本发明涉及一种从中药元胡中提取的多糖、其生产方法和用途。本发明采用水浸泡获得元胡水提液，有机溶剂沉淀、沉淀用水溶解，上清液经透析或膜分离，浓缩干燥获得总多糖，元胡总多糖经柱层析纯化获得元胡多糖ＹｈＰＳ，其重复结构单元为，其中ｎ＝１～２０...

Ｌ－门冬氨酰－氨基酸二肽甜味剂及制备方法，以人体可完全利用的Ｄ－丙氨酸、甘氨酸、Ｌ－门冬氨酸作原料，采用合成肽的各种方法获得，它与目前食用的肽甜味剂阿斯帕坦相比具有稳定性高，无毒性、生产成本低，经测定其甜度是蔗糖的４００倍至２４００倍以...

本发明涉及一种括楼属蛋白的针剂及其生产方法，本发明方法以结晶括楼属蛋白为原料，用加入多羟基类化合物的稳定剂或用微量酸或二氧化碳调节ｐＨ方法生产水针剂，经脱水成粉针剂。用本发明方法生产的针剂不仅能用于引产，抗肿瘤、艾滋病和病毒，而且针剂不...

本发明是一种多克隆抗体。从１－（６－羟基－β－萘基）－乙基膦酸单甲酯或单乙酯为半抗原，用于二酸酐或戊二酸酐作桥梁，一个羧基与半抗原的６－羟基联接成酯，另一个羧基与牛血清白蛋白或钥孔＊血兰素等载体蛋白联接成半抗原－载体蛋白体系，经动物免疫...

本发明涉及一种达托霉素的合成方法。主要解决现有以玫孢链霉菌作为原料合成成本过高的技术问题。主要合成步骤：ａ．以２－氯三苯甲基氯树脂为载体，按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护十肽树脂，期间依次脱去Ｆｍｏｃ－保护基团；...

肽醛的一种液相合成法，主要包括以下步骤：　　　　ａ．以保护氨基酸为原料在有机溶剂中合成Ｃ－端以硫苄酯为保护基的肽链；　　　　ｂ．在上述产物的有机溶剂中加入１０％钯碳和三乙基硅烷，在２０～３５℃反应６～８小时后得到肽醛。

Ｎ－苄氧羰基异亮氨酰－δ－叔丁基谷氨酰－丙氨酰－亮氨基醛的一种液相合成法，主要包括以下步骤：　　　　ａ．以Ｎ－叔丁氧羰基亮氨酸为原料在有机溶剂中合成Ｃ－端以硫苄酯为保护基的肽链：Ｎ－苄氧羰基异亮氨酰－δ－叔丁基谷氨酰－丙氨酰－亮氨酸硫苄...

本发明涉及一类结构新颖的２２－缩酮甾体化合物、合成方法以及这类化合物在合成ＯＳＷ－１甙元中的用途。利用偏诺皂甙元合成路线中的关键中间体得到２２－缩酮甾体化合物，并且进一步转化为合成天然产物ＯＳＷ－１甙元的关键中间体，从而实现了两条合成路...

本发明涉及一种合成猪外激素的方法。以自然界广泛存在的剑麻皂甙元的降解产物－孕甾三醇为原料，完成了猪外激素雄甾－１６－烯－３－酮和雄甾－１６－烯－３α－醇的合成。本发明的方法操作简便、试剂价格低廉、产物收率高，适合工业化生产，这种方法实现...

本发明设计并合成一类新的青蒿素类似物，它是将青蒿素的１，２，４－三＊烷有效部位结合到甾体分子中形成的一类甾体青蒿素。由于甾体的引入，大大增加青蒿素的脂溶性，从而可提高抗疟病等药物的效果。甾体青蒿素并具有更独特的生理活性，开扩了青蒿素类药...

本发明提供一种１３－甲基或乙基－３，３－双甲氧基或羰基－１７－羟基或三甲基硅氧基－１７－三氟甲基－４（５）单烯或５（１０）单烯或２（３），５（１０）二烯或４（５），９（１０）二烯或５（１０），９（１１）二烯或４（５），９（１０），１１（...

本发明是提供一类在Ｃ１７位或其延伸侧链上同一碳原子上有三氟甲基和羟基的甾体化合物及其制备方法。该类化合物可以用在Ｃ１７位及其延伸链上具有羰基的甾体为原料，与Ｍｅ↓［４］ＮＦ和ＣＦ↓［３］ＳｉＭｅ↓［３］进行加成反应，然后用１０－５０％的...

本发明涉及一种甾体烯醇多氟烷基磺酸酯化合物及其衍生物、用途和制备方法。这种化合物类同于烯醇三氟甲基磺酸酯，能与各种亲核试剂反应，是甾体药物的重要中间体。可以甾体－３－酮化合物，在氮原子上带有弧对电子的含氮化合物存在下与多氟磺酰氟反应制得...

本发明涉及一种降解甾体皂甙元成为孕甾醇化合物的方法及其用途，该方法是在室温条件下，在极性溶剂中通过过氧有机酸对甾体皂甙元的氧化，反应完全后，加还原剂还原过量的氧化剂、碱或／和醇水溶液回流后得产物，即具有Ｃ↓［１６］、Ｃ↓［１７］、Ｃ↓［...

本发明是一种４－三氟甲基－３－酮－甾体化合物及其制备方法。该类化合物是４－烯，１，４－二烯或４，６－二烯的雄甾、孕甾或螺甾化合物。它们是由４－溴或碘－３－酮－４－烯－甾体化合物经三氟甲基化反应得中间产物４－三氟甲基－３－酮－４－烯－－甾...

本发明涉及一类潜在性的甾体性激素抑制剂类似物及其合成，即６，１０－亚甲基－１９－降－甾体－４－烯－３－酮化合物及其合成。其是１９－羟基甾体化合物在低温或常温下，在有机溶剂中与碱和磺酰化试剂Ｒ↓［ｆ］ＳＯ↓［２］Ｆ经过重排反应而得到，此化...

本发明涉及一类甾体性激素抑制类似物及其合成，即Ａ／Ｂ环为６，７，８，９－甲氢－５，１０－亚甲基－［１０］－轮烯结构单元的甾体化合物／类似物及其合成。其是１９－羟基甾体化合物在有机溶剂中与碱和磺酰化试剂ＲｆＳＯ↓［２］Ｆ经过串联重排反应而...

本发明是一种新型的含氟甾体－５α－还原酶抑制剂及其合成方法。该含氟甾体－５α－还原酶抑制剂是４－三氟甲基－１７－（Ｍ－叔丁基氨基甲酰）雄甾－４－烯－３－酮。其具有高的抑制甾体－５α－还原酶的生物活性，故有可能进一步发展成为治疗前列腺肥大...

本发明涉及胆甾内酯及其一类物的合成，胆甾内酯是一种Ａ、Ｂ环为反式稠合，Ｂ环为七元内酯的油菜甾醇内酯的类似物，是以猪去氧胆酸为原料，经酯化后选择性氧化、转位、酰化、内酯化、和／或水解后而得到最终产物，该产物可以是胆甾内酯和／或异构体的混合...

＊＊＊ 本发明涉及一种用改进的Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ不对称双羟化反应合成２４Ｒ，２５－或２４Ｓ，２５－二羟基化合物，其中Ｒ↓［１］或Ｒ↓［２］＝甲氧基甲醚基（简称ＭＯＭＯ），四氢吡喃基（简称ＴＨＰ），乙酰氧基（简称ＡｃＯ），ＯＣＨ↓［...