本发明涉及药物领域，具体地涉及苯比呋喃衍生物的应用及含其的药物组合物。本发明公开了一类结构通式（Ⅰ）的苯比呋喃化合物及其药学上可接受的盐或前药在制备治疗错误折叠蛋白聚集所导致的疾病的药物中的用途。本方面所公开的化合物可以明显地促进自吞噬...

本发明涉及药物领域，具体地涉及二氢嘧啶衍生物的应用及含其的药物组合物。本发明公开了一类具有下列结构通式（Ⅰ）的二氢嘧啶化合物及其药学上可接受的盐或前药在制备治疗错误折叠蛋白聚集所导致的疾病的药物中的用途。本方面所公开的化合物可以明显地促...

本发明涉及药物领域，具体地涉及吡啶杂环衍生物的应用及含其的药物组合物。本发明公开了一类具有下列结构通式（Ⅰ）的吡啶杂环化合物及其药学上可接受的盐或前药在制备治疗错误折叠蛋白聚集所导致的疾病的药物中的用途。本方面所公开的化合物可以明显地促...

本发明涉及一种３－取代苯酞及其类似物用于制备治疗阿尔茨海默症以及其他神经性疾病的药物的用途，其结构式如右式，通过目前集基因技术和生物技术为一体的高效生物模型进行了筛选，发现大部分的化合物都具有一定的缺陷个体恢复学习能力的作用，其中的几个...

＊＊＊ 本发明是一种具有如下分子式的异埃坡霉素、合成方法及其用于抗癌药物的用途，其中Ｘ＝Ｓ或Ｏ，Ｙ＝０或无元素时碳１１－１２双键，Ｒ↑［７］或Ｒ↑［８］为Ｈ、Ｃ↓［１－６］的烷基或Ｃ↓［１－６］的酰基。

＊＊＊ 本发明涉及一种下述分子式的手性番荔枝内酯类化合物，该化合物由手性卤代烷和手性二羟基烷基羧酸酯为原料合成而得，具有较高的抗癌活性。

本发明涉及（４－炔基）－芳香酮酸类化合物、合成方法及其应用。该化合物具有Ⅰ结构式：其中Ｒ为Ｈ或Ｃ＃－［１－１０］的烃基；Ｒ＃＋［１］为Ｈ、Ｃ＃－［１－１０］的烃基或ＣＨ＃－［２］ＯＲ＃＋［５］；Ｒ＃＋［２］为Ｈ、Ｃ＃－［１－６］的直链或...

本发明涉及四氢异喹啉羟肟酸磺酰胺类化合物、合成方法及其作为基质蛋白酶的抑制剂和药物的用途。该化合物结构式Ⅰ：其中，Ｒ↑［１］和／或Ｒ↑［２］是Ｈ、ＯＨ、Ｒ或ＯＲ，Ｒ↑［３］和／或Ｒ↑［４］是Ｈ、ＯＨ、ＯＲ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｒ、ＮＯ↓［２］和...

本发明涉及一种高张力的三元稠环尼古丁类似物及其中间体，该尼古丁类似物具有右式的分子式，其中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］为氢、羟基、羰基或Ｃ↓［１］到Ｃ↓［１０］的烷氧基，Ｑ＝（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］，ｎ＝０－２，并且当ｎ＝１时Ｒ↓［１］和Ｒ...

本发明涉及一种从中药材白术中提取的糖复合物、其生产方法和用途。本发明采用浸泡获得白术水提液，有机溶剂沉淀、沉淀用水溶解，上清液经透析或膜分离和浓缩干燥获得粗品，粗品经柱层析分离获得精品白术糖复合物。本发明方法工艺简单、产率高，适宜工业化...

本发明涉及一种抗肿瘤的药物。该药物具有右的结构式：其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］或Ｒ＃＋［４］＝Ｈ或Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［３］，表示为单键或双键。不仅合成方法简便，适合工业化生产，而且生物活性测试显示此类化合物对肿瘤细胞...

一种３－取代苯酞类化合物，其具有如下结构式： ＊＊＊ 其中Ａｒ为芳基，或者Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］或Ｚ取代的芳基；Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］为Ｈ、Ｃ↓［１－１０］的烃基、Ｃｌ、ＮＯ↓［２］、ＣＮ...

一种醚键修饰的手性番荔枝内酯类化合物，其特征是具有如下分子式的光学活性化合物： ＊＊＊ Ｒ↓［１］＝Ｈ ｏｒ ＯＨ；Ｒ↓［２］＝Ｈ ｏｒ ＯＨ （Ｒ或Ｓ构型） ２ 其中Ｘ＝Ｃ↓［６］－Ｃ↓［２０］的烷基...

（Ｒ）－氟比洛芬在制备治疗或预防直肠癌的药中的应用。

一种噻加宾及其消旋体和Ｓ－构型的前体，其特征是结构式如下：　　　　＊＊＊，式中Ａ＝＊、＊、＊或ＯＴｓ、ＯＨ。

本发明涉及一种抗真菌的药物，是具有如下结构式的４－取代香豆素类化合物：其中Ｒ为苯基、或者Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］取代的香豆素、或Ｈ、ＣＨＯ、ＯＣＨ↓［３］、Ｘ、ＮＯ↓［２］、Ｃ↓［１－１０］的烃基、ＣＮ、ＣＯＯＣＨ...

本发明涉及新型含硫结构化合物，制备方法和应用。本发明提供一类新型含硫结构化合物，该化合物可通过二芳基的制备。本发明的新型含硫结构化合物可用于制备药物，尤其是新型ＧＡＴ－１抑制剂药物，可用于制备新型抗癫痫药物以及新型镇痛药物。

本发明是一种治疗慢性阻塞性肺部疾病的药物和合成方法，其药物具有如下结构式的（４－炔基）－芳香酮酸类化合物：其中，Ｒ↑［１］为Ｈ或Ｃ↓［１－１０］的烃基；Ｘ，Ｙ为Ｈ、Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＯＨ，ＮＨ或ＣＯＯＨ等取代基；Ｒ↑［２］为Ｈ，Ｃ↓［１－...

本发明涉及一类具有自吞噬诱的治疗错误折叠蛋白聚集所导致的疾病的药物及其药物的筛选方法。系将已知的药物化合物进行定量分析细胞中荧光标记的ＬＣ３变化，定量分析细胞中荧光标记的ＦＹＶＥ变化获得自吞噬诱导剂候选化合物，再进行长寿命蛋白降解和ｐｏ...

本发明属于杂环类化合物及生产方法．是一类无成瘾性的镇痛药物——（Ｓ）－（＋）－华佗豆碱甲及其盐和用溶剂从华佗豆种子中提取的生产方法．所述的盐可以是无机酸的盐．该生产方法简易，得率高，成本低，适宜于连续生产．