本发明涉及抑制端粒酶活性的金属超分子化合物及用法和用途。该金属超分子化合物，其具有如Ⅰ所示结构，其中式Ⅲ为Ｎｉ↑［２＋］或Ｆｅ↑［２＋］，配体分子式为Ｃ↓［２５］Ｈ↓［２０］Ｎ↓［４］，配体结构如Ⅱ所示，所述的抑制端粒酶活性的金属超分子...

本发明涉及一种己内磷酰胺酯类化合物的合成方法，特别涉及一种由２－芳胺基－３－乙酰基二氢吡喃类化合物在三氯氧磷作用下一步合成己内磷酰胺酯类化合物的合成方法。提供的一种己内磷酰胺酯类化合物的合成方法适用范围广，原料１－芳基－２－芳胺基乙酮二...

一种乌头类水解单酯型生物碱的制备方法，其步骤和条件如下：以乌头属中药为原料，加入原料药的２０倍水浸泡，置于高压容器内，在压力为０．０５～０．１７ＭＰ，温度为１１０～１３０℃，时间为１０ｍｉｎ～６ｈ提取，将提取液浓缩，调ｐＨ＝９，用乙酸乙...

本发明提供了乌头属中药中双酯型及脂型生物碱转化为单酯型生物碱的方法，其特征在于，在１．０１×１０↑［５］帕常压下，将中药川乌、草乌或附子的双酯型组分、脂型生物碱组分；及中药川乌、草乌或附子的生药粉末加入到体积百分比为５０％－９５％的１，...

４－苯乙炔苯酐的制备方法，制备反应如下：　　　　＊＊＊　　　　采用的反应原料是：　　　　４－氯代苯酐：＊＊＊　　　　苯乙炔：＊＊＊。

本发明属于脂肪酸酯类乌头生物碱的合成方法。该方法采用将乌头碱、次乌头碱和中乌头碱、１０－ＯＨ－乌头碱或／和１０－ＯＨ－中乌头碱其中的一种或两种以上分别与１２碳－２４碳的长链脂肪酸在６０℃－１００℃ｐＨ５－７的水中加热合成脂碱，通过控制反...

本发明属于２，３′，３，４′－二苯硫醚四酸二酐的制备技术领域。本发明采用硫氢化钠作为硫化试剂与Ｎ－取代－４－或－３－氯代邻苯二甲酰亚胺在非质子极性溶剂中反应生成中间产物Ｎ－取代－４－或－３－巯基取代邻苯二甲酰亚胺；后者在弱碱性条件下与Ｎ...

本发明涉及碳酸亚乙烯酯的制备方法。它包括：一氯代碳酸乙烯酯的合成；碳酸亚乙烯酯的合成。其特征在于：在一氯代碳酸乙烯酯的合成步骤中，通氮气不断排除空气干扰，并降低氯气分压力，扩展氯气在液相中接触范围，在一氯代物脱氯化氢反应中加入了活性炭催...

本发明属于含氮芳杂环二胺及其制备方法。用１，５－二氮杂戊二烯盐与４－硝基苯甲脒盐或胍盐在碱性物质的存在下发生成环反应得含嘧啶环的硝基化合物；用１，５－二氮杂戊二烯盐与４－硝基苯乙酮在醋酸铵和冰醋酸存在下发生成环反应得含吡啶环的硝基化合物...

本发明属于双醚型四酸二酐异构体的制备方法。采用Ｎ－取代－４－氯代邻苯二甲酰亚胺或（和）Ｎ－取代－３－氯代邻苯二甲酰亚胺，双酚和无水碳酸钾在非质子极性溶剂中反应生成Ｎ，Ｎ′－二取代双醚型四酰亚胺不同异构体，将此四酰亚胺水解，酸化，脱水后得...

本发明涉及一种１，４－二苄基－２，３－苄脒Ｃ↓［６０］的制备方法。用电化学还原法生成的Ｃ↓［６０］↑［２－］与苯腈（ＰｈＣＮ）反应，选择性的合成出具有较大空间位阻的ｃｉｓ－１衍生物：１，４－二苄基－２，３－苄脒Ｃ↓［６０］。这是首次用富...

本发明涉及一种离子液体的制备方法，所用的微波连续反应设备是在家用微波炉的基础上设计、改造、组装而成的。本发明制备的离子液体为具有下面的通式的化合物：Ａ↑［＋］Ｂ↑［－］，式中Ａ↑［＋］为有机阳离子，Ｂ↑［－］为阴离子，所述的阴离子Ｂ↑［...

本发明涉及化学和医药技术领域，是人工合成的一系列具有离子液体结构的新型抗癌药物，该类化合物的结构如通式（Ⅰ）所示，式中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］，Ｒ↓［６］，Ｘ如说明书所定义。体外抗癌活性试验证明该类化合...

本发明涉及四氢噻吩鎓类离子液体及制备方法和用途。本发明盐类能够以非常好的收率分离：通常高于８０％，甚至高于９０％。本发明的所有化合物都具有类似盐的特征、相对较低的熔点。本发明的四氢噻吩鎓类离子液体可以作为酶催化反应的溶剂，也可以作为电解...

本发明涉及２位三氟甲基取代的苯并呋喃衍生物及其制备方法。特别是具有所述结构通式，其中，Ｒ↑［１］选自Ｈ、ＣＨ↓［３］、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［３］、ＯＨ、ＣＨ↓［３］ＣＯ或ＣＯＯＣ↓［２］Ｈ↓［５］；Ｒ↑［２］选自Ｈ或ＯＨ；Ｒ...

本发明属于２，４－二氨基［４’－（４－苯乙炔基酞酰亚胺基）］二苯醚的制备方法。对氨基苯酚和４－苯乙炔苯酐或４－苯乙炔邻苯二甲酸高温环化脱水，生成中间体Ｎ－（４－羟基苯基）－４’－苯乙炔基酞酰亚胺；后者与２，４－二硝基氯苯发生亲核取代反应...

本发明提供一种３－醛基－４－卤代吡啶－２（１Ｈ）－酮类化合物的合成方法。本发明所涉及的３－醛基－４－卤代吡啶－２（１Ｈ）－酮类化合物，由Ｎ－取代－α－乙酰基－β－（Ｎ，Ｎ－二甲基）丙烯酰胺类化合物在Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应条件下合成。该方...

本发明提供一种以乌头属中药材为原料制备单酯型生物碱的方法。把乌头属中药材的制草乌、黑顺片或制川乌经过乙醇冷浸后，用无水乙醇醇沉，然后经过萃取，取下层溶液制成浸膏，再将浸膏调配成ｐＨ７．５～９．５的碱性水溶液，将其置于１００℃水浴加热３小...

本发明属于有机合成方法，特别涉及一种多取代喹啉类化合物的合成方法。针对已有多取代喹啉类化合物合成方法中存在的适用范围窄、反应条件苛刻、步骤复杂、产率低等问题问题，提供一种采用１－芳基－２－芳胺基乙酮类化合物在Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应条件下...

本发明涉及含有环苯基亚胺酯结构的Ｃ↓［６０］衍生物及制备方法。用电化学还原法生成的Ｃ↓［６０］↑［３－］与微量水和苯腈反应，首次合成结构全新的含有环苯基亚胺酯的Ｃ↓［６０］衍生物：［６，６］环苯基亚胺酯Ｃ↓［６０］。该化合物进一步与苄基...