本发明涉及一种含铈的聚硅氧烷化合物，由铈的有机配合物与具有如下结构式的聚硅氧烷在高温下与通入的含氧气体反应制成：

本发明公开了一种如式I所示的儿茶素类化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢物或前药在制备BCR‑ABL激酶抑制剂中的应用，以及在制备用于治疗由BCR‑ABL激酶活化介导的病症的药物中的用途。所述的由BCR‑A...

本实用新型公开了一种连续进样离子化装置，所述的连续进样离子化装置包括连续进样通道、热能发生装置和质谱进样通道，所述连续进样通道的首端与连续进样装置相连接，所述连续进样通道的出口末端位于质谱进样通道的轴线上，所述热能发生装置位于连续进样通...

本发明公开了一种一氟甲硫基化试剂、其制备方法、制备中间体及应用。本发明的一氟甲硫基化试剂的结构如式I所示，其中，R

本发明公开了一种枸杞糖肽及其制备方法和应用。所述枸杞糖肽的分子量分布为1000-10000Da部分占50-85％，蛋白质含量为20-35％，中性多糖含量为20-35％，糖醛酸含量为5-20％。本发明的制备方法以升温絮凝的方法去除部分不溶...

本发明公开了一种溴二氟甲硫氧基类化合物、中间体，及其制备方法及其应用。本发明提供了一种化合物I，其中，R1、R2和R3各自独立地为H、C1～C10的烷基、C6～C10的芳基，且R1、R2和R3中至少两个不同时为H；或所述的R1、R2和R...

本发明公开了一种氟氮型胺化试剂、其制备方法和应用。所述的应用包括下列步骤：气体保护下，有机溶剂中，在铜催化剂和双氮配体和碱的作用下，将如式I所示的氟氮型胺化试剂、如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示的反应，制得如式I...

本发明公开了一种二噻吩并

本发明公开了一种用于防治粮食虫霉的熏蒸方法，其包括如下操作：在室温至40℃环境下，将熏蒸剂放置在粮堆的下方或/和四周；所述熏蒸剂是具有通式I：

本发明公开了一种用于防治文物虫霉的熏蒸方法，其包括如下操作：将熏蒸剂与文物放入熏蒸箱内，在25～45℃下进行熏蒸1～36小时后，减压抽气1～3小时，打开熏蒸箱，移出文物；所述熏蒸剂是具有通式I：

本发明公开了一种(E)‑β,γ‑烯基羧酸衍生物及其制备方法，本发明的制备方法包含以下步骤：在有机溶剂中，在镍催化剂、双氮配体、还原剂和添加剂存在的条件下，将如式(II)所示的烯丙醇类底物与二氧化碳进行羧化反应，即可。本发明的制备方法选择...

本发明公开了一种稠合多环吲哚啉化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明所提供的化合物对于肿瘤细胞Kyse‑450、MDA‑MB‑231和SKGT‑4具有明显的抑制作用，且对氯喹有抗药性的恶性疟原虫dd2有显著生物活性；同时本发明的制...

本发明公开了一种钯基双金属催化剂在HBIW催化氢解反应中的应用。HBIW为含能材料CL‑20合成过程中的中间产物六苄基六氮杂异伍兹烷。本发明通过廉价过渡金属取代贵金属，同时采用氧化物作为载体，制备了钯基双金属催化剂，实现了六苄基六氮杂异...

本发明提供了一类硝胺呋咱类含能钾盐、制备方法及其用途。该硝胺呋咱类含能钾盐具有如下结构式：

本发明提供了含2‑羰基溴和炔基的丙烯酸酯类单体及其聚合物、合成方法和用途。单体和聚合物分别具有如下结构式：

本发明涉及一种六氢苯并喹啉‑6‑酮和六氢苯并吲哚‑5‑酮化合物、合成方法及用途，具体地，所述的化合物具有如下式I所示的结构(取代基定义如说明书中所示)。该类化合物属于天然产物Mesembrine的衍生物，具有潜在的生物及医药应用前途。

本发明涉及一种多环芳烃化合物、合成方法及应用，该化合物具有如下结构式的苯并蒽衍生物：

本发明公开了一种中空球状共价有机框架材料、制备方法、用途及其中间体。本发明提供了一种中空球状共价有机框架材料、制备方法、用途及其中间体；该中空球状共价有机框架材料的重复结构单元如式I或式II所示，该共价有机框架材料为中空球状结构，结晶度...

本发明公开了内酰胺类化合物及其制备方法。本发明的制备方法包括：在惰性溶剂的存在下，在钯催化剂的催化下，在氧化剂的作用下，将式I化合物与式II化合物进行反应，得到式III或者式IV化合物。本发明的制备方法可使用空气作为氧化剂，无需任何的添...

本发明涉及一种3‑芳基‑2‑萘乙醛和3‑芳基‑2‑蒽乙醛化合物、合成方法和应用。该化合物具有如下的结构式：