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中国科学院上海有机化学研究所专利技术
中国科学院上海有机化学研究所共有1762项专利
一类26-叠氮-16,22-二氧代-胆甾醇、合成方法及其用途技术
本发明涉及一类结构新颖的26-叠氮-16,22-二氧代-胆甾醇化合物、它们的合成方法以及在合成澳洲茄胺及其类似物中的用途。系从26-溴代-16,22-二氧代-胆甾醇出发,经过叠氮取代和还原16-羰基获得。再经过还原26-叠氮和脱除保护基...
一类20α-羟基甾体皂甙元及其合成方法技术
本发明涉及一类20α-羟基甾体化合物以及它们的合成方法,这类甾体化合物的结如图,本发明的方法不仅操作简便,而且适合工业化生产。
一类喷脑皂甙类化合物、合成方法及其用途技术
本发明涉及一类结构新颖的喷脑皂甙、它们的合成方法及用途。以喷脑葡萄糖皂甙为原料,利用葡萄糖基团上各个羟基反应活性的差异,制备了一系列结构新颖的喷脑单糖皂甙,它们参照文献的方法进行糖苷化以及脱除保护基,可以实现“逐步糖苷化法”合成喷脑二糖...
一类孕甾-16-烯-20S-乙酸酯化合物及其合成方法技术
本发明涉及一类结构新颖的孕甾-16-烯-20S-乙酸酯化合物以及这类化合物的合成方法,即16R-溴孕甾-20S-乙酸酯和碱反应,发生条件可控性消除反应,得到了一系列结构新颖的孕甾-16-烯-20S-乙酸酯甾体化合物。该甾体化合物的结构式...
均相无溶剂法生产蔗糖酯制造技术
本发明涉及一种以蔗糖和脂肪酸酯作为反应物,与脂肪酸皂体混合后再加入生物表面活性剂进行均相无溶剂法合成蔗糖酯的生产方法。其中生物表面活性剂是鼠李糖脂或改性的鼠李糖脂、槐糖脂或改性的槐糖脂以及不同配比鼠李糖脂或改性的鼠李糖脂与槐糖脂或改性的...
一种合成具有2,4-O-二取代葡萄糖基糖链的皂甙的方法技术
*** 本发明涉及一种从易得的甙元和单糖出发,简便的合成结构式如右式的皂甙的方法,其中R↓[1]=薯蓣甙基、提果甙基、蕃麻甙基,R↓[2]=α-呋喃鼠李糖基,R↓[3]=R↓[2]、α-2-呋喃阿拉伯糖基、葡萄糖基、木糖基或3-木...
一种高碳糖的合成方法技术
本发明涉及一种高碳糖类化合物全合成,其分子式为右式,其中:m=0、1、2;*=R或S构型;Y=OH或OCOCH↓[3];W=H、OCOCH↓[3]或CH↓[3];Q=H或CH↓[3]。它通过末端炔基化合物经两步反应得α-羰基酸酯化合物,...
D-和L-脱氧核糖的合成方法技术
本发明是一种简捷高效的D-和L-脱氧核糖的新合成方法。从廉价易得的D-高炔丙醇或L-高炔丙醇出发,对羟基进行保护,用林德拉催化剂进行选择性氢化,再用臭氧进行氧化、最后根据不同的取代基可与酸反应、或者与酸反应后再和碱反应、或者与酸反应后再...
新型抗癌药吉西他宾重要中间体新合成工艺制造技术
新型抗癌药吉西他宾(Gemcitabine)重要中间体的合成工艺,其特征是利用聚合的(R)-2,3-O-缩丙酮-甘油醛1(n=2~20),与二氟卤代乙酸乙酯反应,高选择性获得反式产物2b,反应式如下 *** R↓[1]、R↓...
新型大环内酯类药物-9-去氧-9α-N--取代烷或酰胺类-红霉素A衍生物,合成方法及用途技术
一种9-去氧-9α-N--取代烷或酰胺类-红霉素A衍生物,它的分子式可表示为: *** 式中R为含有1~30个碳原子的饱和或不饱和的基团: 所述的基团是烃基、取代烃基、芳基、取代芳基、取代或非取代的芳杂环基、或者R可以...
