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中国医学科学院药物研究所专利技术
中国医学科学院药物研究所共有1674项专利
Rg1在情志应激加剧的帕金森综合征及α突触核蛋白病中的应用制造技术
本发明属于医药技术领域,涉及一种如式I所示的化合物Rg1在制备预防或治疗情志应激加剧的帕金森综合征及α突触核蛋白病中的应用。本发明发现,化合物Rg1能够显著改善临床帕金森病人常见症状,表现为提高运动协调性,改善运动迟缓现象及平衡能力,并...
靶向趋化因子受体4(CXCR4)的PET探针的制备和应用制造技术
本发明属于癌症诊断药物开发领域,涉及一种偶联体化合物或其药学上可接受的盐,所述偶联体化合物或其药学上可接受的盐包含有效载荷(payload)和两种或多种细胞相互作用分子。所述细胞相互作用分子是能够与细胞表面受体或非细胞表面受体特异性结合...
一种气虚血瘀模型及其应用制造技术
本发明属于医药技术领域,公开了一种气虚血瘀模型及其应用。本发明通过双侧颈总动脉暂时性夹闭结合全身性低血压手术联合睡眠剥夺的方法制备小鼠气虚血瘀模型,并通过抓力、舌面图像分析、旷场行为学、新物体识别实验、电镜超微结构分析及功能核磁对本模型...
一种多肽及其衍生物在预防和治疗肿瘤中的应用制造技术
本发明属于生物技术领域,涉及一种多肽或其衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。具体公开了一种靶向SRC、TRIB3的多肽或所述多肽的衍生物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用。所述多肽的氨基酸序列表SEQ ID No.1与SEQ ID No....
靶向肿瘤PD-L1的放射性诊疗药物及其标记前体、制备方法和应用技术
本发明公开了靶向肿瘤PD‑L1的放射性诊疗药物及其标记前体、制备方法和应用,属于生物医药技术领域。通过实验验证发现,所制备的放射性诊疗药物能够与PD‑L1特异性结合,通过PET成像准确定位PD‑L1阳性肿瘤的位置,实现对PD‑L1阳性肿...
AKBA衍生物的合成及其在抗神经胶质瘤中的应用制造技术
本发明属于医药技术领域,公开了一种式Ⅰ所示的AKBA衍生物,其合成方法及其在抗神经胶质瘤中的应用。本发明对于AKBA的结构改造提供了一种新方法,部分化合物能够良好地抑制脑神经胶质瘤细胞增殖,具有作为抗神经胶质瘤药物的潜力。
檀香烯合酶突变体、工程菌及其在制备檀香挥发油中的应用制造技术
本发明公开了檀香烯合酶突变体、工程菌及其在制备檀香挥发油中的应用,属于酶工程和基因工程技术领域。本发明提供的檀香烯合酶突变体,相较于野生型檀香烯合酶SaSSy,其产物中α‑檀香烯和β‑檀香烯的含量比例显著增加。以突变体SaSSyS329...
缩酚酸类氧糖苷化合物及其应用制造技术
本发明属于医药技术领域,公开了来源于真菌中的缩酚酸类氧糖苷化合物及其应用。本发明重点对缩酚酸类氧糖苷化合物以及在制备抗菌、抗病毒、降糖或保肝药物中的应用方面进行了深入研究。本发明提供的缩酚酸类氧糖苷化合物在制备预防或治疗制备抗菌、抗病毒...
靶向肿瘤干细胞CD133的核素药物及其标记前体、制备方法和应用技术
本发明属于生物医药技术领域,公开了一种靶向肿瘤干细胞CD133(Prominin‑1)的核素药物及其标记前体、制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明制备的核素药物与肿瘤干细胞CD133有良好的亲和力和功能活性,且其体内稳定性好,能...
