本发明属于医药技术领域，公开了4‑氨基‑1‑苄基哌啶在预防和/或治疗急性肺损伤药物中的应用。本发明通过体内外模型对4‑氨基‑1‑苄基哌啶在预防和/或治疗急性肺损伤的作用进行实验研究，结果显示4‑氨基‑1‑苄基哌啶能显著抑制中性粒细胞趋化...

本发明属于医药技术领域，公开了4‑氨基‑1‑苄基哌啶在制备MPO酶抑制剂和预防和/或治疗神经炎症疾病药物中的应用。本发明通过酶、细胞和动物水平对4‑氨基‑1‑苄基哌啶在MPO酶活性、中性粒细胞活化和预防和/或治疗神经炎症疾病中的作用进行...

本发明属于医药技术领域，公开了酰基磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)所示的化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其使用方法以及制备这些化合物的方法，其中X，R1，R2和R3如说明书所述。本...

本发明提供了小檗碱或其盐类在制备预防和/或治疗糖尿病脑病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供的天然药物小檗碱涵盖多治疗靶点，耐药性低，副作用少，对改善糖尿病脑病有重要意义。本发明提供的小檗碱能够促进脑中毛细血管的完整性，减少其渗漏...

本发明属于医药技术领域，公开了一类抗氧化应激活性烯胺酮类化合物、其制备及用途。具体公开了一类烯胺酮类化合物1和化合物2及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，以及其在制备抗氧化应激药物中的应用。药理实验证明，化合物1和化合物2具有良好的...

本发明属于生物医药领域，公开了一类具有抗炎活性的新型3‑苯基‑4‑甲酸酯取代的苯并呋喃衍生物及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)和(II)所示新型结构的3‑苯基‑4‑甲酸酯取代的苯并呋喃衍生物或其医学上可接受的盐。本发明公开了这类衍...

本发明本发明属于医药技术领域，公开了长链非编码RNA‑LINC01094在筛选预防或治疗慢性肾病药物中的应用。本发明研究了长链非编码RNA‑LINC01094在肾小管细胞纤维化中的确切功能和潜在机制。TGFβ1诱导长链非编码RNA‑LI...

本发明属于药物化学领域，公开了一类新结构的N‑酰基磺酰胺类化合物，及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及式I所示的新结构的N‑酰基磺酰胺类化合物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在抑制Gale...

本发明属于医药技术领域，公开了贝韦立马在制备预防或治疗恶性肿瘤药物中的应用，所述的恶性肿瘤包括食管癌及乳腺癌。本发明的贝韦立马属于天然产物，因此其毒副作用较低。本发明的贝韦立马可改善食管癌和乳腺癌的相关症状，能够有效发挥抗肿瘤的作用。

本发明公开了一种通过CMBI‑BF4缩合试剂参与的合成N‑糖噁唑啉类化合物的方法，属于有机合成领域。该方法包括：以无保护的葡萄糖胺为原料，加入CMBI‑BF4缩合试剂和碱，涡旋后在水相中搅拌反应。该方法对底物适用性广，条件温和，反应产生...

本发明属于化学合成领域，目的在于提供了一种Ubrelvy关键手性内酰胺中间体及其衍生物的不对称合成方法，其结构通式如化合物10所示，R1为芳基、杂环芳基，R2为C1‑C4的烷基、芳香基、杂环芳基，R1、R2包括R\S两种构型且R1与R2...

本发明属于制药技术领域，涉及一类(Z)‑3‑丁烯基苯酞5位或7位衍生物及其制备方法、用途和药物组合物。具体公开了一类(Z)‑3‑丁烯基苯酞5位或7位衍生物及其制备方法以及该类化合物在制备治疗神经细胞损伤相关疾病药物中的应用。本发明的化合...

本发明属于医药技术领域。本发明公开了小檗碱在制备用于预防或治疗细菌性肠炎的药物中的应用。本发明采用一次性腹腔注射弗氏志贺菌(Shigellosis flexneri，ATCC 12022)诱导的小鼠急性细菌性肠炎模型，提前七天给小檗碱可...

本发明公开了一种通过糖基化修饰提高蛋白质酶解稳定性的方法，属于蛋白质修饰领域。该方法包括：以氨基酸或糖氨基酸为原料，通过固相多肽化学合成和天然化学连接的方法，制备带有特定糖基化修饰的糖肽链；通过碱性条件下糖乙酰基脱保护及氧化还原折叠，制...

本发明公开了一种巯基化天冬氨酸快速进行天然化学连接反应的方法，属于多肽化学合成领域。该方法包括使用固相多肽合成法获得多肽，并通过使用单一的顺式构型巯基化天冬氨酸在缓冲液中进行快速的多肽连接反应，以制备具有较长氨基酸序列的多肽化合物。本发...

本发明属于分析技术领域，涉及向生物组织样品施加试剂和进行原位衍生化反应的装置、系统及其方法和应用。所述装置其特征在于，所述装置包括：试剂分散模块，用于将所述试剂转化为试剂气雾；温控样品台模块，用于承载所述生物组织样品并控制其温度，在其表...

本发明属于医药技术领域，公开了一类抗特应性皮炎活性呋喃类化合物、其制备及用途。具体公开了一类呋喃类化合物1‑5及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，以及其在制备治疗特应性皮炎药物中的应用。细胞实验证明，化合物1‑5具有良好的治疗特应性...

本发明公开了一种通过糖基化修饰改变蛋白在不同温度下底物选择性的方法，属于蛋白质修饰领域。该方法利用氨基酸或糖氨基酸作为原料，采用固相多肽合成的方法制备带有特定糖基化修饰的糖肽链。随后，通过氧化还原折叠的方法，制备带有天然结构的糖蛋白，从...

本发明公开了一种含有氮杂糖结构的非天然氨基酸及其合成方法和应用。本发明以葡萄糖、半乳糖、甘露糖和核糖为原料，通过“一釜连续合成法”合成了含有氮杂糖结构修饰的非天然氨基酸化合物。本发明化合物的结构中用羰基代替了羟甲基，合成了一系列氮杂糖修...

本发明属于肿瘤光动力治疗应用领域，公开了一类生物正交激活型光敏剂及其制备方法与应用，具体涉及一种由下述通式(I)所示的四苯乙烯‑四嗪类化合物。该类化合物经激活后具有聚集诱导发光性质及显著的生物正交荧光增强(Turn‑on)效应，在光照条...