新型大环内酯类药物-9-OR-红霉素A肟,合成方法及用途技术
一种9-OR-红霉素A肟,它的结构通式可表示为: *** 式中R为含有1~30个碳原子的饱和或不饱和的基团: 所述的基团是烃基、取代烃基、芳基、取代芳基、取代或非取代的芳杂环基、或者R可以与与之相连结的氮原子形成一个杂...
新型大环内酯类药物-4”-表-9α-N-R-9α氮杂高红霉素A衍生物、合成方法及用途技术
一种4″-表-9α-N-R-9α氮杂-9α-高-红霉素A类衍生物,它的结构通式可表示为: *** 式中R为含有1~30个碳原子的饱和或不饱和的基团: 所述的基团是烃基、取代烃基、芳基、取代芳基、取代或非取代的芳杂环基、...
用于毛细管电泳DNA片段分离的低pH筛分溶液体系制造技术
本发明提供了一种用于毛细管电泳分离DNA片段的低pH筛分溶液体系。其基体缓冲溶液的pH值在6.5~7.5左右,优选为7.0左右。该筛分体系可用于毛细管电泳在紫外检测条件下分离相差一个碱基的DNA片段。
虎眼万年青OSW-1皂甙的无A、B环的双环类似物、合成方法和用途技术
一种虎眼万年青OSW-1皂甙的无A,B环的双环类似物,其特征是该具有如下的结构式: *** 其中:X=O、S或N;R↓[1]=羟基或氢;5位氢构型是R或S构型;11位甲基构型是R或S构型;R↓[2]=直链或带支链烷基,当X=...
3-芳基-8-羟基色原酮-7-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷化合物及其合成方法和用途技术
本发明提供了一条具有强的α-葡萄糖苷酶Ⅰ、Ⅱ抑制活性的3-芳基-8-羟基色原酮-7-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷化合物(A-76202类似物)及其合成方法和用途。该方法主要有以下步骤:(1)7,8-二羟基色原酮的合成;(2)7-羟基的选择...
2-芳基-6-芳基’-葡萄糖苷类化合物及其制备方法与应用技术
本发明公开了一类2-芳基-6-芳基’-葡萄糖苷化合物及其制备方法与应用,具有如下的结构式:可用于制备Bcl-2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物。该类化合物的制备方法包括以下步骤:1)使2-碘代葡萄糖-1,6-内醚发生环氧化反应;2)环...
手性单磷配体、合成方法及其用途技术
本发明涉及一类新型手性单磷配体、以及该类配体的合成方法和用途。本发明提供的配体的结构式如右,该配体可以是(1R,2R,3S,4S)或(1S,2S,3R,4R)构型的化合物。该类配体可用于制备不对称催化氢化的催化剂。该催化剂可用于α-脱氢...
三-(烷氧基苯基)铋系列化合物的制备方法技术
本发明涉及三-(烷氧基苯基)铋系列化合物的制备方法,以烷氧基溴苯系列化合物为原料,在氮气保护下,在无水溶剂中与镁屑进行格氏反应生成烷氧基苯基溴化镁格氏试剂,再与无水三氯化铋进行金属转移反应制备三-(烷氧基苯基)铋系列化合物。所述烷氧基溴...
烃基膦酸单烷基酯的制备方法技术
本发明是一种制备分子式为∴∴∴的烃基膦酸单烷基酯的方法,其中R是芳基或C-[1]-C-[12]的伯、仲、叔碳链的烷基,R'是C-[4]-C-[12]的伯、仲或具有支链的烷基,该方法包括相应的烃基膦酸二烷基酯与一价或二价金属固体氢氧化物直...
含氟异丙烯基锌试剂及其衍生物的制备方法技术
本发明提供一种金属化的含氟砌块试剂,具体地说是一种三氟异丙烯锌试剂及其衍生物,或是它们与含氮有机配位体的络合物。可以由三氟异丙烯卤及其衍生物,在极性溶剂中和锌齐存在下,方便而又高产率地获得,反应中加入含氮有机配位体可获相应的络合物。这种...
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