中的临床应用。

本发明属于生物医药领域，公开了一种miR‑182寡核苷酸在治疗心肌肥厚中的应用。本发明通过异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚模型与冠状动脉左前降支结扎心肌梗死模型导致的心肌肥厚两种模型，发现提高心脏中miR‑182的表达能够抑制心肌肥厚的进行和...

本发明属于医药技术领域，涉及具有hCES2A抑制活性的如通式I所示的2‑苯基‑4‑酰基苯并呋喃类化合物、组合物的制备方法及其药物用途，具体涉及它们在制备治疗和(或)预防与hCES2A抑制活性相关的疾病(腹泻、癌症治疗引起的腹泻副作用)药...

本发明属于药物化学领域，提供了一种识别β‑手性伯胺绝对构型和光学纯度的通用型传感器及方法。该方法利用2‑羟基烟醛和氯化锌成功构建了β‑手性伯胺的通用型手性传感器，反应仅需一步且无需纯化，可平行进行多样品测试。经单晶X‑射线衍射实验分析，...

本发明属于医药技术领域，公开了一类18,19‑裂环的乌苏烷型三萜类化合物，该类成分的主要特征是乌苏烷型五环三萜及其皂苷类化合物于E环的C18‑C19位发生单键开裂形成四环乌苏烷型三萜类成分。经细胞实验证实，该类成分对脂多糖诱导BV‑2神...

本发明提供了一种用于预防和/或治疗肾病的联合用药物组合物及其应用，属于医药技术领域，所述联合用药物组合物，包括第一有效成分和第二有效成分，其中第一有效成分包括乳杆菌，第二有效成分包括小檗碱及其药学上可接受的盐、缀合物，小檗碱类似物及其药...

本发明属于药物化学领域，公开了一种联苯羧酸类化合物及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的联苯羧酸类化合物及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法、药物组合物和在制备URAT1抑制剂中的用途，以及在制备预防和/或治疗高尿酸血...

本发明属于医药技术领域，公开了一种一磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)纯化技术方法，所述技术方法依次为总蛋白提取、His‑Tag蛋白磁珠纯化、Superdex分子排阻色谱纯化。本发明对常规镍柱亲和层析方法进行优化，可显著提高纯化后蛋白纯度。

本发明提供了一种操纵m6A甲基化酶调控生物合成基因表达的代谢工程优化方法，涉及表观遗传学和代谢工程领域。在酿酒酵母中，过表达m6A甲基化酶基因IME4能够显著改变糖酵解、丙酮酸代谢、芳香族氨基酸合成、泛酸和辅酶A合成、辅因子合成等生物合...

本发明提供了一种用于预防和/或治疗炎症性疾病的联合用药物组合物及其应用，属于医药技术领域，所述联合用药物组合物，包括第一有效成分和第二有效成分，其中第一有效成分包括泼尼松龙及其药学上可接受的盐、缀合物，泼尼松龙类似物及其药学上可接受的盐...

本发明属于药物化学领域，公共开了一种新颖的制备4‑[3‑(环丙基甲氧基)‑4‑(二氟甲氧基)苯乙基]吡啶‑2‑醇的方法。以3‑(环丙甲氧基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲醛为起始原料，经Wittig反应、Heck反应、还原反应、脱保护基反应等...

本发明涉及医药技术领域，公开了包含黄芪的中药组方和提取物及其治疗缺血性眼病的用途。具体涉及一种包含黄芪的中药组方提取物，在制备预防、缓解和/或治疗缺血性眼病及其并发症药物中的应用。本发明显示，该组方水提取物及其组分通过口服，胃肠道吸收，...

本发明涉及医药技术领域，涉及一种包含蔓荆子的中药组方和提取物，及其治疗肺动脉高压的用途。具体涉及一种包含蔓荆子的中药组方和提取物，在制备预防、缓解和/或治疗肺动脉高压及其并发症药物中的应用。本发明显示，该组方水提取物及其组分通过口服、胃...

本发明属于生物制药领域，公开了一种角蛋白YK93‑9、制法和其药物组合物与用途，具体涉及一种角蛋白YK93‑9，编码角蛋白YK93‑9的核酸分子，含有该核酸分子的表达载体，以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞，以及角蛋白Y...

本发明属于药学领域，涉及一类三苯基膦缀合截短侧耳素化合物及其制备方法和用途，具体涉及一类如下通式I所示的截短侧耳素类化合物及其在药学上可接受的盐，其制备方法，以及包含通式I所示化合物为活性成分的组合物。本发明的化合物具有优异的抗菌活性可...

本发明属于手性拆分相关工艺研究技术领域，具体而言，涉及顺式4‑氨基‑3‑甲氧基哌啶‑1‑甲酸酯外消旋体中两种异构体的制备方法。本发明公开了一种顺式4‑氨基‑3‑甲氧基哌啶‑1‑甲酸酯光学异构体的拆分方法。以顺式4‑氨基‑3‑甲氧基哌啶‑...

一类三氮唑类抗肿瘤抑制剂的制备和应用。本发明涉及一类5‑氯甲基‑1,2,4三氮唑‑3‑巯基衍生物，属于医药技术领域。合成此类化合物所需中间体可通过一锅法同时合成在2位N原子或3位S原子上不同取代的化合物，并可分别继续衍生化得到目标化合物...