本发明涉及一种多取代苯并杂芳环及一步合成可以控制多取代苯并杂芳环的方法。利用该方法可以很容易构建各个位置有相同或者不同取代基团的苯并呋喃、苯并噻吩及吲哚等。该发明操作简单，可行性强，是迄今为止构建多取代苯并杂芳环的有效手段之一。该发明的...

本发明涉及一类Ｅ－α－氯代亚烷基－β－内酰胺化合物、合成方法和用途。该Ｅ－α－氯代亚烷基－β－内酰胺化合物的结构式为，其中，Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１－１６］的烃基，Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１－１６］的烃基，Ｒ↑［３］是Ｈ或Ｃ↓［１－１６］的烃基，...

本发明提供了噻加宾及其消旋体和其Ｓ－构型的制法，以及其新的前体及制法。上述路线同样适用于噻加宾的消旋体和其对映体Ｓ－构型的制备。本发明还提供了合成上述化合物所需的原料光学纯的β－哌啶甲酸酯１２及其对映体Ｓ－构型的制备方法。本发明合成路线...

本发明提供了一种治疗癫痫和ＧＡＢＡ摄取相关性疾病的药物噻加宾的新合成方法。Ｘ、Ｘ′、Ｘ″＝Ｂｒ，Ｃｌ，Ｉ；Ｘ、Ｘ′、Ｘ″为相同或不同的基团Ｒ′＝Ｃ↓［ｎ］Ｈ↓［２ｎ＋１］，ｎ＝１～５；Ｐｈ为苯基本发明同时提供了消旋的噻加宾及Ｓ－构型噻加...

本发明涉及一类α－甲基－β，β－双吲哚酮类化合物、合成方法及其用途。该双吲哚酮类化合物的结构式为右式，其中，Ｒ↑［１］是Ｈ、Ｃ↓［１－１６］的烃基、富电子或弱吸电子取代基，ｎ＝０～４；Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１－１６］的烃基、五或六元环状或非...

本发明是一种Ｃ环连接有五元杂环的青藤碱衍生物和合成方法。是具有如下结构式（见式１）其中Ｒ↑［１］＝ＯＨ，Ｒ↑［２］＝Ｈ，或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［１］＝（见式２）；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］＝Ｃ↓［１－１４］的烷基或不饱和烃；Ｒ↑［５］＝Ｈ，Ｏ，...

本发明是一种Ｃ环连接有吡嗪环的青藤碱衍生物、合成方法及其用途。该衍生物具有如下结构式（见式１）的青藤碱衍生物，其中Ｒ↑［１］＝ＯＨ，Ｒ↑［２］＝Ｈ，或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］＝（见式２），Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］＝（见式３），Ｒ↑［５］、Ｒ...

本发明涉及一种新的紫杉醇衍生物，式中其中Ｒ代表氢原子或者乙酰基；Ｒ↓［１］代表卤素取代的支链烷基；Ｒ↓［２］代表芳香基或卤素原子、甲氧基或氨基取代的芳香基；Ｒ↓［３］代表氢或卤素取代基；Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］代表单独选择的羟基保护基，包...

发明涉及一类４，４－二取代的－３，４－二氢－２（１Ｈ）－喹唑啉酮类化合物、合成方法及其用途。该化合物是具有如下结构式的化合物、或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药学上可接受的盐：其中：Ｒ↑［１］选自卤素或Ｃ↓［１－４］烷氧基；Ｒ↑［...

本发明涉及一种甲砜霉素和氟苯尼考的新合成方法及其关键中间体。从化合物７出发，经过ＭＣＰＢＡ氧化或者先经脱羟基氟化再经ＭＣＰＢＡ氧化，然后水解开环，脱去苄基，再经乙酰化得甲砜霉素或氟甲砜霉素。本发明的方法高效的构建了目标化合物的手性中心，...

本发明是一种［Ｎ－（２－嘧啶氧基）苄氨基苯基］磺酰胺类化合物，其结构通式如右，其中：Ｄ或Ｅ＝Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷氧基；Ｘ＝氢、卤素、硝基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］卤代烷基、...

本发明是一种２－嘧啶氧基苯甲酸［２－（嘧啶氨基甲基）］苯酯类化合物、制备方法和作为农用化学除草剂的用途。其结构式如下：其中：Ｄ↓［１］、Ｄ↓［２］、Ｅ↓［１］、Ｅ↓［２］＝卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基；...

本发明涉及一种手性苯酞类化合物和合成方法，该苯酞类化合物具有如下的结构：其具有如下结构：其中，Ｒ↑［１］为芳基或含Ｏ或Ｓ的五到七元芳杂环基；所述的芳基可以是苯基、萘基、卤代苯基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］的烷氧基取代的苯基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓...

本发明涉及一种对映体选择性催化氧化方法制备光学活性对映体或者光学纯对映体（Ｓ）－奥美拉唑的方法，金属钛试剂和手性二醇配体原位生成含钛催化剂，在氧化剂的存在下对映体选择性催化氧化奥美拉唑硫醚。与四异丙醇钛－酒石酸二乙酯体系相比，该方法避免...

本发明涉及的是可作为质子泵抑制剂药物的［（取代的吡啶基）甲基］亚磺酰基－１Ｈ－苯并咪唑类化合物锌盐的制备方法，系在有机溶剂中和存在或不存在淬灭剂的情况下，［（取代的吡啶基）甲基］亚磺酰基－１Ｈ－苯并咪唑类化合物或其（Ｓ）－对映体和有机锌...

本发明涉及一种相转移催化合成烯酰吗啉的方法。系采用下述三步方法：邻苯二酚与硫酸二甲酯反应，在氢氧化钠存在下制得邻苯二甲醚；邻苯二甲醚和在三氯化铝存在下，与对氯苯甲酰氯进行弗－克反应，制得３，４－二甲氧基－４’－氯二苯酮；３，４－二甲氧基...

本发明数据一种１Ｈ－吡喃并［３，４－ｄ］［１，２，３］三氮唑－４－酮类化合物、合成方法和用途。其具有如右式结构式其中，Ｒ↑［１］为ＣＦ↓［３］ＣＨ↓［２］或Ｒ↑［３］ＰｈＣＨ↓［２］；Ｒ↑［２］为Ｃ↓［１－１０］的烃基、Ｃ↓［１－４］的...

本发明涉及一类４，４－二取代的－３，４－二氢－２（１Ｈ）－喹唑啉酮类化合物、合成方法和用途。该化合物是具有如右结构式的化合物、或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药学上可接受的盐，该化合物的手性纯的异构体的合成方法主要通过有机小分子催...

本发明涉及一种合成含有二氟甲基基团化合物的方法，具体地说是合成二氟甲基芳基醚和二氟甲基胺的方法，系在水溶性有机溶剂中和５０－８０℃下，含有羟基氢或者氮原子上氢的化合物、过量的一价金属氢氧化合物水溶液、和二氟一卤甲基苯基酮或二氟一卤甲基苯...

本发明是一种羟酰胺缩合酯类化合物、制备方法和制备除草剂的用途。该化合物的结构式如Ⅰ式，其中：Ｒ↑［１］，Ｒ↑［４］＝氢、羟基、巯基、硝基、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］的烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］的烷氧基、苯氧基、苯巯基、杂环基取代杂环...