本发明涉及一类卟啉－薁三倍体和卟啉－薁二倍体的制备方法及其在有机小分子凝胶方面的应用。上述卟啉－薁三倍体在环己烷，十氢萘，乙酸乙酯，正十烷，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺等溶剂中形成凝胶相。这类凝胶剂依靠卟啉π－π堆积，酰胺键氢键作用，以及薁环偶...

本发明提供了一种合成３，３’－联中氮茚类化合物的方法，是一种有效的以二价钯为催化剂，由中氮茚类化合物合成３，３’－联中氮茚类化合物的方法。与已有方法相比，该方法可适底物范围广，催化剂方便易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高，是一...

本发明涉及一种喹啉类化合物，合成方法和用于制备喜树碱类生物碱的药物的应用，发明的合成路线简洁，高效和经济，对喜树碱类生物碱的后期工业化生产将起到极大的推动作用。

本发明涉及一种制备高光学纯度的３－取代手性苯酞类化合物的方法。系利用手性二胺配体与（对甲基异丙基）苯基二氯化钌二聚体的配合物催化的水相中的不对称氢转移反应实现。反应条件温和，操作简便，底物适用性好，几乎没有副反应发生，能够高立体选择性高...

本发明公开了一类噻唑联吡唑酮类化合物及其制备Ｂｃｌ－２家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用，本发明的噻唑联吡唑酮类化合物具有如上的结构式，该噻唑联吡唑酮类化合物具有微摩尔级的抑制Ｂｃｌ－ｘ↓［Ｌ］与天然底物多肽（ＢｉｄＢＨ３多肽）结...

本发明公开了一类噻唑并［３，２－ａ］嘧啶类化合物及其制备Ｂｃｌ－２家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用。本发明的噻唑并［３，２－ａ］嘧啶类化合物具有如上的结构式：该噻唑并［３，２－ａ］嘧啶类化合物具有微摩尔级的抑制Ｂｃｌ－ｘ↓［Ｌ］...

本发明涉及一种６，７－取代－２，２，４－三甲基四氢喹啉－１－羧酸芳基酰胺化合物，制备方法和用于制备抗细胞程序性坏死的药物。其具有如右结构式，其中，Ｒ↑［１］＝氢、Ｃ↓［１－４］的直链烷基或Ｃ↓［１－４］的烷氧基；Ｒ↑［２］＝氢或Ｃ↓［１...

本发明是一种Ｎ－（２－嘧啶氧基）苄基磺酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学除草剂的用途。其结构式如右，其中：Ｄ或Ｅ＝氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４...

一种（２－嘧啶氧基）苯甲醛腙类化合物及其制备方法和作为农用化学除草剂的用途。其结构通式如右，其中：Ｄ或Ｅ＝卤素、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷氧基；Ｘ＝氢、卤素、硝基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基、Ｃ↓［...

本发明是一种Ｎ－（２－嘧啶氧基）苄基杂环类化合物，其结构通式如右所示，其中：Ｄ或Ｅ＝氢、卤素、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷氧基；Ｘ＝氢、卤素、硝基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］卤...

本发明是一种Ｎ－（２－嘧啶氧基）苄基酰胺类化合物，制备方法和作为农用化学除草剂的用途其结构通式如右所示，其中：Ｄ或Ｅ＝卤素、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷氧基；Ｘ＝氢、卤素、硝基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］...

本发明涉及一类（Ｓ）－４－甲基辛烷化合物以及它们的合成方法，这类化合物可以用来合成光学纯（Ｓ）－３－甲基庚酸。该类（Ｓ）－４－甲基辛烷化合物的结构式为上式，利用本发明合成光学纯（Ｓ）－３－甲基庚酸的方法比现有文献操作简便，效率高同时也有...

本发明涉及极其简便的合成一种既有硝基又有腈基的高取代的环己烷及其简便的合成方法。该化合物具有如右的结构式。其中，Ｒ↓［１］基团是苯基、Ｃ↓［１－３０］的烷基、Ｃ↓［１－３０］的烷基苯基；Ｒ↓［２］基团是苯基、单或二－取代基的苯基以及杂环...

本发明进一步扩大了甾体皂甙元降解废弃物的应用范围。本发明提供了一种合成（Ｒ）－３－甲基庚酸的方法，它可以方便地以甾体皂甙元降解得到的小片段内酯为原料合成得到（Ｒ）－３－甲基庚酸。本发明提供的方法比现有的文献方法简便，效率高。同时有助于提...

本发明提供了一种光学活性棉酚衍生物、特别是具有如下结构式的光学活性（－）－棉酚的席夫碱衍生物、合成方法及其用途：由高纯度的光学活性棉酚与胺类化合物缩合获得，同时本发明还提供一种制备高纯度光学活性（＋）或（－）－棉酚的简便水解方法，尤其是...

本发明涉及一种含氟亚砜亚胺类化合物、合成方法及其应用。该化合物具有如右结构式。通过该化合物与卤代烷烃的反应、与硫或氮亲核试剂的反应、或与末端炔烃的反应能获得相应的含氟烷基化产物或相应的二氟甲基化产物。

本发明公开了一种分子筛催化剂、制备方法和它在乙醇脱水制备乙烯中的应用。该催化剂是以ＺＳＭ－５分子筛或将其进行酸化处理得到的ＨＺＳＭ－５为载体，以杂多酸或钒（Ｖ）或钛（Ｔｉ）的氧化物或盐为活性组分，用浸渍法或表面化学反应改性法将活性组分引...

本发明涉及一类１，１＇－联二萘酚－氨基醇结构的手性化合物、合成方法和应用。该化合物可由１，１＇－联二萘酚衍生物与氨基醇发生缩合反应，缩合产物再和ＮａＢＨ↓［４］反应得到。该手性化合物可以作为手性探针，对α－羟基羧酸、α－氨基酸衍生物进行...

一种由芳基三卤甲基化合物及其衍生物在取代的直链全氟烷基磺酰氟或羧酰氟化合物催化剂存在下，用氢氟酸进行氟化反应制备相应的芳基三氟甲基化合物及其衍生物的方法。催化剂催化效力高，用量少，毒性低，稳定，氟化反应可在室温或较低温度和较低压力下进行...

本发明是一种制备苯甲酸及其衍生物的环境友好的方法，系双氧水在溶剂中或无溶剂时，用转移金属催化剂氧化苯甲醛、苄醇、苄基卤代物及其衍生物，制备相应苯甲酸及其衍生物的方法。本发明的反应是一个高效、节能、无污染的适用于绿色化学工业应用的新方法。