本发明提供了一种三氟甲基磺酸酯的合成方法，使用三氟甲基磺酸酐和原酸酯作为反应试剂，在温和条件下高产率的合成三氟甲磺酸酯。本发明涉及的三氟甲磺酸酯的常规合成方法不仅反应温度高，操作麻烦，而且分离纯化困难。使用本发明的方法可在非常温和条件下...

本发明公开了二氟甲基取代的硫代芳基磺酸酯、其制备方法及应用。本发明提供了一种二氟甲基取代的硫代芳基磺酸酯3的制备方法，其包括如下步骤：在有机酸中，将化合物2与二氟甲硫化试剂1进行交换反应，得到二氟甲基取代的硫代芳基磺酸酯3即可；所述的有...

本发明公开了二氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用。本发明提供了一种二氟甲硫基化试剂1及其制备方法。本发明还提供了二氟甲硫基化试剂1在制备含二氟甲硫基的化合物中的应用，其包括以下步骤：在有机溶剂中，保护气体、六氟磷酸四乙腈铜和联吡啶存在的条...

本发明公开了三氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用。本发明提供了一种如式1所示的三氟甲硫基化试剂及其制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将如式2所示的化合物与三氟甲硫基银进行亲核取代反应。本发明还提供了如式1所示的三氟甲硫基化试剂在与RH...

本发明公开了二氟甲硫基化试剂、其制备方法及应用。本发明提供了一种二氟甲硫基化试剂1。本发明还提供了二氟甲硫基化试剂1在制备含二氟甲硫基的化合物中的应用，为方法1或方法2；方法1：在有机溶剂中，保护气体、碱、铜盐和配体存在的条件下，将如式...

本发明公开了一种制备甲酰胺类化合物的方法，该方法以二氧化碳、氢气和胺类化合物为原料，以过渡金属络合物为催化剂，在有机溶剂中或者无溶剂条件下反应，形成甲酰胺类化合物。本发明的方法是二氧化碳化学利用的有效方法，具有反应效率高、选择性好、条件...

本发明提供了一种3‑胺基‑6‑酰基雌酚酮的合成方法，使用易得的19‑酰氧基雄甾‑1,4‑二烯‑3,7‑二酮为原料，利用串联的分子内亲核加成/retro‑aldol芳构化一步合成3‑胺基‑6‑酰基雌酚酮。本发明涉及的3‑胺基‑6‑酰基雌酚...

本发明提供了一种可直接热固化的含三氟乙烯基醚芳基的酚醛树脂、制备方法及应用。具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的含三氟乙烯基醚芳基的酚醛树脂，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的树脂通过加热即能发生交联聚合，交联产物具有良好...

本发明提供了一种可直接热固化的含三氟乙烯基醚的环硅氧烷的制备及应用，具体地，本发明提供了一种如式I所示的环硅氧烷(各基团定义如说明书中所述)，以及用所述环硅氧烷制备的固化产物。所述的环硅氧烷制备方法简单，加工易控，单体可以直接加热固化，...

本发明提供了一种源于茴香脑的聚丙烯基苯酚制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种聚苯酚的制备方法，所述的方法以茴香脑作为原料，经过聚合、脱甲基等反应得到聚苯酚。所述的聚苯酚经过酚羟基修饰后可以制备得到一系列高性能树脂前驱体用于制备固化产...

本发明提供了一种含苯并环丁烯基硅树脂的制造方法和应用，具体地，本发明通过将含苯并环丁烯基的硅烷单体和多种硅烷单体水解共聚反应，获得有机硅树脂，然后加热可固化成型，所得固化产物是一种耐温性好、电学性能优异的新型高温固化有机硅树脂，可用于电...

本发明提供了一类含苯并环丁烯结构单元的双酚、双胺及其制备和应用，具体地，本发明以4-卤代苯并环丁烯为原料，经过酰化反应，得到4-酰基取代的苯并环丁烯，后者在酸性条件下与取代苯酚、苯胺反应得到式I所示的化合物，其中：各基团的定义如说明书中...

本发明的N‑硝基三硝基乙基氨基甲酸酯含能离子盐、制备方法及其应用。系将N‑硝基三硝基乙基氨基甲酸酯溶解有机溶剂中，和碱的碳酸盐、碳酸氢盐或氨基唑类化合物在室温下反应获得。所涉及的N‑硝基三硝基乙基氨基甲酸酯含能离子盐是一种含能化合物，具...

本发明公开了一种新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途。具体地，本发明提供了利用双敲除负责硫链丝菌素生物合成基因获得突变株并结合化学喂养前体获得硫链丝菌素类似物。所获得的硫链丝菌素类似物对多种多重耐药菌的抗菌活性比硫链丝菌素提高了30‑50倍。

本发明提供了一种源于天然产物茴香脑的可直接热固化的丙烯酸酯衍生物。所述的衍生物由茴香脑进行脱甲基反应，得到的4‑丙烯基苯酚和丙烯酰氯或其衍生物反应得到。所获得的酚酯室温下为低粘度液体，具有很好的加工性，并可直接热固化，固化产物具有良好的...

本发明公开了一种芳基醇类化合物及艾司西酞普兰的合成方法。该芳基醇类化合物的合成方法为气体保护和有机溶剂中，在过渡金属、双膦配体和碱的存在下，将式1化合物与芳基硼试剂2进行反应。该艾司西酞普兰的合成方法为(1)气体保护和有机溶剂中，在过渡...

本发明公开了一种如式III所示的齐墩果酸衍生物及其制备方法和用途。如式III所示的齐墩果酸衍生物的制备方法，其包括以下步骤：非质子有机溶剂中，20℃～200℃的温度下，将如式I所示的化合物与二氟卡宾试剂进行酯化反应，生成如式III所示的...

本发明提供了一类林可霉素生物合成中间产物及其制法和用途。具体地，本发明提供了对林可霉素产生菌的遗传改造而获得林可霉素生物合成中间产物及其发酵生产和分离纯化方法。

本发明公开了一种吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法。本发明的抑制剂，结构如通式I所示，其中，X、R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9、n、m及环A的定义如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了抑制剂的制备方法。本发明的通式...

本发明公开了聚乙烯粉料、组合物、交联聚乙烯管材及制备方法。该聚乙烯粉料制备方法包括下述步骤：在负载型非茂金属烯烃聚合催化剂和助催化剂的共同作用下，加入或不加入氢气的条件下，在有机溶剂中将乙烯和α-烯烃进行淤浆聚合即可；所述的助催化剂为烷...