本发明属于医药技术领域，公开了一种角蛋白CF8、制法和其药物组合物与用途。涉及一种角蛋白CF8，编码角蛋白CF8的核酸分子，含有该核酸分子的表达载体，以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞，以及角蛋白CF8的制备方法，含有角...

本发明属于医药技术领域，公开了一种角蛋白CF5、制法和其药物组合物与用途，具体涉及一种角蛋白CF5，编码角蛋白CF5的核酸分子，含有该核酸分子的表达载体，以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞，以及角蛋白CF5的制备方法，含...

本发明属于医药技术领域，公开了取代噁二唑‑苯胺类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由冠状病毒引起的感染性疾病中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示的化合物及其异构体、或其药学上可接受的盐以...

本发明属于基因技术和药学领域，公开了一种高效表达的人源(Homosapiens)PARP‑2催化域突变体蛋白及其应用。通过对人源和鼠源(Musmusculus)的PARP‑2催化结构域进行序列比对，设计突变体。通过差示扫描荧光法(Dif...

本发明属于生物医药领域，公开了肿瘤相关巨噬细胞(TAM)中ID1蛋白作为抗肿瘤治疗药物的新靶点及其应用。本发明首次公开ID1在TAM中的表达显著高于癌旁组织巨噬细胞，并具有促肿瘤作用。具体的，TAM中高表达的ID1可通过妨碍肿瘤中CD8...

本发明属于医药技术领域，公开了苯并咪唑类化合物、其制备方法及在制备治疗或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中A、R1、R2、R3和R...

本发明属于医药领域，公开了一种治疗和/或预防肿瘤的组合物及其应用。所述组合物包括如下任一项所示药物组合：(1)ID1抑制剂和化疗药物；(2)ID1抑制剂和免疫检查点抑制剂药物。所述化疗药物包括5‑氟尿嘧啶、奥沙利铂、卡培他滨或伊立替康。...

本发明公开了盐酸曲美他嗪在制备用于治疗胶质瘤、黑色素瘤及其他实体肿瘤的药物中的用途，属于医药技术领域。并公开了含有该盐酸曲美他嗪作为活性成分的药物组合物在制备用于治疗包括但不限于胶质瘤和黑色素瘤的药物中的用途，其中盐酸曲美他嗪为式(I)...

本发明涉及甾体药物领域和生物技术领域，涉及一种来自球孢白僵菌的新型甾类羟化酶CYP68BE1及其编码基因与应用。具体而言，本发明提供了一种来自球孢白僵菌的新型甾类羟化酶CYP68BE1，编码该酶的核酸分子，含有所述核酸分子的载体，以及含...

本发明属于医药技术领域，公开一类氧杂吴茱萸碱化合物及其制药用途，具体而言提供一类式(I)所示的氧杂吴茱萸碱类化合物，以及它们生理上可接受的盐、药物组合物。这些化合物可有效抑制PDGF‑BB导致的肺动脉平滑肌细胞增殖，可用于预防或治疗肺动...

本发明属于药物领域，涉及一类含噻二唑及哒嗪母核结构骨架的化合物或其药学上可接受盐，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有特异性抑制GAC蛋白的作用，能够用于制备治疗恶性肿瘤等与GAC蛋白功能相关...

本发明属于药学技术领域，涉及式Ⅰ所示的一类环戊烯酮类化合物，特别是环戊烯酮钠盐作为治疗脑血管疾病中的药物中的用途，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，以及所述化合物作为药物治疗与血脑屏障有关的疾病，及在制备、预防和/或治疗脑...

本发明属于医药技术领域，涉及一种角蛋白CF1，编码角蛋白CF1的核酸分子，含有该核酸分子的表达载体，以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞，以及角蛋白CF1的制备方法，含有角蛋白CF1的药物组合物，以及上述角蛋白CF1、核酸...

本发明属于医药技术领域，公开一类小白菊内酯衍生物(通式I)及其药学上可接受的盐，其制备方法，其药物组合物及用途，特别在制备抗肿瘤和免疫治疗方面药物的用途。

本发明属于医药技术领域，涉及一种角蛋白CF4，编码角蛋白CF4的核酸分子，含有该核酸分子的表达载体，以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞，以及角蛋白CF4的制备方法，含有角蛋白CF4的药物组合物，以及上述角蛋白CF4、核酸...

本发明属于医药技术领域，涉及一种角蛋白CF2，编码角蛋白CF2的核酸分子，含有该核酸分子的表达载体，以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞，以及角蛋白CF2的制备方法，含有角蛋白CF2的药物组合物，以及上述角蛋白CF2、核酸...

本发明涉及一类含吡咯并嘧啶类结构的化合物或其药学上可接受盐，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有特异性抑制BTK的作用，且对TMD‑8淋巴瘤细胞抑制作用较强，具有较高的生物利用度且在TMD‑8...

本发明属于医药技术领域。提供了一种蓓萨罗丁药物共晶及其制备方法和应用。具体而言，本发明公开了蓓萨罗丁与L‑精氨酸按照1：1或1：2的摩尔比采用研磨法结合形成共晶物的方法；该共晶物在保留了蓓萨罗丁的药物活性基础上，降低了熔点，改善了蓓萨罗...

本发明涉及医药技术领域，具体涉及JAK3抑制剂N‑(3‑((6‑((1‑(2‑甲氧基乙基)‑1H‑吡唑‑4‑基)氨基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑1‑基)甲基)苯基)丙烯酰胺及其药学上可接受的盐在制备药物中的用途，以及一种用于治疗...

本发明涉及一种基于七甲川花菁类分子，其制备方法及应用，属于医药技术领域。化合物B1‑3、C1和C3能特异性检验硝基还原酶，被硝基还原酶激活而光声信号增强。通过引入重原子，显著提高光热转换效率和系间窜越，促进光热治疗和光动力治疗。化合物C...