中国科学院长春应用化学研究所专利技术

中国科学院长春应用化学研究所共有5845项专利

  • 本发明涉及一种生物吸附剂及其制备方法和在重金属离子吸附中的应用。所述生物吸附剂是利用离子液能溶解微晶纤维素、甲壳素、壳聚糖等生物高分子的能力,制备具有吸附重金属离子能力的杂化共混材料;所述的离子液是氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐和氯化1-...
  • 本发明涉及一种多元酸无机盐溶液的回收循环方法,通过化学反应使高溶解度的无机盐转化为低溶解度的无机盐从溶液中析出,可以回收无机盐;剩余的饱和滤液再通过化学反应转化为低浓度的无机盐溶液再循环使用。该方法利用化学反应改变溶质达到析出回收溶液中...
  • 本发明提供一种制备Fe↓[2]O↓[3]包覆Fe↓[3]O↓[4]纳米粒子的方法,共沉淀法制备Fe↓[3]O↓[4]的反应过程时观察到在Fe↓[3]O↓[4]的晶粒外层存在一定量的α-FeOOH,采用低温加热的方法使α-FeOOH转化为...
  • 本发明提供了超顺磁介孔四氧化三铁纳米粒子的制备方法,其是单分散、亲水和适合生物应用的超顺磁纳米粒子的制备方法。采用普通化学试剂为原料,以乙二胺为包裹剂,避免使用其他的表面活性剂。通过控制乙二胺与三氯化铁的比例可以有效地大规模地制备单分散...
  • 本发明提供了采用多种类溶剂配合两相法制备硒化镉及硫化镉纳米晶的方法。把镉源和有机包覆剂加入到有机溶剂中加热溶解,然后将硒源或硫源溶解在水相溶剂中,将两相混合,100℃-180℃条件下在高压釜中反应5min-24h,经过成核和生长过程,最...
  • 本发明提供了采用多种类溶剂配合两相法制备四氧化三锰纳米晶的方法。把硬脂酸锰和有机包覆剂加入到有机溶剂中加热溶解,然后将碱叔丁胺,三乙胺,丙胺或乙醇胺溶解在水相溶剂中,将两相混合,100℃-180℃条件下在高压釜中反应2-4h,经过成核和...
  • 本发明属于硒化镉及碲化镉纳米棒的制备方法。本方法采用氧化镉为单体,以十四酸为配体,通过控制纳米晶的成核及生长过程,在190℃~230℃温度下将硒或碲前体溶液注入到镉前体溶液中,进而在160~180℃温度下生长制备成纳米棒。本发明合成的硒...
  • 本发明属于模板法合成半导体纳米棒的方法。本发明以三甲基十六烷基溴化胺的胶束水溶液为模板,采用氯化镉和硫代乙酰胺为原料,利用硫代乙酰胺在该体系环境内不与氯化镉反应的特点,首先使其与氯化镉在胶束溶液中充分混合,然后在逐滴加入与反应物同摩尔数...
  • 本发明属于碲化镉多臂纳米棒的制备方法。采用氧化镉为单体,以十四酸为配体,通过控制纳米晶的成核及生长过程,在200℃~220℃温度下将碲前体溶液注入到镉前体溶液中,进而在150~180℃生长温度下合成多臂的纳米棒。制备成本低廉,合成路线简...
  • 一种硒化镉纳米微粒的制备方法,采用烷氧基镉作为反应的镉源在100℃与三辛基氧化磷(TOPO)形成配体溶液,然后在一定的反应温度与硒单质的溶液反应生成硒化镉的晶核,或者将烷氧基镉直接与硒单质混合溶于正丁基磷(TBP)溶液配成单一前体,在一...
  • 本发明属于溶剂热法合成硒化镉和碲化镉量子点的方法,该方法是以含2~18个碳原子的烷基羧酸镉或氧化镉为镉源,硒粉和碲粉分别为硒源和碲源,镉源和硒源或碲源的摩尔比为5∶1-1∶5,并使用三辛基膦溶解硒粉和碲粉,油酸、十六烷基胺或三辛基氧化膦...
  • 本发明是提供一种水相硒化铅纳米材料的制备方法。本方法采用醋酸铅和硒脲分别为铅源和硒源,以疏基乙酸、疏基丙酸、半胱氨酸、硫甘油、疏基乙醇等为包覆剂,通过在60℃~180℃条件下反应15分钟~90分钟,得到一种水相硒化铅纳米材料。该水相硒化...
  • 本发明公开了一种硒化镉纳米团的制备方法:分别以二氯化镉(CdCl↓[2])和硒代硫酸钠(Na↓[2]SeSO↓[3])为镉源和硒源,镉和硒的摩尔比为10∶1~10,二氯化镉和二水合柠檬酸三钠的摩尔比为2.1∶1;在氩气保护并搅拌下,先往...
  • 本发明公开了一种硫化锑纳-微米线及其阵列的制备方法。其步骤和条件为:按摩尔比10∶11∶1~60分别称取酒石酸锑钾、二水合柠檬酸三钠、硫代苹果酸,搅拌下依次溶解于二次蒸馏水中,并将这个混合溶液装入不锈钢高压釜的聚四氟乙烯衬里内;再把这个...
  • 本发明公开了一种硫化镉-胱氨酸复合物纳米线的制备方法,步骤和条件为:在搅拌下,往带有一个冷凝管的反应器中加入硫化镉纳米粒子溶液和L-半胱氨酸溶液,硫化镉和L-半胱氨酸的摩尔比为5∶1~30;冷凝管上端不封闭,将反应液加热至60~100℃...
  • 本发明涉及一种多孔TiO↓[2]微粒的制备方法。采用溶胶-凝胶方法,利用1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体介质合成多孔的纳米晶粒的TiO↓[2]微粒,TiO↓[2]微粒的比表面积为124m↑[2]/g~364m↑[2]/g,晶粒尺...
  • 本发明提供一种有机配体包覆的氧化锡纳米晶的合成方法。把锡源和有机包覆剂加入到甲苯中加热溶解,加入碱性物质的水溶液,120℃-180℃条件下在高压釜中反应1h-24h,锡源水解,经过成核和生长过程,最后形成有机配体包覆的氧化锡纳米晶。本发...
  • 本发明提供一种模板法结合水热条件合成氧化锡纳米晶的方法。把锡源和模板剂加入水中溶解,加入正己烷,然后加入碱性物质的水溶液,在室温条件下在烧杯中反应10分钟-60分钟或者在120℃-180℃条件下在高压釜中反应12h-72h,得到氧化锡纳...
  • 本发明提供尺寸和形状可控的四氧化三锰纳米晶的制备方法。把锰源和有机包覆剂加入到甲苯中加热溶解,加入碱性物质的水溶液,在25-280℃条件下反应10min-240h,反应在常压下或者高压釜中进行,在加热的条件下锰源水解,经晶核形成和生长过...
  • 本发明提供了一种高电导率铝掺杂氧化锌纳米粉体及其制备方法。具体是利用溶剂热反应制备铝掺杂氧化锌纳米晶体,然后在氢气气氛中烧结,得到了纳米级的类球形导电粉体。该导电粉体呈现白色并略显灰,无毒、质轻、环保、团聚少、分散性和重复性好,粒度分布...