本发明涉及一种新型手性膦硫脲化合物、合成方法和用途，该化合物具有如右的结构式，该化合物适用于不对称催化的Ｂａｙｌｉｓ－Ｈｉｌｌｍａｎ反应中的催化剂。在室温条件下该化合物催化磺酰亚胺和各种活化烯烃的Ｂａｙｌｉｓ－Ｈｉｌｌｍａｎ反应取得了优...

本发明是一种具有平面手性的环芳烷的膦化合物、合成方法及用途。该化合物的手性来自于环芳烷骨架的平面手性，先由［２．２］对环芳烷衍生得到该化合物，再用手性环钯拆分，得到的非对映异构体柱层析分离，然后解离得到手性环芳烷的膦化合物并回收环钯。该...

本发明包括一类具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体、合成及应用。该配体含有噁唑啉的中心手性，具有如右的结构式。该类配体可以用于催化不对称Ｈｅｃｋ反应，不对称烯丙基取代反应，不对称芳氢化反应以及各类不饱和底物的不对称氢化反应的有效催化剂。

本发明涉及一种如右结构式的过渡金属络合物、合成方法及其在催化氢化反应中的应用。合成方法简便，适合工业化生产，可以用于催化氢化反应，尤其是用于苯乙酮及其衍生物、二苯甲酮及其衍生物、甲基环丙基甲酮、γ－Ｎ，Ｎ－二甲氨基α－苯丙酮及其衍生物以...

本发明目的是提供多种光学纯含硫甲基烷基醇化合物，具有如右的结构式，本发明的光学纯含硫甲基烷基醇化合物以４Ｒ－４－甲基戊内酯，３Ｒ－３－甲基丁内酯，４Ｓ－４－甲基戊内酯，３Ｓ－３－甲基丁内酯为起始原料制备得到。本发明提供了一种大规模的获得...

本发明目的是提供多种光学纯含硫甲基烷基醇化合物，具有如右的结构式，本发明的光学纯含硫甲基烷基醇化合物以４Ｒ－４－甲基戊内酯，３Ｒ－３－甲基丁内酯，４Ｓ－４－甲基戊内酯，３Ｓ－３－甲基丁内酯为起始原料制备得到。本发明提供了一种大规模的获得...

本发明目的是提供多种光学纯羰基取代的烷基醇衍生物，具有如右的结构式，本发明的光学纯羰基取代的烷基醇衍生物以４Ｒ－４－甲基戊内酯，３Ｒ－３－甲基丁内酯，４Ｓ－４－甲基戊内酯，３Ｓ－３－甲基丁内酯为起始原料制备得到。本发明提供了一种大规模的...

本发明提供了一类（４Ｒ）－４－甲基－１５－烯基－６－十六酮衍生物，它们可以方便地以甾体皂甙元降解得到的小片段内酯为原料进行制备，这类化合物可以用来合成光学纯的麝香酮（Ｒ）－Ｍｕｓｃｏｎｅ。本发明提供的合成麝香酮的方法既提高了甾体皂甙元的...

本发明包括一类具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体的Ｉｒ络合物及其合成，以及其与具有类似结构的已知手性噁唑啉膦配体的铱络合物在不对称催化氢化烯酮类化合物以合成含有α手性碳的羰基类化合物中的应用。该类Ｉｒ络合物含有噁唑啉的中心手性，具有如...

本发明涉及一种新型的双齿亚磷酸酯配体及其合成方法以及其在烯烃不对称氢甲酰化反应中的应用。本发明的合成方法简便直接，得到的手性配体比较稳定。在惰性气体氛围下，配体与Ｒｈ盐在有机介质中反应得到配体／Ｒｈ催化剂。在惰性气体气氛下，向配体／Ｒｈ...

本发明涉及一种结构通式为ＭＸＹＬ↓［ｎ］Ｌ’的金属钌络合物以及其它过渡金属络合物、合成方法以及用途。带有一个活泼氢的双氮配体在碱的作用下与过渡金属反应生成一种结构新颖的含膦含氮过渡金属络合物，可以用于催化不对称转移氢化反应，也可以用于催...

本发明涉及一类含氮配体过渡金属络合物、合成方法及其用途，尤其涉及一种如右结构式的金属钌络合物以及其它过渡金属络合物、合成方法以及用途。以具ＮＨ↓［２］－Ｎ（ｓｐ↑［２］）结构特征的双氮配体与过渡金属通过配位形成双膦双氮过渡金属络合物，可...

本发明是一种氧杂氟烷基磺酰胺类化合物、制备方法和作为卫生及农用化学杀虫剂的用途。其结构式如下：该化合物是在全氟磺酰胺化合物中增加醚键结构，合成方法简便，杀虫活性测试结果表明：既可增加化合物的杀蟑螂活性，又可增加化合物的防治稻飞虱的生物活...

本发明涉及一种光学纯（１Ｓ，４Ｒ）－阿巴卡韦的合成方法，以（１Ｓ，４Ｒ）－４－氨基－２－环戊烯基－１－甲醇和２，５－二氨基－４，６－二氯嘧啶为起始原料，能够得到９９．９％ｅｅ值的光学纯阿巴卡韦。本发明方法简便，易于操作，是一种适合工业化...

本发明涉及一种手性双烯配体、合成方法和用途，该手性双烯化合物具有如右的结构式，主要结构特征是具有手性双环［３．３．０］－辛二烯骨架。其中，取代基Ｒ＝苯基、Ｒ↑［１］或Ｒ↑［２］取代的苯基、１－萘基、２－萘基、杂芳基、苄基或全氟磺酸酯基（...

本发明是一种嘧啶类化合物、制备方法和作为农用化学品的用途。该化合物结构式如图，可以用于制备杀菌剂或除草剂。

本发明首先提供了一种３－取代苯酞类化合物，具有如右的结构式：通过果蝇（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）学习能力模型，对其进行了筛选，发现大部分的化合物都具有一定的缺陷个体恢复学习能力的作用，其中的几个特定化合物表现出了比较好的活性，能够使缺陷个体...

本发明涉及的是一种乙醛酸乙酯的亚胺与亚甲基环丙烷的杂Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应来合成４－（单或多）芳基取代－３，１’－环丙基取代的２位官能团化的四氢喹啉类衍生物的方法。在这个反应中对于各种官能团取代，即不管乙醛酸乙酯的亚胺和亚甲基环丙烷...

本发明涉及一种采用液相色谱制备光学纯的告依春（Ｌ－ｇｏｉｔｒｉｎ）和表告依春（Ｄ－ｇｏｉｔｒｉｎ）的方法，该方法包括步骤：ａ．将ＤＬ－告依春（ＤＬ－ｇｏｉｔｒｉｎ）配成溶液；ｂ．采用基于多糖衍生物手性固定相色谱柱或者环糊精衍生物手性固定...

本发明涉及一种２－（２－硝基乙基）－４，７－二氢吲哚化合物、合成方法及其用途。以手性磷酸作为催化剂，由硝基烯烃和４，７－二氢吲哚化合物可以高效率高对映选择性的合成２－（２－硝基乙基）－４，７－二氢吲哚化合物；产物可以经过氧化反应用于制备...