本发明公开了一种二维超分子多孔聚合物、其单体化合物及制备方法。本发明的二维超分子多孔聚合物中使用的单体分子中引入两亲性基团，通过自组装的方法获得，且内部结构高度有序和具有长程周期性。

本实用新型公开了一种温度可调控的敞开式火焰离子化装置，其包括火焰离子源、样品载体、质谱进样通道和火焰发生管，所述火焰离子源位于质谱进样通道的端口前方，样品载体的负载样品端位于火焰离子源的顶端或火焰离子源的附近；所述火焰发生管为三通管，包...

本发明公开了一种如式I所示的黄酮类化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢物或前药在制备BCR‑ABL激酶抑制剂中的应用，以及在制备用于治疗由BCR‑ABL激酶活化介导的病症的药物中的用途；所述的由BCR‑AB...

本发明提供了杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化的偶联反应中的应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用作为铜催化芳基卤代物偶联反应中的配体，用于催化形成C‑N、C‑O、C...

本发明公开了一种N‑杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的N‑杂环类化合物对SHP2具有高度选择性，在细胞中能有效抑制SHP2下游信号通路ERK的磷酸化水平，对肿瘤细胞具有很好的抑制活性，具有广阔的药物开发前景；其...

本发明提供了芳香环类药物在抑制恶性黑色素瘤关键转录因子方面的应用。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于:(...

本发明涉及了一种两段式FLiNaK熔盐深度脱氧方法，所述制备方法包括先用氟氢化法(H2‑HF)净化熔盐至氧含量低于100ppm，然后向体系中添加少量高纯金属进行深度净化。所述方法制得的熔盐杂质金属离子含量小于5ppm，酸根离子含量小于5...

本发明公开了一种可对依诺肝素钠中五糖结构单元进行定性和定量分析的方法，其包括如下步骤：a)利用抗凝血酶III的亲和色谱柱对依诺肝素钠样品进行分离并制备成多个不同亲和活性的组分；b)用混合肝素酶对依诺肝素钠样品及多个不同亲和活性的组分分别...

本发明公开了一种含一氟甲基的化合物、其制备方法及应用。本发明的含一氟甲基的化合物可为亲电一氟甲基化试剂，其适用于含二级氮的亲核底物，可直接与之反应制得被一氟甲基取代的三级胺，其还可与含羟基、羧基或磺酸基的亲核底物反应制得相应的产物。

本发明公开了一种亲水相互作用色谱固定相及其制备方法，所述的亲水相互作用色谱固定相是指在多孔硅胶表面键合有聚乙烯基吡咯烷酮的硅胶整体柱或在毛细管内壁直接键合有聚乙烯基吡咯烷酮的毛细管整体柱；所述的毛细管整体柱包括毛细管液相色谱整体柱和毛细...

本发明提供了一种非芳羟基化合物的氟化方法，包括步骤：有机溶剂中，碱存在下，将所述非芳羟基化合物与式I化合物接触，生成所述非芳羟基化合物的氟化物，并且，所述非芳羟基化合物中的至少一个羟基被F取代。本发明所涉及的制备方法，原料廉价易得，反应...

本发明公开了一种二氟甲基化试剂、其制备方法与应用。本发明所述二氟甲基化试剂的制备过程简单、收率高；且该试剂可以较为温和、高效地实现磺酸、醇、以及羰基α位碳原子上的二氟甲基化。

本发明提供了芳香环类药物在抑制恶性黑色素瘤关键转录因子方面的应用。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于:(...

本发明公开了一种高效合成1,1‑二芳基烷烃类化合物的方法。所述方法包括以下步骤：在气体保护下，在铜催化剂、双氮配体、碱和氧化剂的作用下，式I化合物和式II化合物在有机溶剂中进行如下反应，从而得到式III化合物。本发明的方法具有反应条件温...

本发明涉及一种高玻璃化转变温度和低热膨胀系数聚酰亚胺及其制法和应用。具体地，本发明的聚酰亚胺的制备方法以三聚氯氰为原料，通过格氏反应、取代反应和还原反应制备含交联基团的新型二元胺。该二胺与芳香族二元酐在极性非质子溶剂中反应获得一定粘度的...

本发明涉及一种阿维菌素产生菌及其制备方法和应用。具体地，对野生型的阿维菌素产生菌中的aveD基因进行失活，可以获得消除A组分，只产生B组分的菌株；对aveD基因和aveC基因同时失活，并在此基础上回补aveC的同源基因（优选梅岭霉素生物...

本发明公开了检测刺猬紫檀（Pterocarpus?erinaceus?Poir.）的专用探针、引物、基因芯片和方法。该专用探针是核苷酸序列如序列表中SEQ?ID?NO.12所示的DNA片段，或者是核苷酸序列如序列表中SEQ?ID?NO....

本发明公开了一种视黄酸类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明的视黄酸类化合物I对肿瘤细胞的抑制率较佳。

本发明公开了一种吲哚胺‑2，3‑双加氧酶抑制剂及其制备方法。本发明的抑制剂，结构如通式(I)所示，其中，X、R

本发明提供一种以氧气或空气中的氧气为氧化剂氧化醇或醛制备酸的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机卤化物为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，由醇或醛氧...