本发明提供了新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途。具体地，本发明提供了对硫链丝菌素侧链的喹那啶酸部分进行甲基取代而获得硫链丝菌素类似物。所获得的硫链丝菌素类似物比硫链丝菌素在抗菌活性和水溶性方面均有显著提高。

本发明公开了含二氟甲基的化合物及其制备方法。本发明提供了一种含二氟甲基的化合物RCF2H的制备方法，包括以下步骤：惰性气体保护下，在有机溶剂中，钯催化剂、配体和碱存在的条件下，将化合物RX与三甲基二氟甲基硅进行偶联反应，得到含二氟甲基的...

本发明公开了一种支链烯丙基化合物、制备方法及应用。本发明的制备方法，包括以下步骤：在保护气体保护下，有机溶剂中，在碱、氮杂环卡宾配体与钯催化剂存在的条件下，将化合物B与化合物A反应，得到化合物I，即可。本发明的制备方法能够高效、高选择性...

本实用新型公开了一种敞开式火焰离子化装置，所述装置包括火焰和样品棒，所述的样品棒固定在质谱进样通道处，所述的火焰置于质谱进样通道处，样品棒的负载样品端置于火焰中或火焰附近。使用本实用新型装置实现离子化的方法包括：先将样品引入样品棒的一端...

本发明提供一类基于手性二胺的螺环骨架的手性磷腈催化剂,制备方法以及应用。该催化剂具有(RX-)3P＝NR’的通式结构，通过R，R’引入手性基团，具有两个七元环通过螺膦中心相连的结构。系利用旋光纯的酒石酸或取代的环己(戊)二酸作为原料，通...

本发明公开了一种N-三氟甲氧基吡啶盐类化合物及其制备方法和用途。本发明公开的如式I所示的化合物的制备方法，包括以下步骤：气体保护下，有机溶剂中，光照或无光照条件下，将式III化合物与式II化合物进行如下所示的反应，制得所述的式I化合物，...

本发明公开了含三氟甲硫基的化合物及其制备方法。本发明公开了含三氟甲硫基的化合物7、化合物9或化合物11。本发明提供了化合物7、9或11的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，碱存在的条件下，将化合物1与β酮酸酯类化合物6进行取代反应，...

本发明公开了三氟甲硫基化试剂、合成方法及其应用。本发明提供了一种化合物1，还提供了化合物1的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，将化合物1a与三氟甲硫基银进行如下所示的反应，得到化合物1。本发明还提供了化合物1作为三氟甲硫基化试剂的...

本发明涉及含枝杈氟碳链的氟碳表面活性剂及其制备方法。该方法是以全氟-2-甲基-2-戊烯为初始原料，先与对甲基苄溴亲核取代制成含氟中间体1，含氟中间体1与氯磺酸反应得含氟中间体2和表面活性剂Ⅰ，含氟中间体2与胺缩合制成含氟中间体酰胺4。含...

本发明公开了一种三氟甲硫基芳烃类或杂芳烃类化合物及其制备方法。本发明公开的三氟甲硫基芳烃类或杂芳烃类化合物的制备方法，其包括下列步骤：有机溶剂中，在催化剂的存在下，将如式I所示的化合物与如式II所示的氮-三氟甲硫基糖精进行取代反应，制得...

本发明公开了三氟甲基硫代过氧化物及其制备方法。本发明提供了一种三氟甲基硫代过氧化物2。本发明还提供了三氟甲基硫代过氧化物2的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，将ROH或ROM与化合物1进行亲核取代反应得到三氟甲基硫代过氧化物2即可...

本发明涉及阳离子脂质体小分子干扰RNA(SiRNA)转染试剂领域，特别涉及一种含有天然薯蓣甾醇的阳离子脂质体、制备方法及其作为SiRNA转染试剂的应用。本发明所提供的一种含有天然薯蓣甾醇的阳离子脂质体，由天然薯蓣甾醇阳离子脂质与辅助脂质...

本发明提供了一种具有光学活性的环烷基噁唑啉配体的合成方法及其用途。具体地，本发明提供了一种新型的噁唑啉配体，其具有如下式(I)所示的结构。其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的配体可以与第三到第十三族金属盐生成金属配合物，用于催化不...

本发明涉及一种低能表面涂层用的含氟聚合物及其制备方法，分子式如下：[CH2(CH3)C(COOCH(CF2CF3)(C(CF3)2))]n。制备方法包括：（1）全氟乙基异丙基酮还原成醇；（2）醇与甲基丙烯酰氯反应生成含氟不饱和酯单体；（...

本发明涉及三欣卡辛的生物合成基因簇及其应用，具体地，本发明提供了一种三欣卡辛的生物合成基因簇，整个基因簇共包含56个基因：13个II型聚酮合成酶(PKS)相关基因；4个起始单元合成相关基因；13个糖基合成相关基因；13个特殊的后修饰基因...

本发明公开了一种如式I所示的含溴二氟甲基化合物及其制备方法。本发明的制备方法，其包括如下步骤：无氧条件及10～35℃下，含有氢原子的极性非质子溶剂中，在如式IV所示的可见光催化剂作用下，在450nm～480nm可见光照射下，将如式II所...

本发明公开了一种2-嘧啶氧基-N-芳基氮杂苄胺类化合物、其制备方法、除草剂和应用。本发明所述化合物的制备方法包括：极性非质子溶剂中，在缚酸剂的作用下，将化合物C与2,6-二甲氧基-4-甲砜基嘧啶进行反应。本发明还提供了所述化合物在除草剂...

本发明提供一种天然薯蓣皂苷元衍生的合成阳离子脂质、合成方法及其用途。系采用常温高效化学偶联反应方法，将作为疏水砌块的天然薯蓣皂苷元和作为阳离子砌块的天然氨基酸或是二肽通过ω-氨基己酸连接砌块分别进行偶联制得，方法简便、高效、易操作，且起...

本发明涉及一种通过六氟丙烯直接将芳基重氮盐进行七氟异丙基化的方法，该方法包括以芳香胺和六氟丙烯为原料，在另外一个氟源氟化银和铜盐催化剂的条件下进行反应。本发明的方法通过一步反应高选择性的合成了一系列含七氟异丙基的化合物。

本发明涉及一类侧挂半乳糖和赖氨酸的阳离子聚合物，制备方法及其作为生物功能材料在基因运输中的应用。所述的应用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)反应来制备阳离子聚合物，条件温和、易操作、成本低，可制备结构规整、分子量分布较窄的聚合物，去保...