本发明涉及一种３－芳基－５，６－取代噻吩并嘧啶－４－羰基－２－巯基乙腈、合成方法和用途，系在极性溶剂和室温下，２－（芳基硫脲基）－噻吩－３－甲酸乙酯和无机碱反应０．５－２小时，再与卤代乙腈室温下反应０．５－１小时生成３－芳基－５，６－取...

本发明涉及一种吲哚衍生物和中间体、以及合成方法。是一种芳基碘化物和β－二羰基化合物进行分子间或分子内的芳基化反应方法。主要使用Ｌ－脯氨酸作为添加剂，碘化亚铜作为催化剂的条件下，芳基碘化物和和β－二羰基化合物进行分子间或分子内的芳基化偶联...

本发明涉及一种３－位取代的中氮茚类化合物和合成方法，即从简单易得的溴代杂环化合物和末端炔烃出发，在等当量或过量的碱的存在下，用过渡金属催化剂和铜盐所组成的双金属催化体系进行催化反应，以良好到优秀的收率得到分中氮茚类化合物。本方法具有操作...

本发明涉及一种苯并咪唑衍生物及其中间体的合成方法。该方法是一种芳基卤化物和伯胺进行分子间的芳基化反应方法，主要使用Ｌ－脯氨酸作为添加剂，碘化亚铜作为催化剂，由芳基碘化物或芳基溴化物和伯胺进行分子间的芳基化偶联反应。该方法以碘代苯胺类化合...

本发明提供了一种有效的由手性磷酸作为催化剂，由磺酰亚胺和吲哚化合物高效率高对映选择性的合成３－甲氨基吲哚化合物的方法。与现有方法相比，该方法可适用于多种不同类型的吲哚类化合物和磺酰亚胺类化合物，反应条件温和，操作简便。另外，反应中无需加...

本发明涉及一种２－氨基－４，６－二氯－５－甲酰氨基嘧啶的合成方法，以简单低廉的丙二酸酯和盐酸胍为起始原料，能够简便高效得到２－氨基－４，６－二氯－５－甲酰氨基嘧啶。本发明方法简便，易于操作，是一种适合工业化生产的方法。

本发明涉及一类硫缩酮结构的链状新分子以它们的合成方法，这类化合物可以用来合成光学纯南方玉米根虫性信息素（Ｒ）－１０－甲基－２－十三酮。该类硫缩酮化合物的结构式为（Ⅰ）利用本发明合成光学纯南方玉米根虫性信息素（Ｒ）－１０－甲基－２－十三酮...

本发明是一种（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）－２－己基－３－羟基－５－Ｒ↑［１］氧基十六羧酸Ｒ↑［２］酯的化合物、合成方法和用于制备减肥药物奥利司他的用途。换言之，最终公开了一种奥利司他的合成方法，该方法以（Ｓ）－环氧氯丙烷为起始原料，首先经过五步...

一种合成３－位取代内酰胺类化合物的方法，其特征是在有机溶剂的存在下和０℃～１２０℃下，以醛基取代小环胺类化合物为原料，以氮杂环卡宾前体盐或氮杂环卡宾与碱作用生成的氮杂环卡宾作为催化剂，反应２－３６小时制得３－位取代的内酰胺化合物：　　　...

本发明涉及一种以酰胺键连接的番荔枝内酯化合物、合成方法和用途。该化合物具有如上结构式的光学活性或消旋化合物，其中，Ｙ＝Ｃ↓［６－２０］的烷基，ｎ＝０－３，ｍ＝７－１９，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］为Ｈ或Ｃ↓［１］～Ｃ↓...

本发明涉及一种构象限制结构的手性番荔枝内酯化合物、合成方法及其用途。该化合物具有如上结构式的光学活性化合物，本发明的化合物具有高的抗癌活性和选择性，对人体乳腺管癌的ＩＣ↓［５０］（μＭ）达到＜０．０４，且对癌细胞的抑制活性是正常细胞的１...

本发明涉及一种从环己烯环氧化制取环氧环己烷和氟烷基磺酸盐的方法。本发明按照自然界共生互惠的基本法则，提出并实施了第一个共生互惠的新型反应。提供了一种ＲｆＳＯ↓［２］Ｆ／Ｈ↓［２］Ｏ↓［２］／碱体系进行环己烯的环氧化、同时制备氟烷基磺酸盐...

本发明提供了一类结构新颖的（６Ｓ）－６－甲基－２－酮衍生物，它们可以方便地从甾体皂甙元氧化降解废弃物中得到的（４Ｒ）－甲基己内酯为原料进行制备，它们可以用于合成光学纯（Ｓ）－烯虫乙酯。本发明提供的方法既提高了甾体皂甙元的利用率，也减少了...

本发明属于有机化学不对称催化领域。具体说是一种β－双取代手性醛、合成方法及用途，系利用有机小分子催化的水相不对称直接Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应的合成工艺。此反应的特征在于能以高收率、高光学纯度以克级来制备加成产物，其中有很多化合物可用于重要...

本发明涉及一种新型含氟苯并噻唑磺酰类化合物、合成方法以及作为杀菌、杀虫、除草剂等的用途。其结构式例如下：该化合物是以邻氨基苯硫酚与磺酸内酯为起始原料，先合成含氟苯并噻唑磺酰氟，然后再与一系列的有机胺反应，最终合成一类含氟苯并噻唑磺酰胺化...

本发明涉及一种２－甲氨基（４，７－二氢吲哚）化合物、合成方法及其用途。以手性磷酸作为催化剂，由磺酰亚胺和４，７－二氢吲哚化合物可以高效率高对映选择性的合成２－甲氨基（４，７－二氢吲哚）化合物；产物可以经过氧化反应用于制备多种高光学活性的...

本发明提供了一种具有樟脑骨架的多手性中心氮杂环卡宾前体盐、合成方法及用途。该类前体盐具有如右结构式，可以从便宜易得的樟脑为起始原料经两步合成制备，并且在催化醛类化合物的极性反转及不饱和醛类化合物的扩展极性反转反应中均有较好的应用，可以用...

本发明涉及一类苯并二氢吡喃类化合物、合成方法和用于制备药物的用途。该化合物具有如右的结构式，由如右结构式的化合物１为起始原料制备，合成步骤简洁，成本低廉，适合工业生产。本发明的化合物可以用于制备奈必洛尔等药物。

本发明提供了一种３－吲哚－１－丙烯类化合物、合成方法和用途。本分明的方法是一种有效的以铱络合物作为催化剂，由烯丙基碳酸酯和吲哚类化合物高区域及高对映选择性地合成光学活性３－吲哚－１－丙烯类化合物的方法。这是首例合成这一类化合物的方法，该...

本发明涉及一系列具有高度不对称选择性的γ－丁内酯环状结构的化合物及其合成方法，该合成方法以手性膦化合物作为催化剂，反应中可以水为添加剂，由化合物１－１和化合物１－２在催化剂的作用下合成手性γ－丁内酯化合物，本发明方法收率好，产物ｅｅ值高...