本发明涉及一种含有β－Ｄ－葡萄糖基－薯蓣皂甙、单鼠李糖取代或多鼠李糖取代的β－Ｄ－葡萄糖基－薯蓣皂甙中的５－１６种的皂甙库。该皂甙库由易得的甙元和单糖出发，经过一步随机糖苷化反应或随机酰化和随机糖苷化两步随机化反应联用，再经去除保护基而...

本发明涉及一种利用一步或两步随机化反应并经还原反应制备皂甙库的方法。从易得的甙元和单糖出发经过一步随机糖苷化反应或随机酰化与随机糖苷化两步随机化反应联用，再经去除保护基制备出具有所有可能性的单糖、二糖、三糖、四糖和五糖的皂甙混合物库。

本发明涉及内酯化合物、合成方法及用途。在极性溶剂中用过氧有机酸氧化甾体皂甙元，得到具有２２碳的甾体内酯和３－甲基－γ－丁内酯。上述甾体内酯通过水解、Ｊｏｎｅ’ｓ试剂氧化、黄鸣龙还原、醚反应、重排、脱卤反应或光化／氧化反应还可得其它甾体内...

本发明涉及一种单酰基化与双酰基化薯蓣皂甙衍生物，系在有机溶剂中利用脂肪酶催化薯蓣皂甙衍生物和酯制得，并用质谱、核磁共振波谱和元素分析等对其结构进行了鉴定，该衍生物具有生理活性，可用于抗肿瘤的药物。

本发明涉及一个方便地降解假甾体皂甙元成为孕烯酮醇和４－甲基－δ－丁内酯的方法。在有机溶剂中用过氧化氢催化氧化假甾体皂甙元（Ｐｓｕｄｏｓａｐｏｇｅｎｉｎ），得到孕烯酮醇和４－甲基－δ－丁内酯。得到的孕烯酮醇是合成甾体药物的关键前体，４－甲...

本发明涉及一类甾体化合物、合成方法及其用途，该甾体化合物的结构式为Ⅰ：Ｒ↑［１］＝ＯＨ，ＯＡｃ，ＯＭｓ，ＯＴｓ，ＯＴＢＳ，ＯＴＢＤＰＳ等，或者Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］成３，５－三元环；Ｒ↑［２］＝ｘ，或者Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］成３，５－三...

本发明涉及一类１７－羟基Ｃ＃－［２７］甾体化合物、其合成方法及用途，该类甾体化合物的结构式为：Ｒ＃＋［１］＝Ｈ、ＯＨ，Ｒ＃＋［２］＝Ｈ、ＯＨ、ＳＰｈ，或者Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］为醚键或成１６，１７－双键，Ｒ＃＋［３］＝Ｈ、ＯＨ、ＳＰ...

本发明涉及一种呋喃并４ａ羟甲基多氢萘化合物、合成方法和用途。该化合物具有如下的结构式：其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］或Ｒ＃＋［３］＝Ｈ或Ｃ１－Ｃ３，或Ｒ＃＋［２］＋Ｒ＃＋［３］＝甾体，表示为单键或双键，所述的甾体为Ｒ＃＋［４］＝Ｈ，Ｃ...

本发明涉及一种具有１，６－亚甲基－［１０］－轮烯并呋喃和甾体基本结构的抗肿瘤的药物。该药物具有右下的结构式：，其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］或Ｒ＃＋［４］＝Ｈ或Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［３］，表示为单键或双键。不仅合成方法简...

一种１６－脱氢孕烯醇酮及其同类物的洁净生产技术，其特征是在有机溶剂中和 ０－８０℃下，裂解甾体皂甙元所得不经纯化的假甾体皂甙元在金属催化剂和酸存在下与双氧水反应３０分钟－２４小时，假甾体皂甙元、双氧水、金属催化剂和酸的摩尔比依次为...

