中国医学科学院药物研究所专利技术

中国医学科学院药物研究所共有1674项专利

  • 本发明涉及医药技术领域,公开了甲基麦冬黄酮A类衍生物在制备预防和/或治疗肝脏疾病药物中的应用。具体涉及式I、式II所示的甲基麦冬黄酮A类衍生物及其药学上可接受的盐、含有其的药物组合物在制备预防和/或治疗肝脏疾病药物中的新用途。
  • 本发明属于医药技术领域,公开了蓓萨罗汀‑二甲双胍盐及制备方法和其组合物与用途。本发明涉及一种式I所示的蓓萨罗汀与二甲双胍形成的盐;蓓萨罗汀‑二甲双胍盐的制备方法;蓓萨罗汀‑二甲双胍盐作为药物活性成分在制备预防和治疗二型糖尿病伴银屑病的药...
  • 本发明属于基因工程领域,涉及一种新的、来源于三尖杉属植物的二萜合酶、其核酸分子,包含该核酸分子的表达载体与包含该载体的宿主细胞、该二萜合酶的制备方法,以及该二萜合酶或宿主细胞在二萜化合物合成中的应用。本发明提供的二萜合酶能够高效合成三尖...
  • 本发明公开了一种三萜环化酶、编码该酶的核酸分子、包含该核酸分子的表达载体以及包含相应载体的工程化微生物,以及该三萜环化酶在生产臭椿型6‑6‑5环三萜中的应用。本发明在所述三萜环化酶的基础上进行定点突变,所得突变的三萜环化酶能产生结构多样...
  • 本申请属于质谱成像领域,提供一种脑组织的成像方法及相关设备,可以提高脑组织切片的质谱图像的空间分辨率。该方法包括:确定目标脑组织切片所对应的精细探针的位置参数;控制目标喷雾溶剂在所述精细探针内以预定流速轰击所述目标脑组织切片的表面,以使...
  • 本发明公开了臭椿型三萜化合物或其糖苷在制备保肝药物中的应用。本发明还对臭椿型三萜化合物进行糖基化修饰,获得具有保肝活性的臭椿型三萜糖苷。这类化合物在制备预防或治疗肝脏疾病药物方面具有潜在的应用价值。
  • 本发明属于天然产物化学领域,涉及一种新的二萜类化合物,其具有如式I所示的结构,命名为三尖杉烯(cephalotene)。本发明提供的化合物是以海南粗榧内酯为代表的三尖杉烷类二萜的母核结构,是三尖杉烷类二萜化合物生物合成的共同关键前体,为...
  • 本发明涉及一种化合物在生物医疗领域的应用,具体涉及一种苯甲酰胺类化合物在制备预防和/或治疗恶性肿瘤恶病质药物中的应用。式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗恶性肿瘤恶病质药物中的用途。本发明涉及的化合物,具有显著提高改善...
  • 本发明涉及生物医疗领域,具体涉及一种甲基喹啉脲类化合物在制备预防和/或治疗恶性肿瘤恶病质药物中的应用。式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗恶性肿瘤恶病质药物中的用途。本发明涉及的化合物,具有显著提高改善及减轻恶性肿瘤恶...
  • 本发明属于药物化学领域,涉及胍基取代的芳香酯类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的胍基取代的芳香酯类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为凝血因子XIa(Fax...
  • 本发明涉及药物领域,公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物,其制备方法及制药用途。具体公开了一类含四氢咔唑类结构的化合物或其药学上可接受盐,其制备方法,含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有广谱抗肿瘤作用,在DO...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了青藤碱衍生物及其在治疗糖尿病性伤口愈合困难中的应用。具体涉及青藤碱衍生物Sino‑Y的新药理作用,及其在制备预防、缓解和/或治疗糖尿病性伤口及溃疡愈合困难及上述溃疡相关并发症。本发明的有益之处在于:青藤碱衍...
  • 本发明属于药物化学领域,公开了一类新结构的β‑D‑吡喃半乳糖苷类化合物,及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及式I所示的新结构的β‑D‑吡喃半乳糖苷类化合物,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个该类化合物的组合物,和该类化合物在...
  • 本发明属有机合成和药物化学领域,涉及到醌式二萜并苯乙烯醇酯类加合物的合成与AhR抑制活性研究。本发明的化合物具有通示(I)所示的结构,丹参新酮为原料,经8步反应,完成醌式二萜并苯乙烯醇酯类加合物的全合成。本发明的原料易得,反应容易控制,...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一类生物碱化合物及其药物组合物治疗炎症的用途。经体外细胞实验证实,该类成分对脂多糖诱导RAW264.7细胞分泌的重要炎症因子TNF‑α和NO具有显著的抑制作用,而且对炎症状态下的NF‑κB通路的关键蛋白的磷...
  • 本发明属于医药领域,涉及一类丹参提取物及其药物组合物和应用,具体为一类丹参中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在肿瘤免疫治疗中的应用。经药理学试验证明,该类化合物对AhR具有显著的抑制作用,可以用于制备成肿瘤免疫治疗的药物。
  • 本发明属于药物化学领域,公开了一类新结构的5,6,7,8‑四氢呋喃[3,4‑g]异喹啉‑3(1H)‑酮类MAO抑制剂,及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及式I所示的新结构的5,6,7,8‑四氢呋喃[3,4‑g]异喹啉‑3(1H)‑...
  • 本发明属于蛋白质工程领域,涉及一种小肠糜蛋白酶(chymotrpsin)抑制肽与胰岛素或其类似物形成的杂交肽;杂合的胰岛素类似物能抵御糜蛋白酶的降解进而提高其稳定性,不仅可提高其直接注射给药的疗效,还可以穿透小肠上皮直接吸收进入血循环,...
  • 本发明属于药物化学领域,公开了一类新结构的异苯并呋喃‑1(3H)‑酮类MAO抑制剂,及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及式I所示的新结构的异苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个该类化合物的组合...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一类石蒜碱衍生物、其药物组合物及其在制备抗病毒药物中的用途,具体涉及一类如通式(Ⅰ)所示的石蒜碱衍生物及其药学上可接受的盐,药物组合物及其应用。所述的石蒜碱衍生物具有明显的抗病毒活性,可用于治疗病毒性疾病。