本发明公开了一种含镍和铁的水溶液的处理方法。所述处理方法，包括下列步骤：将含镍和铁的水溶液进行分馏萃取，其中，萃取相为皂化后的萃取组合物，所述的萃取组合物包含稀释剂和萃取剂二(2‑乙基己基)次膦酸；洗涤剂为浓度为0mol/L～0.1mo...

本发明提供了一类复合型含能离子盐、制备方法及其应用，具体地，本发明将两种含能离子盐原料按一定摩尔比溶解于一种或多种溶剂的混合溶剂中，静置析出晶体得到复合型含能离子盐。与常规的含能离子盐相比，本发明所涉及的复合型含能离子盐具有安全性高或吸...

本发明提供了一类可直接热固化的有机硅氧烷的制备和应用，具体地，本发明提供了一类含有热固化基团的有机硅氧烷，所述有机硅氧烷通过‑Si‑O‑Si‑键将含有热固性基团的芳基取代基与硅氧烷单体或聚硅氧烷进行连接，获得一系列新型的功能化硅氧烷或聚...

本发明公开一种结晶设备及结晶方法。该结晶设备具有至少一个流体通道，流体通道的一端设有进料口，流体通道沿料液的流动方向依次分为输送段、混合段及晶体生长段，输送段用于将料液输送至混合段，混合段远离晶体生长段的一端的侧壁还设有冷却介质入口，冷...

本发明公开了一种连续进样离子化装置及其应用，所述的连续进样离子化装置包括连续进样通道、热能发生装置和质谱进样通道，所述连续进样通道的首端与连续进样装置相连接，所述连续进样通道的出口末端位于质谱进样通道的轴线上，所述热能发生装置位于连续进...

本发明涉及工业化工生产的技术领域，公开了一种SOF

本发明涉及一种从含锂废液中回收锂的方法。具体的，本发明采用萃取剂、改质剂和稀释剂组成的萃取有机相，对含锂废液进行高效萃取，所得萃取液经反萃后得到锂产品。本方法萃取的锂回收率高，锂钠、锂钾分离选择性好，回收产品纯度高；萃取剂水溶性极低，易...

本发明公开了一种普适型离子化装置及其应用，所述的普适型离子化装置包括高压电源和碳纤维束，所述碳纤维束的前端为采样端和离子化端；所述碳纤维束的尾部套设有固定装置，所述固定装置的后端连接有用于流动相或/和样品的引入通道，所述碳纤维束的尾部同...

本发明公开了一种含有氮杂环螺旋结构的高效IDO/TDO双抑制剂，具体地，涉及一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其立体异构体、或其互变异构体、或其前药。本发明的式(I)化合物，可以作为吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂和色氨酸‑2,3‑...

本发明公开了一种检测西他沙星中异构体杂质含量的方法，包括如下步骤：分别制备各异构体及西他沙星的对照品溶液及待测样品的供试品溶液；采用毛细管电泳方法分别对对照品溶液、供试品溶液进行检测；按外标法以峰面积计算，或者根据峰面积与浓度之间的标准...

本发明公开了一种将C(sp

本发明公开了一种取代环四磷腈类化合物的用途，所述的取代环四磷腈类化合物具有通式Ⅰ所示化学结构：

本发明公开了一种含薁共轭聚合物、其中间体及应用。本发明提供了一种含薁共轭聚合物，所述共轭聚合物的重复单元的主链中含有如式1所示的薁片段。本发明的基于薁2,6‑位连接的共轭聚合物具有不同的能级、大π共轭体系和柔性促溶的烷基链，可以用溶液加...

本发明为一种复合型高温质子交换膜及其制备方法，具体地，聚苯并咪唑类型化合物A与另外一种含有羟基官能团，或者含有被保护基团保护的羟基官能团的碱性聚合物B作为原料复合而成，其中，所述的A与B的摩尔比nA:nB＝1:0.01‑99.99。本发...

本发明一种交联复合型高温质子交换膜及其制备方法，具体地，聚苯并咪唑类型化合物A与另外一种碱性聚合物B以及有机小分子交联剂C作为原料复合而成，其中，所述的A与B的摩尔比nA:nB＝1:0.01‑99.99，A与C的摩尔比nA:nC＝1:0...

本发明公开了双环霉素生物合成中氧化酶的功能及其应用，具体地，本发明提供了双环霉素合成中的六个氧化酶BcmB，BcmC，BcmD，BcmE，BcmF和BcmG，以及其用于催化以异亮氨酸‑亮氨酸环二肽(cIL)为初始底物的多步氧化反应，最终...

本发明提供了一种全氟‑2‑甲基‑3‑戊酮的连续化生产工艺，具体地，所述的方法用六氟丙烯作为原料，依次与各反应物接触，从而得到产物。其中，所述的接触指反应器中不同物料之间以≤600s的时间共存。本发明所涉及的连续流生产工艺具有原料廉价易得...

本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明所公开的含氟磺酰基化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阳离子如式1所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应高效合成氟磺酰基化产物，并且毒性小，制备简单，使用方便，在常温下...

本发明公开了一种联芳基双膦配体、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的联芳基双膦配体化合物或其对映体：其中，R

本发明公开了一种甾体炔酸化合物的合成方法、其合成方法及用途。本发明的合成方法包括如下步骤：在非质子性溶剂中，在光照和氧气的作用下，将化合物2与光敏剂进行如下所示的反应得到化合物1即可。本发明的合成方法为呋喃光氧化开环方法，可以作为一种甾...