本发明涉及一种抗肿瘤的化合物。该化合物具有如下的结构式见（１）：其中＊表示为单键或双键，Ｒ↑［１］＝Ｈ、Ｃ１－Ｃ４、－ＯＲ↑［５］、－ＣＨＯ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯ↓［２］Ｍｅ或－ＣＯ↓［２］Ｅｔ；Ｒ↑［２］＝Ｈ、Ｃ１－Ｃ４、－ＯＲ↑［５］...

一类含偶氮苯基团的胆固醇衍生物的结构式为：　　　　＊＊＊　　　　，其中，Ｒ等于Ｃ↓［２～４］的烷基，ｎ＝２－８。

一种制备４－［（４－羟基苯）偶氮］苯甲基酸胆固醇酯的方法，其特征是通过下述方法合成：　　　　　（１）．在非质子性有机溶剂中和０－３０℃温度下，化合物１、化合物２和催化剂反应１－２４小时得化合物３，上述的化合物１、化合物２和催化剂的摩尔比...

一种６－取代－５－氟－４－羟基嘧啶，其分子式如下：　　　　＊＊＊　　　　式中ｍ＝０或１，Ｒ＝Ｃ↓［ｎ］Ｈ↓［２ｎ］，芳基或Ｓｔ；　　　　其中当Ｒ＝Ｃ↓［ｎ］Ｈ↓［２ｎ］时，ｎ＝３～７；　　　　＊＊＊　　　　并且当Ｒ为芳基时，ｍ仅为１；或...

一种葡萄糖醛酸苷齐墩果烷型双糖链三萜皂甙（ＧＯＴＣＡＢ皂甙）的新的实用的合成方法，其特征是该方法包括如下步骤：　　　　（１）以齐墩果烷型三萜为原料先连接２８位糖链；（２）再连接３位糖基；（３）经保护基操作后连接３位其余糖基；（４）经保护...

一种１７－α－羟基甾体内醚，其具有如下的结构式：　　　　＊＊＊　　　　其中＊表示单键或双键，Ｒ↑［１］＝ＯＨ、ＯＭＯＭ、ＯＡｃ、ＯＴＢＳ、ＯＴＢＤＰＳ或Ｘ；Ｒ↑［２］＝Ｈ、ＯＨ、ＯＭＯＭ、ＯＡｃ、ＯＴＢＳ、ＯＴＢＤＰＳ或Ｘ；Ｒ↑［３］＝...

一类１７－α－羟基甾体内酯，其特征是具有如下结构式：　　　　＊＊＊　　　　其中Ｒ↓［１］＝ＯＨ、ＯＭＯＭ、ＯＡｃ、ＯＴＢＳ、ＯＴＢＤＰＳ或Ｘ；Ｒ↓［２］＝Ｈ、ＯＨ、ＯＭＯＭ、ＯＡｃ、ＯＴＢＳ、ＯＴＢＤＰＳ或Ｘ；其中，ＯＭＯＭ是甲氧亚甲氧...

本发明提供了一种２３位杂虎眼万年青ＯＳＷ－１类型皂甙的新化合物及其合成方法和用途。本发明提供的实用的合成２３位杂ＯＳＷ－１类型皂甙新结构的合成方法包括如下步骤：（１）１６α－羟基的引入：以乙酰去氢表雄酮或其５，６－双氢化产物为原料，引入...

本发明涉及一种１７α，２２－二羟基呋甾化合物及其用途。该化合物具有如右的结构式，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］＝Ｈ，Ｃ↓［１－１０］直链、环烷基或烯基，三乙基硅基，二甲基叔丁基硅基，二苯基叔丁基硅基，甲氧甲基或四氢吡喃基。Ｒ↑［...

本发明涉及一类甾体骨架化合物、合成新方法及其用途。其结构式如图，Ｘ，Ｙ为ＣＲＲ↑［１］或ＮＲ↑［２］；其中，Ｒ，Ｒ↑［１］分别为Ｈ、腈基，ＣＯＯＲ↑［３］，或苯亚磺酰基等，其中Ｒ↑［３］是Ｃ↓［１－１２］的烃基，Ｒ↑［２］是对甲苯磺酰基...