缩酚酸类氧糖苷化合物的生物合成及其应用制造技术
本发明属于医药技术领域,公开了一种缩酚酸类氧糖苷化合物的合成及其应用。本发明提供的化合物分离自通过组合生物合成方法构建的能产生缩酚酸类氧糖苷的工程菌,并且对糖苷化合物的制备方法以及在抗菌、抗病毒、降糖和保肝活性方面进行了深入研究。本发明...
缩酚酸类碳糖苷化合物及其应用制造技术
本发明属于医药技术领域,公开了来源于真菌中的缩酚酸类碳糖苷化合物及其应用。本发明重点对缩酚酸类碳糖苷化合物及其在抗菌和降糖作用方面进行了深入研究。本发明提供的缩酚酸类碳糖苷化合物在制备预防或治疗抗菌或者降糖药物方面具有潜在的应用价值。
生产达玛-24-烯-3β,11α,20S-三醇的重组菌、其构建方法及其应用技术
本发明属于基因工程和生物发酵技术领域,公开了一种生产达玛‑24‑烯‑3β,11α,20S‑三醇的重组菌及其应用,具体提供了生产达玛‑24‑烯‑3β,11α,20S‑三醇的重组菌、重组菌的构建方法,以及上述重组菌在制备达玛‑24‑烯‑3β...
一种角蛋白YK93-8、制法和其药物组合物与用途制造技术
本发明属于生物制药领域,提供了一种角蛋白YK93‑8、其编码核酸分子、含有该核酸分子的表达载体、含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞,以及其制备方法和药物组合物,还提供了上述角蛋白YK93‑8等产品在制备治疗前列腺增生、淋巴癌...
靶向肿瘤uPA的核素偶联环肽类配体及其制备方法和应用技术
本发明公开了靶向肿瘤uPA的核素偶联环肽类配体及其制备方法和应用,属于生物医药领域。本发明涉及三种环肽类uPA配体,其结构为X‑R‑G结构,X为螯合剂,R为连接臂,G为环肽化合物。该分子可经放射性核素(64Cu)标记,所得放射性分子能够...
α-吡喃酮类碳糖苷化合物及其应用制造技术
本发明属于医药技术领域,公开了来源于真菌的α‑吡喃酮类碳糖苷化合物及其与应用。本发明重点对α‑吡喃酮类碳糖苷化合物及其抗菌作用方面进行了深入研究。本发明提供的α‑吡喃酮类碳糖苷化合物在制备预防或治疗抗菌药物方面具有潜在的应用价值。
一种角蛋白YK93-6、制法和其药物组合物与用途制造技术
本发明属于生物制药领域,提供了一种角蛋白YK93‑6、其编码核酸分子、含有该核酸分子的表达载体、含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞,以及其制备方法和药物组合物,还提供了上述角蛋白YK93‑6等产品在制备治疗前列腺增生、淋巴癌...
一种角蛋白YK93-2、制法和其药物组合物与用途制造技术
本发明属于生物制药领域,提供了一种角蛋白YK93‑2、其编码核酸分子、含有该核酸分子的表达载体、含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞,以及其制备方法和药物组合物,还提供了上述角蛋白YK93‑2等产品在制备治疗肺癌、淋巴癌、乳腺...
一种角蛋白YK93-9、制法和其药物组合物与用途制造技术
本发明属于生物制药领域,提供了一种角蛋白YK93‑9、其编码核酸分子、含有该核酸分子的表达载体、含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞,以及其制备方法和药物组合物,还提供了上述角蛋白YK93‑9等物质在制备治疗肺癌、淋巴癌、乳腺...
一种吡咯并蝶啶酮类泛素特异性蛋白酶1抑制剂及其制备方法、用途和药物组合物技术
本发明涉及医药技术领域,具体涉及被取代的吡咯并蝶啶酮类泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐、或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的...
一种三并环类泛素特异性蛋白酶1抑制剂及其制备方法、用途和药物组合物技术
本发明涉及医药技术领域,具体涉及被取代的三并环类泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐、或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐、或...
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