本发明属于医药技术领域，公开了呋喃类新化合物1和2的制备及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物在制备抗炎保肝药物中的应用。细胞水平实验证明化合物1和2具有良好的抗炎保肝作用，有望成为与肝损伤相关的疾病的治疗药物。

本发明属于医药技术领域，公开了一类抗特应性皮炎活性烯胺酮类化合物、其制备及用途。具体公开了一类烯胺酮类化合物1和化合物2及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，以及其在制备治疗特应性皮炎药物中的应用。细胞实验证明，化合物1和化合物2具有...

本发明属于医药开发技术领域，公开了一类含醛基取代的萘二酰亚胺类衍生物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及通式I的化合物，如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物用于检测犬尿氨酸的用途。

本发明属于医药开发技术领域，公开了一类具有巯基检测生化试剂及其制备方法。具体地说，本发明涉及4种母核类型的化合物，如说明书所述。本发明化合物用于巯基检测的用途。

本发明属于多肽化学合成领域，公开了一种多肽快速高效折叠纯化的方法。该方法包括使用固相多肽合成法获得多肽，并在氧化还原折叠缓冲液中对多肽进行快速高效体外折叠，以制备具有天然构象的活性多肽。本发明提供的方法操作简单，所需样品量少，便于进行测...

本发明属于合成生物学、基因工程领域，公开了一种糖基化修饰的[4+2]环化酶及其应用。具体公开了一种络合金属钙离子并具有糖基化修饰的分子间[4+2]环化酶，其氨基酸序列选自SEQ ID NO.1‑NO.4中任一种；还提供了编码该[4+2]...

本发明属于医药技术领域，公开了一种蝎毒蛋白、制备方法和药物组合物及用途，具体涉及一种蝎毒蛋白P0DMR8，编码该蛋白质的核酸分子，含有该核酸分子的重组载体以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞，本发明还公开了蝎毒蛋白P0DM...

本发明属于医药技术领域，公开了一种tuftsin肽修饰的二硫键交联的聚乙烯亚胺聚合物及其制备方法和应用。本发明以二硫代二丙酸作为交联剂将bPEI1800交联得到高分子量的PEI‑SS，以MAL‑PEG‑NHS作为连接臂连接在PEI‑SS...

本发明属于医药技术领域，公开了一种tuftsin肽修饰的巨噬细胞靶向型核酸递送纳米粒及其制备方法和应用。本发明将白介素10质粒与核靶向肽NLS通过静电作用结合形成复合物后再与PEI‑SS‑PEG‑tuftsin聚合物通过正负电荷相互作用...

本发明属于化学设计和药理研究领域，涉及通过分子对接模拟筛选设计并合成的一种蝎毒肽类似物BmPHC，含有这种蝎毒肽类似物BmPHC的药物组合物，以及这种多肽和所述药物组合物在Kv1.3通道功能、免疫调节、抗癫痫中的运用。

本发明属于医药技术领域，公开了一类四环素衍生物，其制备方法及其在抗菌方面的应用。具体涉及通式(I)所示的四环素衍生物及其药学上可接受的盐；这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，及其在制备、治疗和/或预防四环素类敏感性疾病尤其...

本发明属于药物化学领域，公开了异莲心碱羟基酰化产物、其制法和药物用途。具体公开了式(I)所示的异莲心碱7′和13′上羟基酰基化修饰的化合物或其药学上可接受的盐，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备治疗与肺纤维化相关疾病药物中...

本发明属于医药技术领域，公开了异丹叶大黄素防治衰老及神经退行性疾病的药物用途。具体涉及式I所示的异丹叶大黄素(Isorhapontigenin)或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗衰老相关疾病或神经退行性疾病药物中的应用。研究发现，...

本发明公开了一种多肽或多肽衍生物及其在制备治疗心力衰竭药物中的应用，属于医药技术领域。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述多肽衍生物为所述多肽和细胞穿膜肽连接而成，所述细胞穿膜肽的氨基酸序列包括如SEQ ID NO：3...

本发明属于医药技术领域，公开了一类吲哚‑特特拉姆酸化合物、其制备和医药用途。具体公开了一类通式(Ⅰ)所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备过程，含有通式(Ⅰ)化合物的药物组合物，以及这类化合物和药物组合物在制备抗菌药物中的应用。

本发明公开了靶向肿瘤PD‑L1的PET示踪剂、其标记前体、制备方法和应用，所述为示踪剂为F‑X‑R‑G结构，其中X为螯合剂，R为连接臂，G为多肽化合物，其中所述多肽化合物的氨基酸序列为WHRSYYTWNLNT，F选自68Ga或64Cu。...

本发明属于化学制药领域，涉及4‑甲基喹唑啉类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。所述4‑甲基喹唑啉类化合物为由式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其为PI3K抑制剂，可以用于预防和/或治疗与PI3K活性相关的疾病，如肿瘤、自身免...

本发明属于医药技术领域，涉及多取代的磺酰胺类衍生物在制备治疗与BICC1相关疾病药物中的应用。采用PCR、质粒构建抽提和细胞转染等分子生物学技术构建包含人源性BICC1启动子的双荧光素酶报告基因系统的瞬转细胞系，并以此作为BICC1合成...

本发明属于医药技术领域，公开了3β‑O‑Glc‑DM在抑制或治疗耐药型胶质母细胞瘤中的应用。具体公开了3β‑O‑Glc‑DM或其药学上可接受的盐在制备抗TMZ耐药型胶质母细胞瘤的药物的应用，还公开了含有3β‑O‑Glc‑DM的药物组合物...

本发明属于医药技术领域，涉及一种苦豆碱衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。所述的苦豆碱衍生物为式(Ⅰ)所示结构的化合物或其可药用盐、前药，其中：X选自S或O原子；R选自苯基、取代苯基、萘基、联苯基、4‑吡啶苯基、4‑嘧啶苯基、吡啶基、...